천막 모닥불- 높은 뿌리 줄기 다년생 잔디. 잎은 크고, 많고, 납작하고, 선형이며, 부드럽거나 단단하고, 가장자리가 거칠고, 짙은 녹색이며, 종종 안토시아닌 착색 또는 밀랍 같은 회백색 코팅이 있습니다. 아래쪽 덮개는 대부분 닫혀 있고 광택이 있거나 약간 털이 있습니다. 목젖은 짧고(1-3mm) 막질입니다. 봄과 가을에 열이 부족한 조건에서 어린 새싹의 잎은 종종 안토시아닌 색을 띤다. 꽃차례는 길이 12-35cm의 크고 느슨한 원추꽃차례로 개화하는 동안 퍼지고 익으면 한쪽으로 치우친다.
작은 이삭은 5~10개의 꽃이 달리고 위쪽으로 갈수록 약간 좁아진다. 하위 보조 정리는 어닝이 없고 둔탁하게 뾰족하며 때로는 어닝과 같은 끝이 있습니다.
천막 모닥불많은 귀중한 속성을 가지고 있습니다. 이것은 매우 가뭄에 강한 작물이며 동시에 습기에 매우 민감합니다. 내열성은 보통입니다. 흐르는 홍수로 인한 장기간의 홍수를 견딥니다(품종에 따라 최대 40일 이상). 그러나 가까운 지하수는 견디지 못합니다. 높은 겨울 강건함과 서리 저항이 다릅니다. 겨울용 또는 반겨울용 곡물로 분류됩니다. 생후 첫해에 봄에 덮지 않은 파종으로 특정 수의 생식 줄기를 형성 할 수 있습니다. 일반적으로 후자는 겨울에 3-6 잎의 단계에 도달하고 vernalization을 거친 여름 - 가을 분얼의 싹에서 생후 2 년 및 그 이후에 형성됩니다. 일반적으로 봄과 여름뿐만 아니라 가을에 형성되지 않은 모든 싹은 길쭉한 식물이됩니다.
천막 모닥불 6 월의 마지막 10 년에서 7 월 초, 재성장이 시작된 후 65-75 일에 개화합니다. 꽃은 원추꽃차례의 위쪽이나 중간에서 시작하여 아래쪽으로 퍼집니다. 개화 기간은 기상 조건 및 품종에 따라 7-15일이며 서부 시베리아의 조건에서는 개화 시간이 4-7일로 더 짧습니다. 대부분의 곡물과 달리 습도가 낮은 오후에 주로 개화합니다. 14-17시간에 개화하며 최대 개화는 16-18시간 사이에 발생합니다. 대량 개화는 18-24도, 상대 습도 40-60%에서 발생합니다. 블룸보고 어스름한 모닥불숲 지역과 아침 시간에. 시베리아의 조건에서는 이른 아침(5-7시간)과 오후에 개화합니다.
종자는 성장기가 시작된 후 90-110 일, 8 월 상반기 7 월 말에 익습니다. 종자는 길고 납작하고 길이 9-12mm, 너비 2.5-3mm입니다.
이 풀의 작물은 사료 작물 순환에 사용되며, 문화를 만들고 자연을 개선할 때 헤이필드그리고 목초지, 뿐만 아니라 경사진 땅에 잔디를 깎을 때(뿐만 아니라 사인핀). 그것은 산림, 산림 대초원, 대초원 지역, 산악 지역, 다양한 유형의 토양에서 자랍니다. 그러나 충분히 통기된 양토 및 사질양토, 체르노젬, 범람원의 높은 부분(강 및 변이), 배수된 이탄습지가 가장 적합합니다. 그것은 비옥한 회색 숲이 약간 podzolic 토양에서 잘 자라며 초원 솔로네체에서도 성공합니다. 산성 및 밀도가 높은 토양을 견디지 못합니다. 경사지나 강변에 파종하는데 널리 사용된다. 가장 생산적인 곡물 중 하나입니다. 높은 사료 이점이 다릅니다. 일반적으로 하나 또는 두 개의 잔디 깎기 또는 한 번의 잔디 깎기 및 여파를 형성합니다. 멀티컷 조기예초(3~4회)로 다음 해에 크게 솎아냅니다.
이 풀은 동물들이 잘 먹기 때문에 목초지로도 높이 평가됩니다. 그러나 목초지에서는 종종 빨리 떨어집니다. 또한, 목초지 마초 수확량은 방목 주기에 걸쳐 고르지 않은 분포를 특징으로 하며, 이는 특히 건조한 해에 두드러집니다.
사용 어스름한 모닥불목초지에서는 다음 기술을 준수하는 것이 좋습니다. 빽빽한 잔디가 형성되는 생후 3 년차부터 작물의 방목을 수행하는 것이 좋습니다. 시즌 중에는 3회 이상의 방목 주기가 허용되어야 하며, 지상 덩어리는 6cm 이하로 소외되어서는 안 되며 방목 여파로 천막불을 사용할 경우 늦은 가을에 어린 양, 특히 양을 방목하여 억압으로 이어진다. 식물은 허용되지 않습니다. 분얼 마디에 영양분이 거의 축적되지 않고 새싹이 거의 형성되지 않습니다. 따라서 내년의 사료 덩어리와 종자 수확량이 급격히 감소합니다. 반복적인 잔디 깎기 또는 방목에 대한 문화의 불안정성은 생물학의 특성으로 설명됩니다. 그것은 주로 길쭉한 식물 싹을 형성합니다. 반복되는 소외와 식물성 단축 싹이 없으면 식물 광합성이 급격히 감소하여 플라스틱 물질의 공급이 감소합니다. 유리한 조건에서 목초지는 6-7 년 동안 8-10 년 이상 건초를 사용하여 잔디 스탠드에서 보존 할 수 있습니다. 그것은 삶의 두 번째 - 네 번째 해에 가장 높은 종자 수확량을 제공합니다. 형태학적, 생물학적, 경제적 특성에 따라 어스름한 모닥불초원, 대초원 및 삼림 대초원의 세 그룹으로 세분화됩니다. 이 그룹의 식물은 해당 구역의 조건에서 자라는 데 적응했으며 식물 덩어리와 잎의 발달, 풀의 생식 및 영양 싹의 비율, 원추의 크기와 모양 및 기타 특성이 다릅니다.
자연적으로 자라는 지역과 배수된 늪에서 수확량이 많은 건초밭과 목초지를 만들고 침식되기 쉬운 땅을 고치는 데 사용됩니다. 그것은 높은 뒷맛을 가지고 있으며 깎고 방목한 후에 잘 자랍니다. 귀중한 건초와 목초지에 속합니다. 건초 생산량은 건조한 지역의 12 q/ha에서 습기가 있는 범람원 초원의 50 q/ha 이상입니다. 문화에서 건초의 수확량은 135 q/ha에 이릅니다. 럼프 건초 100kg에는 57.2개의 사료 단위가 들어 있습니다. 소화 가능한 단백질 5.9kg. 모든 종류의 가축이 잘 먹습니다.
경작된 목초지와 건초밭을 만들고 유실될 수 있는 땅을 고치는 데 사용됩니다.
구성에서 매우 생산적인 구성 요소입니다. 사료 풀 혼합물: 녹색 사슴 농업 "건초 만들기"
넓은 피침형, 짙은 회색, 때때로 자주색, 길이 8-12 mm; 1000 종자의 평균 무게는 3.5g이며 식물 싹의 연간 재생은 4 월 말에서 5 월 초까지 브롬에서 시작됩니다. 같은 기간에 꽃차례가 형성되기 시작합니다. 새싹의 개화는 6-7월에 발생하며 9월까지 지속됩니다. 개화는 폭발적이며 분할됩니다. 별도의 원추형 꽃은 건조한 날씨에 1-2주 더 빨리 피어납니다. 위쪽 작은 이삭의 꽃은 꽃차례에서 먼저 열리고 아래쪽 작은 꽃은 작은 이삭에서 핀다. 둔부는 오후 15~20시간 사이에 개화하며 한 꽃의 개화 지속시간은 2~3시간이며 땅에 떨어진 후 종자가 8개월 이상 익는다. 신선한 종자의 발아율은 5-6 ~ 80-95%입니다.
파종 깊이는 2.5-3.5cm이며, 무성 엉덩이의 씨앗은 APK ""에서 구입할 수 있습니다.
뿌리 줄기는 길고 탄력적이며 수많은 싹을 내고 뿌리 시스템은 1.5-2m로 깊어지며 초원 잔디의 잔디 혼합물과 고속도로 및 경사면의 잔디에 사용됩니다. 약간 산성인 중성, 배수가 잘되는 비옥한 토양을 선호합니다. 혐기성 조건에서 자라지 않으며 지하수에 부정적으로 반응합니다. 개방적이고 약간 그늘진 곳에서 가장 잘 자랍니다. 가뭄에 강하고 추위에 강하고 봄에 강합니다. 곰팡이 질병에 강합니다. 잔디 덮개에서는 관개 없이 대초원 지역에서도 최대 7-20년 동안 지속됩니다. 좋은 짓밟기를 참는다. 덤불이없는 평평한 형태이지만 조밀 한 풀은 아니며 장식 효과가 낮습니다.
외래 식물로 발생하는 북극과 극동을 제외하고 러시아 전역에 널리 분포합니다. 중앙 러시아 전역에서 흔히 볼 수 있는 식물입니다. 초원, 강 모래, 저수지 유역, 빈터, 드문 드문 숲, 도로, 제방에서 자랍니다. 종종 잔디 덮개를 지배하고 종종 순수한 덤불을 형성합니다.
종자와 식물로 번식하고 퍼집니다. 귀중한 목초지와 건초로 모든 종류의 가축이 잘 먹습니다.
건초 생산량은 건조한 지역의 12 q/ha에서 습기가 있는 범람원 초원의 50 q/ha 이상입니다. 문화에서 건초의 수확량은 135 q/ha에 이릅니다. 럼프 건초 100kg에는 57.2개의 사료 단위가 들어 있습니다. 소화 가능한 단백질 5.9kg.
경작된 목초지와 건초밭을 만들고 유실될 수 있는 토지를 수리하는 데 사용됩니다.
주제는 "잔디 잔디 씨앗"카테고리에서 논의됩니다.
문화에 도입되어 많은 종류의 엉덩이를 사육하고 구역화했습니다. Dedinovsky-3; 모르샨스키-312; 모르샨스키-760; 모르샤넷; SIBNIISHOZ 189, 88, 99; Penza-1 및 기타 다수.
데디노프스키-3
중기, 높은 겨울 강건함, 중간 가뭄 저항. 건조물의 생산성은 10.0-11.0 t/ha, 종자 - 300-400 kg/ha입니다. 조단백질의 함량은 9-10%이고 잎은 평균 이상입니다. 범람원 조건에서 다양한 유형의 녹에 강합니다. 재배 지역: 북부, 북서부, 중부, 볼가 중부, 극동 지역에서 1974년부터 사용이 승인되었습니다. 범람원의 초원에서 사용을 미리 결정하는 장기간의 홍수에 강합니다. 배수된 이탄 습지 토양에서 성공적으로 자랍니다.모르샨스키-312
일찍 익고 높은 가뭄 저항성, 높은 겨울 강건함. 건조물 생산량은 8-8.5t/ha, 종자 - 250-300kg/ha입니다. 첫 번째 컷의 조단백질 함량은 9-10%입니다. 성장하는 지역에서는 기생충 포자충증에 매우 강합니다. 재배 지역: 1993년부터 Central, Volga-Vyatka, Central Black Earth 지역에서 사용이 승인되었습니다. 건초밭과 목초지를 만드는 데 적합합니다. 봄철의 빠른 재성장과 깎고 방목한 후에 다릅니다.모르샨스키-760
중기, 겨울에 강건하고 내한성이 높습니다. 건조물의 생산성은 8-9t/ha, 종자 - 300-500kg/ha입니다. 조단백질 함량 9-10%. 녹이 약하게 영향을 받습니다. 다양한 토양에서 잘 자랍니다. 재배 지역: 북부, 북서부, 중부, 볼가-뱌트카, 중부 흑토, 볼가 중부, 볼가 서부, 서부 시베리아 지역에서 사용하도록 승인되었습니다. 장기간의 홍수(최대 40일)를 견디고 관개 및 다량의 비료에 반응하므로 습한 저지대, 배수된 습지 토양 및 강 범람원에 권장됩니다.모르샤네츠
중기, 높은 겨울 강건함, 중간 가뭄 저항. 건조물의 생산량은 평균 9-10 t/ha이고 관개는 16 t/ha, 종자 - 300-400 kg/ha입니다. 기생충 포자충증에 저항력이 있습니다. 범람원 chernozem 토양에서 가장 잘 작동합니다. 재배 지역: 북서부 및 볼가 중부 지역에서 1993년부터 사용이 승인되었습니다. 건초 및 목초지 사용을위한 것이며 높은 봄 저항이 다릅니다.시브니쇼즈-88
시베리아 농업 연구소에서 야생 개체군 K 3431, VIR에서 그룹 생물형 선택 방법으로 파생. 수풀은 곧고 조밀합니다. 줄기는 둥글고 높이 110-140cm, 중간 거칠고 마디에 약간의 안토시아닌 염색이 있는 사춘기가 없습니다. 마디 수 5-8. 덤불은 강하고 덤불 당 35-40 줄기입니다. 잎은 줄기를 따라 고르게 분포되어 있습니다. 넓은 선형, 약간 거친, 중간 정도의 부드러움, 약간 처진, 녹색 - 짙은 녹색이며 약간의 왁스 코팅이 있습니다. 잎 길이 25-40cm, 너비 1.0-2.5cm, 질은 닫혀 있고 혀는 뾰족하고 짧습니다. 꽃차례 - 원추꽃차례는 길이 25-32cm로 약간 처지며 꽃이 피기 전에 압축되었다가 점차 넓어지며 색상은 짙은 회색입니다. 꽃의 비늘은 무성합니다. 작은 이삭은 크고 피침형이며 짙은 회색입니다. 꽃의 수 7-10. 비늘은 타원형입니다. 용골이 발음됩니다. 중간 크기의 종자, 강하게 납작하고 길이 10-12mm, 자주색 색조의 회색. 1000개 종자의 무게는 3.1-3.9g이며 중부 볼가 지역의 평균 건조물 생산량은 54.3개, 종자 - 3.0 q/ha입니다. 최대 건조물 생산량은 1993년에 153.3 c/ha(Penza 1 표준에 대해 +8.4 c/ha), GSU에서 1992년에 종자 - 5.8 c/ha(Penza 1 표준에 대해 +0.7 c/ha)를 얻었습니다. 모르도비아 공화국. 동부 시베리아 지역의 평균 건조물 생산량은 39.6개, 종자 - 3.3c/ha였습니다. 최대 종자 생산량은 이르쿠츠크 지역의 GSU에서 1991년에 11.7 c/ha(Tulunsky 표준에 대해 -2.0 c/ha)로 얻어졌습니다. 봄철 재성장 시작부터 첫 깎기까지의 식물 기간은 67-73일이며 종자의 경제적 성숙도는 97-112일입니다. 표준 수준에서 녹이 약하게 영향을 받았습니다 - 중간(49%).시브니쇼즈-99
서부 시베리아 지역의 국가 등록부에 포함되어 있습니다. 수풀은 곧고 조밀합니다. 식물 높이는 85-104cm이고 줄기는 둥글고 중간 정도의 거칠고 털이 없다. 부시시함이 강하다. 잎은 넓은 선형, 녹색 또는 짙은 녹색이며 약간의 털이 있습니다. 꽃차례는 약간 처진 원추화서입니다. 종자는 편평하고 회색 또는 짙은 회색입니다. 이 지역에서 수년간의 테스트 기간 동안 건조 물질의 평균 생산량은 표준 수준에서 46.4 c/ha입니다. 잎 벼룩에 의한 피해는 중간 수준이었습니다. 표준과 마찬가지로 평균 이상이었습니다.펜자-1
봄-겨울 유형의 개발의 다년생 rhizomatous 상단 잔디. 수풀은 조밀하거나 반쯤 뻗어 있으며 높이가 110-120cm이며 덤불은 평균 - 10-13 줄기입니다. 단풍은 평균 - 40-44 %입니다. 첫 번째 절단까지의 영양 기간은 첫 번째 절단에서 두 번째 절단까지 39-42일(40~45일, 종자가 완전히 익을 때까지(90~91일))입니다. 겨울철 강건함과 가뭄 저항성이 높습니다. 해충에 의해 약간 손상됨.생산성: 녹색 덩어리의 평균 수확량은 25-30t/ha, 건초 수집 - 6.5t/ha, 종자 - 0.3-0.4t/ha입니다. 질소가 보충된 사료의 건조물 중 조단백질 함량은 16-18%에 이르고 섬유질은 24-26%를 초과하지 않습니다.
다년생 건초밭과 목초지, 작물 윤작에 사용할 수 있습니다. 경 사진 토지에서 순수한 형태와 콩과 식물과의 혼합물 모두에서 물 침식의 대상이되는 토양 - 동양 염소의 길, 알팔파, sainfoin. 모든 종류의 가축이 잘 먹습니다. 생산에서 높은 제조 가능성을 보유하고 있습니다.
재배 지역: 러시아 연방 볼가 중부 지역의 재배에 권장됩니다.
모험가
서부 시베리아 지역의 국가 등록부에 포함되어 있습니다. 수풀은 수직이며 중간 밀도입니다. 줄기는 둥글고 속이 비어 있으며 털이 없다. 노드의 색상은 짙은 녹색입니다. 잎은 연모가 없고 녹색이며 왁스 코팅이 되어 있지 않습니다. 혀는 뭉툭하고 짧습니다. 꽃이 핌 - 퍼지는 원추형, 느슨한, 밝은 갈색, 천막이 없습니다. 이 지역의 평균 건조물 생산량은 27.9c/ha로 표준보다 1.3c/ha 높습니다. 테스트 기간 동안 질병은 관찰되지 않았습니다.베구르
북부 코카서스 및 극동 지역에 대한 주 등록부에 포함되어 있습니다. 수풀은 수직이며 중간 밀도입니다. 식물 높이 125-165 cm, 사춘기가 없는 중간 정도의 거친 줄기. 부시시함이 강하다. 잎은 선형-피침형이고 짙은 녹색이며 털이 없다. 꽃차례는 처진 원추화서입니다. 종자는 피침형, 갈색. 북 코카서스 지역의 평균 건조물 생산량은 36.8c/ha로 극동 지역의 2.8c/ha보다 높은 39.8c/ha로 기준 수준입니다. Helminthosporiasis와 녹은 약하게 영향을 받았습니다.화산
동부 시베리아 지역의 국가 등록부에 포함되어 있습니다. 부시는 약간 넓어지는 것에서 직립하는 것까지. 줄기는 둥글고 속이 비어 있습니다. 줄기의 사춘기는 약하고 마디 근처에 없습니다. 잎은 길쭉한 피침 형이며 녹색에서 짙은 녹색으로 사춘기가 없으며 왁스 코팅이 있으며 부드럽습니다. 혀는 뭉툭하고 짧습니다. 꽃이 핌 - 원추꽃, 개화 전에 압축, 후 - 느슨해짐. 작은 이삭은 많은 꽃이 피고 긴 선형이며 갈색이며 안토시아닌이 있습니다. 종자는 피침형, 암갈색. 표준 수준의 수율. Helminthosporiasis는 약하게 영향을 받았습니다.이중주
북부 지역에 대한 주 등록부에 포함되어 있습니다. 부시는 똑바로 서 있습니다. 줄기는 둥글고 중간 정도의 거칠고 털이 없다. 노드의 색상은 짙은 녹색입니다. 부시시함이 강하다. 잎은 넓고 납작하며 털과 왁스 코팅이 없습니다. 혀가 짧습니다. 이 지역의 평균 건조물 생산량은 헥타르당 65.8센트로 표준보다 3.0센트 더 높습니다. 테스트 기간 동안 질병 손상은 관찰되지 않았습니다.랑게파스
서부 시베리아 및 동부 시베리아 지역에 대한 국가 등록부에 포함되어 있습니다. 덤불이 약간 퍼지고 있습니다. 줄기는 둥글고 속이 빈 녹색이며 털이 없다. 부시시함은 보통입니다. 잎은 길고 녹색이며 사춘기가 없습니다. 혀는 뭉툭하고 짧습니다. 꽃이 핌 - 반 압축된 원추꽃차례, 밝은 갈색. 종자는 장타원형, 암갈색. 이 지역의 건조물 생산량은 평균 수준입니다. 줄기녹병, 갈색녹병 - 약하게 기준과 같이 적당히 영향을 받았다.포모르
북서부 및 서부 시베리아 지역의 국가 등록부에 포함되어 있습니다. 직립 부시. 줄기는 중간 거칠고 짙은 녹색입니다. 잎은 넓은 선형으로 납작하고 털이 없고 부드럽고 처지며 왁스 코팅이 되어 있지 않습니다. 혀는 짧고 최대 1.5cm이고 꽃차례는 느슨하고 어릿빛이 없는 옅은 갈색의 넓은 원추꽃차례입니다. 작은 이삭은 피침형, 갈색. 작은 이삭 인편은 납작하게 확장되어 가장자리를 따라 막질입니다. 종자는 편평하고 위쪽으로 갈수록 넓어지며 짙은 갈색입니다. 종자 1000개의 무게는 3.7-4.2g이며 건조물의 평균 수확량은 표준 수준입니다. 그것은 몇 년 동안 잎 녹병에 의해 상당히 영향을 받았고 기생충에 의해 약하게 영향을 받았습니다.새벽
서부 시베리아 지역의 국가 등록부에 포함되어 있습니다. 수풀은 수직이며 중간 밀도입니다. 식물의 평균 높이는 135cm이고 줄기는 둥글고 중간 정도의 굵기이며 털이 없다. 부시시함이 강하다. 잎은 선형이고 짙은 녹색이며 털이 없고 약간 밀랍이 있다.사이어인
동부 시베리아 지역의 국가 등록부에 포함되어 있습니다. 수풀은 수직이며 중간 밀도입니다. 식물 높이는 115-150cm이며 줄기는 부드럽고 마디에 털이 있습니다. 마디의 색깔은 녹갈색과 갈색이다. 부시시함이 강하다. 잎은 짙은 녹색이고 장타원형이며 털이 없다. 이 지역의 평균 건조물 생산량은 32.2c/ha로 표준보다 2.8c/ha 높습니다. 테스트 기간 동안 질병은 관찰되지 않았습니다.시베리아-7
우랄 및 서부 시베리아 지역의 국가 등록부에 포함되어 있습니다. 부시는 똑바로 닫혀 있습니다. 식물 높이는 80-140cm이고 줄기는 약간 늑골이 있으며 중간 정도의 거칠고 약간의 사춘기가 있습니다. 부시시함은 중간입니다. 잎은 선형이고 약간 거칠고 녹색이며 털이 없다. 꽃차례 - 퍼지는 원추형, 느슨한. 종자는 넓은 피침형이고 짙은 회색이며 안토시아닌 광택이 있습니다. 우랄 지역의 평균 건조물 생산량은 34.2 c/ha, 서부 시베리아 지역 - 38.9 c/ha(표준 수준)입니다. 잎 벼룩에 의한 피해는 중간 수준이었습니다. 표준과 마찬가지로 평균 이상이었습니다.솔얀스키-85
그것은 크라스노야르스크 농업 연구소에서 NI Vavilov의 이름을 따서 명명된 전 러시아 식물 산업 연구소와 함께 수집 샘플 VIR x K 36087의 품종 간 교배에서 얻은 잡종 개체군에서 대량 선택하는 방법으로 사육되었습니다. 덤불 약간 넓으며 중간 밀도입니다. 줄기는 굵고 거칠고 털이 없으며 높이는 118~150cm이고 덤불은 중간이다. 잎은 선형이며 약간의 사춘기가 있으며 왁스 코팅이 없으며 중간 정도의 부드러움, 회색 녹색입니다. 꽃이 핌 - 원추꽃차례로 퍼지며 중간 정도 부서지기 쉬우며 어닐링이 없고 녹색입니다. 종자는 피침형이며 황갈색이며 1000개 종자의 무게는 3.1-4.0g이며 중부 흑토 지역의 평균 건조물 생산량은 71.6개, 종자-3.9센트/ha입니다. 건조물의 최대 생산량 - 175.6 dt/ha(Pavlovsky 22/05 표준에 대해 +12.8 dt/ha), 종자 6.0 dt/ha(Pavlovsky 22/05 표준에 대해 +0.7 dt/ha)가 1990년에 다음에서 획득되었습니다. Voronezh 지역의 GSU. 동부 시베리아 지역의 평균 건조물 생산량은 35.2개, 종자 - 3.2q/ha입니다. 최대 건조물 생산량 169.6 c/ha(Tulunsky 표준에 대해 +36.9 c/ha)는 1991년 Buryatia 공화국 GSU에서 획득되었으며 종자 10.6 c/ha(Kamalinsky 표준에 대해 +1.2 c/ha) 14 ) Krasnoyarsk Territory의 GSU에서 1990년에 획득했습니다. 봄 재성장의 시작부터 첫 번째 깎기까지의 식물 기간은 67-72일이며 종자의 경제적 성숙은 109-122일입니다. 녹은 평균 이하의 영향을 받았습니다.티탄
서부 시베리아 지역의 국가 등록부에 포함되어 있습니다. 부시는 똑바로 서 있습니다. 줄기는 둥글고 털이 없고 중간 정도의 굵기이다. 잎은 대체로 선형이고 거칠며 녹색과 짙은 녹색이며 중간 정도의 부드러움을 가지고 있습니다. 혀는 뭉툭하고 짧습니다. 꽃차례는 원추꽃차례로 개화하기 전에 압축된 다음 퍼지며 회색이며 안토시아닌 그늘이 있습니다. 꽃 비늘은 awnless입니다. 씨앗은 납작하고 회색이며 어두운 자주색 색조가 있습니다. 건조물의 평균 생산량은 24.5q/ha입니다. 표준 수준의 단백질 함량 및 컬렉션에 따라. 그것은 표준과 마찬가지로 갈색 녹에 의해 적당히 영향을 받았고 스웨덴 파리에 의해 약간 손상되었습니다.기념일
Volga-Vyatka, Middle Volga, West Siberian 및 극동 지역에 대한 국가 등록부에 포함되어 있습니다. 수풀은 곧고 느슨합니다. 식물 높이 100-177 cm 줄기는 둥글고 중간 정도이며 약간의 사춘기가 있습니다. 부시시함이 강하다. 잎은 피침형으로 털이 없고 약간의 왁스 코팅이 되어 있다. 꽃차례는 반 수축 원추화입니다. 종자는 크고 밝은 갈색입니다. Volga-Vyatka 지역의 평균 건조물 생산량은 77.2 c/ha, 중부 볼가 지역은 74.2 c/ha, 서부 시베리아 지역은 33.9 c/ha, 극동 지역은 43.4 c/ha로 6,5 기준; 3.9; 각각 0.6 및 1.2 q/ha. 사할린 지역의 재배에 권장됩니다. 녹에 약함.자세한 내용은 섹션을 참조하세요.
모닥불 bezosy. 범위는 매우 넓습니다. 유럽, 아시아, 미국의 여러 국가에서 발견됩니다. 소련 영토에서는 코카서스, 카자흐스탄, 중앙 아시아 및 시베리아뿐만 아니라 유럽 전역에 awnless 모닥불이 널리 퍼져 있습니다. 극동에서는 외래 식물로 발견됩니다. 모스크바 지역에서 모든 지역에서 발견.
형태적 설명. Awnless 모닥불은 다년생의 긴 뿌리 줄기 (T. I. Serebryakova, 1971에 따르면 뿌리 줄기 덤불), polycarpic 초본 식물입니다. 성체 식물은 연속성과 형태생리학적 완전성이 보존되는 식물 및 비식물성 부분 수풀과 기본 수풀(종자 기원 식물) 또는 부분 수풀 시스템(식물성 기원 식물)의 별도 시스템을 나타냅니다(Serebryakova 1971; 에고로바, 1976).
발달 초기의 어린 식물에는 배근과 1-2개의 부정배근이 있다. 배아 뿌리는 배양 조건에서 20-30cm, 자연적인 cenoses에서 10-15cm를 관통합니다(Ovesnov, 1961; Egorova, 1976). 두 번째 녹색 잎의 발달 단계에서 주요 싹의 바닥에 우발적 인 뿌리 시스템이 형성되기 시작합니다.
4-6개의 녹색 잎이 나올 때 부정근의 집중 가지가 시작됩니다. 자연 cenoses에서 배아 뿌리는 상대적으로 빨리 죽습니다.
성인 모닥불 식물의 뿌리는 최대 2-2.25m까지 침투합니다. S.P. Smelov(1947)에 따르면 봄에 뿌리가 깊어지는 단계는 분얼 단계에서 시작하여 성장기 내내 계속됩니다. 성인 식물에서 뿌리의 대부분(전체의 75-94%)은 결실 시기에 형성되며 상부 토양층(0-10cm)에 위치합니다.
결실 싹의 줄기는 곧고 매끄럽거나 사춘기이며 잎이 잘 자란다. 사춘기는 때때로 노드 근처에서만 관찰됩니다. 높이는 30-100-134cm이며, 주요 싹은 20-25개의 잎을 형성합니다(Chibrik, 1968).
잎은 편평하고 드물게 약간 말려 있습니다. 잎날의 너비는 식물의 나이와 서식지 조건에 따라 0.1~1.4cm입니다. 잎은 윗면에 광택이 있거나 털이 있고 가장자리와 정맥을 따라 거칠다. 알몸의 질. 목젖은 길이 1-2mm로 해부됩니다. 자연 cenoses에서 잎 잎의 길이는 4-6에서 40cm 범위입니다.
꽃차례 - 원추꽃차례는 길이 10-15cm, 장방형, 가지가 비스듬히 위쪽으로 뻗어 있고 함께 3-7개 뻗어 있습니다. 작은 이삭은 장방형 선형, 길이 1.5-3cm, 너비 3-5mm, 거친 또는 사춘기 줄기가 있는 5-12개 꽃, 옅은 녹색 또는 회백색 라일락. 작은 이삭 비늘은 정맥을 따라 거칠고 맨손입니다.
Caryopsis는 긴 타원형이고 넓은 피침형이며 길이 9-12mm, 너비 2.5-3mm, 높이 0.75-1mm입니다. 꽃 비늘로 빽빽하게 둘러싸여 있습니다. 배아는 타원형이고 기저부가 약간 구부러져 있으며 직경이 0.5mm, 길이가 1.93mm에 이릅니다. 배젖과 관련하여 비스듬히 놓여 있으며 한쪽에 인접합니다.
개체발생. 모닥불 씨앗은 개화 후 5일 이내에 발아할 수 있습니다. 그러나 가장 높은 발아율은 개화 후 17일째인 갓 수확한 종자에서 가장 무게가 많이 나가는 종자에서 발견됩니다. 자연 cenoses에서 수집 된 갓 수확 한 종자의 발아율은 5-6 ~ 80-95 %입니다. 모닥불 작물에서 수집한 종자의 수확 후 숙성 기간은 1~3개월입니다.
모닥불 씨앗은 다른 곡물 중에서 생존력이 가장 낮으며 3~5년 후에는 발아율이 40%로 떨어집니다. 범람원 cenoses(Volga 및 Kama 범람원)에서는 유역의 식물 군집에서 수집된 종자에 비해 발아율이 낮고 발아 기간이 연장됩니다(Markova, 1955; Ovesnov, 1961). 반대로 남부와 대초원 형태의 모닥불 씨앗은 휴면기가 얕고 넓은 온도 범위에서 함께 발아합니다.
다양한 온도와 1-2cm의 깊이에서 더 나은 발아 (특히 갓 수확하고 덜 익은) 불씨를 발아시킵니다.빛은 발아를 약간 늦춥니다. 그들은 물 속에서 오랜 체류를 견딥니다(최대 24일). 발아하는 동안 생물학적 안정성이 높습니다. 14~16°C의 담근과 발아 상태에서 30일 후 2차 발아 동안 공기 건조 상태로 건조하면 생존율이 100%였습니다(Ovesnov, 1961; Filimonov, 1961).
모닥불 씨앗의 발아를 위한 최적의 토양 수분은 전체 수분 용량의 40-60%입니다. 발아는 3-5°C(최적 온도 18-30°C)에서 시작됩니다. 곡물의 팽창은 낮 동안 진행됩니다.
종자 발아는 종자와 열매의 외피를 뚫는 단백자(coleorhiza)로 시작됩니다. Coleorhiza는 1-2mm 연장되고 수많은 털이 형성되어 기질에 단단히 부착됩니다.
곡물의 발아 시작부터 토양 표면에 딱정벌레의 출현까지의 기간은 4-5 일입니다. 거의 동시에 첫 번째 녹색 잎이 펼쳐집니다. 두 번째 녹색 잎을 펼칠 때까지 주요 싹의 줄기 부분의 기저부에 첫 번째 이차 뿌리가 형성됩니다.
A. M. Ovesnov(1961)는 화재의 주요 싹이 발달하는 초기 단계에서 주근과 첫 번째 녹색 잎인 coleorhiza의 단계를 구분합니다. 주요 싹의 같은 발달 기간에 PV Lebedev (1968)는 형태 형성의 3 단계를 구별합니다. 배아 새싹의 형성, 묘목 - 곡물의 발아 시작부터 첫 번째 녹색 잎의 완전한 전개까지, 묘목 - 첫 번째 펼쳐진 잎이있는 어린 식물.
자연 cenoses에서 묘목은 성장기 내내 나타납니다. 범람원 중간지대 조건에서 봄과 가을에 출현하여 한여름에 채집한 묘목
어린 식물도 주요 싹이지만 죽은 발아 뿌리 계통이 있고 주요 싹의 줄기 부분에 집중적으로 외래 뿌리를 형성하며, 이때까지 10-15cm 깊숙이 침투합니다. 뿌리의 분지는 최대 2- 3 번 주문하면 주 촬영 길이가 15-17cm까지 늘어납니다.
미성숙 식물은 처음에 떠오르는 기본 덤불을 나타냅니다. 미성숙 연령 상태가 끝나면 개별 모닥불이 시스템을 형성합니다. 기본 및 부분 부시(최대 3개 주문)로 구성됩니다. 첫 번째 rhizomatous 싹의 plagiotropic 부분은 작기 때문에 (2-4cm) 미성숙 한 모닥불 식물은 매우 작습니다.
성인 식물은 식물과 종자 기원의 개체를 결합합니다. 종자 기원의 개체는 기본 수풀과 부분 수풀, 식물 기원의 개체로 구성되며 식물 번식의 결과로 발생한 부분 수풀 시스템에서 유래합니다.
자연 인구 조사에서 이것은 종자 식물의 수명 3년 또는 4년에 관찰됩니다. 평균적으로 종자 성인 식물 개체는 6-7개의 수풀로 구성되며 그 중 2-3개는 비식물성입니다. 식물 부분 수풀 중 3-5 주문. 식물성 기원의 성인 식물성 식물은 4-5개의 부분 수풀로 구성되며 그 중 1-3개는 비식물성입니다. 자연 cenoses에서 생식기의 모닥불 식물의 개발은 봄 파종 기간 동안 한 성장 시즌에 3-5 년 및 문화 조건에서 수행됩니다.
어린 생식 식물은 또한 종자 및 식물 기원일 수 있습니다. 종자 개체는 7-9 덤불로 구성되며 그 중 2-3은 식물이 아닙니다. 초목 중에는 생후 1~2년차(드물게 3년차)의 부분 덤불이 있습니다. 식물의 일반적인 싹 시스템에서 부분 부시의 4-5 주문을 추적 할 수 있습니다. 젊은 생식 식물에서 새로 출현하는 부분 수풀은 생식 기간에 식물의 이전 연령 상태와 비교하여 싹의 탐식 부분이 다소 급격히 증가하기 때문에 모 수풀에서 다른 방향으로 빠르게 멀어집니다. 식물 기원의 젊은 생식 개체는 4-5개의 부분 덤불로 구성되며 그 중 식물이 우세합니다.
중년의 생식 식물은 최대 발달에 도달합니다. 그들은 원칙적으로 식물 기원이며 1-3 년차의 5-7 부분 수풀로 구성됩니다. 이 연령 상태는 높은 강도의 새싹 형성이 특징입니다. 생후 1 년차의 부분 수풀에서는 최대 3 개의 싹을 추적 할 수 있습니다.
오래된 생식 개체는 3-4개의 무식물성 및 1-3개의 식물 부분 덤불을 가지고 있습니다. 오래된 생식 식물의 부분 덤불은 새싹 형성 능력이 감소되어 새싹 형성 기간이 2 년으로 단축됩니다. 이 시간 동안 부분 수풀에는 3-4 개 이상의 싹이 형성되지 않습니다. 오래된 생식 식물 중에서 생후 1년차의 부분 덤불이 없는 개체가 종종 발견됩니다. 부분 수풀에서 싹 형성의 특성이 바뀝니다.
노쇠한 개인은 대부분 하나의 식물 부분 수풀을 가지고 있습니다.
두 가지 범주의 노인성 식물. 첫 번째는 식물을 포함합니다. 저개발이지만 길쭉한 식물 싹; 두 번째 - 로제트 상태에서 한 번의 촬영으로. 생후 2년차의 1개의 부분 수풀을 초목한다. 비 식물 부분 수풀의 수는 3에서 7까지 다양합니다. 싹의 탐식 부분의 길이가 급격히 감소하므로 부분 수풀이 서로 가깝습니다 (Egorova, 1976).
계절적 발달. 자연 cenoses에서 종자에서 모닥불 식물의 개발은 성장 시즌 내내 가능합니다. 그러나 cenosis에서 더 많은 수의 묘목이 봄 (5 월 - 중간 차선)에 나타나고 여름 - 가을 식생 기간에는 더 적은 수의 묘목이 나타납니다. 5 월 말이나 7 월 상반기에 자연 cenoses에서 월동 한 후 가을 묘목은 5-7 개의 녹색 잎을 형성하고 그 중 2-3 개가 죽습니다. 지하 영역에서는 혼합 루트 시스템이 특징입니다. 성장기의 후반기에 그들은 다음 연령 상태에 도달합니다. 중간 지대 조건의 봄 묘목도 현재 성장기에 어린 상태로 들어갑니다. 그러나 자연 인구 조사에서는 최대 94%의 묘목이 죽습니다.
모닥불의 성체 종자 식물은 교상 분지 과정에서 발아 봉오리에서 나온 주요 싹에 의해 형성됩니다. 식물 기원의 성인 식물은 클론 형성으로 인한 부분 수풀 시스템으로 대표됩니다.
화재의 성인 개인의 지상 영역의 연간 갱신은 갱신의 겨드랑이 새싹에서 싹이 형성된 결과로 수행됩니다. 긴 뿌리줄기(hypogeogenic, diageotropic, plagiotropic), 짧은 뿌리줄기 및 직교이방성(intravaginal, apogeotropic) 단환식 새싹 및 겨울형 새싹은 모닥불 식물의 새싹 시스템 내에서 기능합니다.
짧은 뿌리 줄기 및 직교 이방성 새싹은 "덤불 내부"이며 부분 및 기본 부시의 중요한 활동을 보장합니다. 긴 뿌리 줄기 싹 - "덤불 밖에서". 장기간의 plagiotropic 성장으로 인해 모체 축에서 상당한 거리로 이동하고 지상 영역의 상단을 남겨두면 새로운 부분 덤불이 생깁니다.
주요 싹의 형성은 배아의 신장에서 나옵니다. 배아 싹의 용량은 딱정벌레 아래에 있는 하나의 뚜껑 잎입니다(Knobloch, 1944; Serebryakova, 1959). 묘목의 용량은 3-5개의 메타머로 증가합니다(Lebedev, 1968). 성장점은 볼록한 모양을 가지며 단층의 튜닉과 여러 줄의 체세포로 구성됩니다. 2차 동화엽 전개 시 본 싹의 생육점이 2배 이상 증가한다. 그것은 2-4 개의 펼쳐진 녹색 잎으로 최대 크기에 이릅니다. 주요 싹에 길쭉한 마디가 형성됨에 따라 성장 지점의 크기가 점차 감소합니다 (Lebedev et al., 1972),
주요 싹이 형성되는 동안 정점 분열 조직의 형태 학적 구조 변화가 추적되며 이는 모양과 크기의 변화로 나타납니다. 묘목의 출현에서 가을 경작까지 성장하는 원뿔의 높이는 11-22 배, 너비 (직경)는 9.5-23 배 증가합니다. 성장 포인트 높이 - 4-9배, 너비 - 2-28배.
화재의 주요 촬영은 이방성, 길쭉한 식물입니다. 문화 조건에서 봄 파종 중 주 싹의 분얼 영역에는 4-5 마디와 길이 2-3mm의 마디가 있고 여름에는 6-8 마디와 길이 5-6mm가 있습니다.
주 싹의 분얼 영역에 있는 새싹은 용량과 모양이 다릅니다. 1-2개의 아래쪽 새싹은 둥글고 둔하며 싹의 축에 수직인 방향, 즉 토양 표면에 수평입니다. 주요 촬영의 분얼 영역 형성은 20-25 일 지속됩니다. 주요 싹의 길쭉한 부분은 60-80 일 안에 형성됩니다. 다섯 번째 녹색 잎이 펼칠 때 주요 싹의 첫 번째 측면 새싹이 자라기 시작합니다(Chibrik, 1968).
주요 싹의 성장 원뿔의 잎 형성 활동 속도는 성장기 동안 극적으로 변화합니다. 발달 초기에 plastochron의 지속 기간은 성장기가 끝날 때 7-9 일이며 14입니다. plastochron의 평균 기간은 6일입니다(Lebedev, 1968).
측면 싹은 단축 된 노드 영역의 잎 겨드랑이에 위치한 새싹에서 형성됩니다. 겨드랑이 새싹은 배아 새싹보다 많은 수의 잎 형성을 가지고 있습니다.
성숙한 측면 폐쇄 싹의 용량은 7-10 능선이고 성장하는 새싹의 열린 정단 싹은 5-6에서 8-9 능선입니다 (Lamp., 1952; Lebedev, 1968; Serebryakova, 1971). 겨울 동안 지하에 남아있는 뿌리 줄기 새싹의 정단 봉오리에는 가을에 8-10 개의 능선이 있습니다. 싹의 plagiotropic 부분의 길이를 따라 위치한 측면 새싹에는 평균 3개의 기본 잎이 있습니다(Borisova, 1960).
측방 새싹은 딱정벌레목의 겨드랑이에, 더 나아가서는 마디 사이가 짧아진 영역에서 위에 놓인 진정한 녹색 잎의 겨드랑이에 놓입니다. 그들은 또한 길쭉한 새싹 절간 영역의 녹색 잎 겨드랑이에 놓여 있지만 여기에서는 측면 새싹이 완전히 형성되지 않고 점차적으로 퇴화합니다. 측면 새싹은 또한 싹의 plagiotropic 부분의 길이를 따라 형성됩니다. 그들은 뿌리 줄기의 위쪽과 아래쪽에 있습니다. 아래쪽의 신장은 위쪽보다 큽니다.
분얼 영역의 새싹은 측면 싹으로 발전합니다. 길쭉한 절간 영역에 위치한 새싹은 싹으로 발전하지 않습니다.
메인 싹의 분얼 영역에서 첫 번째 plagiotropic 싹은 4-6 개의 녹색 잎이 배치 될 때 형성되기 시작합니다. 첫 번째 rhizomatous 싹의 plagiotropic 부분은 짧고 (2-4cm) 곧 직교성이됩니다. 위치. 3-4번째 싹부터 시작하여 싹의 탐식 부분의 길이가 급격히 증가합니다.
종자 기원의 모닥불 식물의 자연 cenoses에서 첫 번째 생성 싹은 일반적으로 III 및 후속 주문의 싹입니다.
미래 생성 싹의 성장 원뿔의 신장 및 분할은 가을에 시작됩니다. 꽃차례는 월동 후에 형성됩니다. 봄에 2-3 개의 녹색 잎을 배치하고 성장 원뿔에 1-3 개의 잎 원기를 놓은 후 미래의 새싹에서 꽃차례가 형성되기 시작합니다 (Serebryakov, 1952; Borisova, 1960).
아주 집중적 인 분얼은 어닝이없는 모닥불의 특징이지만 분얼의 성질과 강도는 "개체 발생 중에 크게 변합니다. 자연 cenoses에서 성장기 동안 개인의 최대 발달 기간 동안 2-3 주문의 싹이 형성되고 일반적으로 부분 부시에는 최대 15개의 싹이 있습니다.
식물이 나이를 먹으면서 부분 수풀의 식생 기간은 1-2년으로 줄어듭니다. 부분 수풀에서는 3개 이상의 싹을 추적할 수 없습니다. 새로운 부분 덤불 (plagiotropic 싹)은 매년 형성되지 않습니다. plagiotropic 싹의 성장은 일반적으로 공중 부분에서 어머니 싹이 죽은 후에 시작됩니다.
개체 발생 과정에서 뿌리 줄기 (리좀 - 덤불) 및 덤불 생활 형태가 형성 될 수 있습니다.
모닥불 싹이 모스크바 지역에서 피고 있습니다. 6월 말 ~ 7월 초. 개화는 9월까지 계속될 수 있습니다. 집중 개화는 개화 순간부터 2 주 이내에 관찰됩니다. 비가 오는 날씨에는 개화가 늦게 일어나고 더 오래 지속됩니다. 건조한 해에는 초기 개화가 주목되며 일주일 이상 지속되지 않습니다. 원추꽃은 6~10일에 핀다. 꽃은 꼭대기에서 시작하여 basipetal 방향으로 진행됩니다. 작은 이삭 내에서 아래 꽃이 먼저 피며 개화 과정이 꼭대기 방향으로 퍼진다.
작은 이삭에서 1-2개, 때로는 3-5개의 꽃이 매일 열립니다. 꽃은 1.5-3분 안에 열립니다. 필라멘트의 성장 속도는 -1--1.5 mm/min입니다. 같은 꽃의 암술머리에서 자신의 꽃가루를 얻는 것은 불가능합니다. 꽃밥이 뒤집혀 암술머리 아래의 수술 필라멘트에 매달린 후에 꽃밥이 열리기 때문입니다. 오후 개화: 15~20시간, 대량 개화 16~17시간
개화는 폭발적이며 분할됩니다.
복제 및 배포 방법.모닥불 번식은 종자와 식물 수단으로 수행됩니다. 생식기의 개체는 최대 가지에 도달하고 가장 높은 활력을 특징으로 할 때 영양 번식에 대한 잠재력이 가장 큽니다. 자연계에서는 모닥불의 개체가 상대적으로 높은 생명력을 가지고 있으면 무기한으로 오랫동안 자신을 갱신하고 주로 식물 방식으로 상당히 높은 수를 유지할 수 있습니다.
문화에서 단일 종의 모닥불 인구는 2-5 세에 상당히 얇아집니다. 수가 줄어들고 싹 형성 능력이 급격히 감소하여 결과적으로 영양 번식의 가능성이 있습니다. 재배 중 비교적 빠른 화재 손실은 주로 이러한 조건에서 천천히 분해되는 다수의 지하 식물 기관의 상부 토양층에 축적과 관련이 있습니다.
자연 인구 조사에서 종자 번식은 잠재적인 기회가 있지만 자가 유지 및 모닥불 집단 개체군의 재생에 덜 중요합니다. 오카 범람원에서 관찰한 바에 따르면, 화재의 종자 생산성은 23.8에서 144.5 사이입니다. 1m2 당 종자의 수는 114에서 18,000까지이며, 이는 cenosis의 불의 풍부함과 개별 식물의 활력에 따라 다릅니다. 이 중 1m2당 발아 종자의 수는 105-16,700이지만, 분생의 묘목 수는 적습니다. 단일 표본 만 성충 상태에 도달합니다.
생태학. Awnless 모닥불은 초원 대초원에서 원시 초원 수분에 이르기까지 Ramensky 규모의 62-80 단계에서 발견됩니다. G. Ellenberg(Ellenberg, 1974)에 따르면 모닥불은 수분 척도의 4단계에 있습니다. 즉, 건조하고 신선한 토양에서 자랍니다. 특히 홍수에 강합니다(최대 40-53일). 불은 중공수로 범람하는 최적의 기간에서 최대 바이오매스를 형성합니다(Khitrovo, 1967). 재생 싹을 토양의 표층으로 이동시키는 능력으로 인해 충분히 강력한 미사와의 겹침을 잘 견뎌냅니다. 토양 및 비료 체제의. 약산성 또는 중성 토양에서 더 잘 자라고 혐기성 조건에서는 자랄 수 없습니다(Shlygina, 1926; Rabotnov, 1974).
모닥불은 조명이 필요하므로 개방적이고 약간 그늘진 곳에서 더 잘 자랍니다. G, Ellenberg(Ellenberg, 1974)는 그것을 반광을 좋아하는 종과 빛을 좋아하는 종 사이에 둡니다(축척의 3도, 전체 조명의 최소 50%).
서리에 강한 식물 그룹에 속하며 춥고 혹독한 겨울에도 얼지 않습니다. 분얼 영역의 새싹은 영하 46°로 유지되고 봄철 서리 중에는 영하 18°로 유지됩니다. 얼음 껍질에 거의 저항하지 않습니다(Kolosova, 1947; Rabotnov, 1974).
모닥불은 토양의 비옥함을 요구하며, 비옥한 토양에서 가장 풍부하게 발생합니다(토양 비옥도 척도의 11-20단계)(Ramensky et al., 1956). 중간 내염성.
비료, 특히 질소에 반응합니다. 칼륨-인 비료는 또한 화재의 생산성에 긍정적인 영향을 미칩니다. 칼륨 비료의 영향은 덜 명확하게 나타납니다(Savitskaya, 1966; Rabotnov, 1974).
산에 어닝이 없는 모닥불은 중간지대(2000~2800m)에 분포한다. 아고산대에서는 일반적으로 개방된 경사면에서 발견됩니다(Larin et al., 1950; Bykov, 1960).
식물생태학. 범위 내에서 화재는 초원과 대초원의 많은 자연 경관에서 공동 지배적이며 지배적입니다. 특히 퇴적물이 잘 표현되는 휴경지, 수풀, 가벼운 숲, 광선을 따라 끊임없이 자랍니다. (Lyubarsky, 1968). 범람원 인구조사에서는 화재가 종종 지배적이며 단일 지배적인 식물 군집을 형성할 수 있습니다(Likhachev, 1959). 가장 흔히 이것은 질소 비료의 투여량 증가 및 식물 군집의 건초 사용이 도입된 지역에서 관찰됩니다.
모닥불 개체 수는 서식지와 식물 군집에 대한 인위적 영향에 따라 크게 다릅니다. 우리의 데이터에 따르면 연구된 인구 조사에서 모닥불의 공동 개체 수는 1m2당 4-5에서 105 개체 범위였습니다. 인구 조사에서 종의 위치에 따라 연령 스펙트럼의 구조, 개별 연령 그룹 및 전체 집단 개체군의 활력도 변합니다.
화재가 지배적인 위치를 차지하는 식물 군집에서 인구 집단은 전체 연령 스펙트럼을 특징으로 합니다. 연령 스펙트럼의 구조는 생성 및 생성 후 기간의 식물에 의해 지배됩니다. 생식기의 개인은 또한 어린 식물 그룹에서 최대치로 아주 완전합니다. 이는 여기서 집중적 인 식물 번식으로 인한 것입니다. 연령 스펙트럼의 수가 감소함에 따라 그들은 계속 충만함을 유지하지만, 아노화 및 노쇠한 식물이 구조에서 우세하기 시작합니다. 생식 및 특히 처녀 기간의 식물의 참여는 영양 번식 효율의 감소로 인해 감소합니다.
화재에 대한 상당히 강한 부정적인 영향은 초원 fescue, 초원 여우 꼬리, 노란색 알팔파, 마우스 완두콩, 루스 스트라이프에 의해 제공됩니다.
경제적 중요성. Awnless 모닥불은 초원 재배 및 들판 잔디 심기뿐만 아니라 산악 지역의 소련 유럽 지역 계곡 지역의 토양 침식 퇴치에 널리 사용되는 귀중한 사료 식물입니다.
양식 조건에서 모닥불의 최대 수확량은 생후 2 년차이며 토양의 비옥도에 따라 2-5 년 동안 높은 바이오 매스가 유지됩니다.
문헌: 모스크바 지역의 생물상. 문제. 5. 모스크바 대학 출판부, 1980
awnless rump는 다년생 곡물 식물입니다. 그것은 상당히 높은 수확량과 사료 측면에서 이점이 있습니다. 무모 엉덩이는 일반적으로 초봄에 덮거나 덮지 않고 파종되며 여름 작물도 실행됩니다(7월 하순). 연속(일반 줄) 방식의 종자용 어닝리스 브롬 파종율은 20-25kg/ha, 광폭 방법 - 8-10kg/ha, 풀 혼합물 조성의 사료용 - 8- 12, 잔디 혼합물의 경우 파종량은 - 5-6kg/ha입니다. 녹색 사료는 건초와 건초를 수확하는 데 사용됩니다. 다년생 콩과 식물을 혼합하여 어닝리스 브롬을 재배하면 효과가 크게 증가합니다. 수확량의 증가는 혼합물에서 풀의 성장 상태에 기여합니다. 생물학 - 엉덩이는 다양한 토양과 기후 조건에 잘 적응합니다. 영양줄기의 높이는 60~150cm에 달하며 줄기의 잎은 상당히 높고 53% 정도이다. 평균적으로 1000 곡물의 무게는 -3.5g이며 뿌리 시스템은 섬유질입니다. 뿌리 시스템은 150cm 깊이까지 땅에 침투하며 Awnless brome은 가뭄에 강하고 꽤 긴 홍수를 견디는 다년생 시리얼 풀입니다. 다양한 토양에서 자랄 수 있지만 양토와 모래 토양이 가장 적합합니다. 농작물 수확량은 무겁고 점토질 토양에서 감소합니다. 이탄 습지 토양에서 상당히 높은 수확량을 제공하지만 물에 잠긴 토양을 절대적으로 용납하지 않습니다. Awnless rump는 장기간의 홍수를 견딜 수 있는 가장 가뭄에 강한 다년생 풀 중 하나입니다. 다양한 토양에서 자라지만 양토와 사질양토가 가장 좋은 것으로 간주됩니다. 토양의 비옥함과 부서지기 쉬운 성질로 인해 요구 사항이 증가합니다. 곡물 작물의 농업 기술. 티모시 그래스, 콕스풋, 초원 페스큐, 어니리스 브롬은 순수한 형태로 재배되며 콩과 식물 및 곡물과 혼합됩니다. 그들은 일반적으로 겨울이나 봄 작물 아래에 뿌려집니다. 토양 경작 - 다년생 콩과 식물의 경우: 그루터기 껍질 벗기기, 초가을 쟁기질. 필요한 경우 쟁기는 가을에 하프 페어로 처리됩니다. 봄 전 파종 처리 - 뿐만 아니라 덮개 작물 아래. 필드 표면은 평평해야 하고 굴러야 합니다. 풀은 덮개작물이나 전작작물을 위한 유기농 거름에 잘 반응합니다. 인에서 칼륨으로 2-3년 동안 예비비에 추가할 수 있습니다. 곡물 풀 아래에 질소 비료를 도입하여 고효율을 보장합니다. 곡물 초기 풀의 첫 번째 깎기에 대한 평균 장기 최적 조건: 북부 지역 - 6월 7-16일, 중간 지역 - 6월 3-10일, 남부 지역 - 5월 27일 - 6월 4일; 늦은 - 10-14일 후. 파종된 다년생 풀은 최적의 수확량을 얻기 위해 개화 시작 단계인 헤딩 단계 사이에 수확해야 합니다.
20. 옥수수, 사료용 생물학 및 농업 기술.
옥수수(Zeamais L., 염색체 번호 2n = 20)는 식물학적으로 블루그래스과에 속합니다. 연간 교차 수분 식물. 수컷 꽃차례는 원추꽃차례이다. 암컷 꽃차례는 귀입니다. 옥수수는 빛을 좋아하는 식물로 성장 조건이 매우 까다롭습니다. 동시에 토양과 기후 요인을 생산적으로 사용하고 올바른 잡종 선택과 높은 수준의 농업 기술로 높은 수확량을 보장하는 가장 중요한 생태학적 특징을 가지고 있습니다. 옥수수는 열에 매우 까다롭습니다. 옥수수 종자의 발아를 위한 생물학적 최소값은 8...10°C입니다. 옥수수의 수분 요구량은 낮습니다. 강수량은 적지만 따뜻한 날씨에 작물은 수분을 찾아 강력한 뿌리계를 발달시킵니다. 옥수수는 빛을 좋아하는 단일 식물에 속합니다. 옥수수 수준 요구 사항 작물 재배토양 유형보다 높습니다. pH 5.5 이상에서 깨끗하고 느슨하며 통기성이 있는 토양에서 높은 수확량을 제공합니다. 무엇보다도 옥수수는 chernozem과 어두운 밤나무 토양에서 자라고 자랍니다. 옥수수 경작은 9월 말이나 10월 초에 해야 합니다. 봄에는 들판이 배가되고 괴로워합니다. 씨앗은 6-9cm 깊이로 심고 파종 후 5 일 또는 6 일에 충분히 촉촉한 토양을 가진 옥수수 묘목이 나타납니다. 녹색 사료용 옥수수의 수확은 일반적으로 곡물의 종자 원추형이 나타날 때 시작됩니다. 그 당시에는 줄기가 아직 굳을 시간이 없고 소가 매우 쉽게 먹기 때문입니다. 옥수수는 전임자와 관련하여 플라스틱입니다. 밭작물 윤작에서는 겨울과 봄 작물, 콩과 식물 및 줄지른 작물 뒤에 둡니다. 사료 작물 순환 - 콩과 식물, 연간 콩과 식물 - 곡물 혼합물 및 뿌리 작물 후. 그루터기 전임자 후 박리는 6-8cm 깊이로 수행되며 뿌리 싹 잡초로 막힌 들판에서는 이중 박리가 효과적입니다 (10-12cm 깊이까지 두 번째 박리). 뿌리 줄기 잡초로 막힐 때 밭은 10-12cm 깊이까지 두 방향으로 흩어져 있으며 27-30cm 깊이까지 옥수수를 쟁기질하는 깊은 가을 쟁기는 얕은 (20-22cm)에 비해 상당한 이점이 있습니다.
봄경운은 이른 봄의 써레질과 동시에 2~3번의 써레질을 하는 것으로 이루어진다. 10-12cm 깊이의 첫 번째 재배는 초기 스파이크 작물 재배와 동시에 수행됩니다. 옥수수를 파종하기 직전에 8-10cm 깊이의 두 번째 재배. 수분이 부족한 지역에서는 흙을 굴리는 것이 기술적으로 매우 중요합니다.
멍청한 엉덩이- 초원과 밭작물에 널리 사용되는 말풀.
분얼의 유형에 따라 이것은 뿌리 줄기 식물입니다. 새싹이 토양 표면으로 오는 노드에서 지하 싹을 형성합니다. 뿌리 시스템은 섬유질이며 유행하며 최대 2m까지 토양에 침투합니다.
뿌리 줄기는 나이가 들어감에 따라 8-15cm 깊이에 위치하며 토양 표면에 더 가깝습니다. 분얼 노드는 1.3-2.5cm의 깊이에 형성됩니다.
awnless 엉덩이는 식물의 단축, 연장, 생성의 세 가지 유형의 싹을 형성합니다. 처음 두 가지 유형의 싹은 일반적으로 초본에서 지배적이며, 그로 인해 어릿고릿한 엉덩이의 잎이 높습니다.
비옥한 토양에서 재배할 때 잎은 부드럽고 길고 넓으며(최대 2cm) 혀는 짧고 뭉툭하며 가장자리에 미세한 톱니가 있습니다.
꽃이 핌 - 길이 10-130cm의 원추형, 개화 전에 압축, 개화하는 동안 넓어집니다. 작은 이삭은 길고 많은 꽃이 핀다(5-12개).
종자는 크며 길이 9-12mm, 폭 2.5-3mm로서 암회색 또는 갈색이며 까일과 천막이 없고 잘 부서지지 않는다.
생후 첫 달에는 천천히 자랍니다. 분얼은 발아 후 35~40일에 시작됩니다. 생후 첫 해에는 희소 작물로 일정 수의 생식 싹을 형성합니다. 그럼에도 불구하고 겨울 또는 반겨울 개발의 곡물로 분류됩니다.
생후 2년차에는 빠르게 자라며 따뜻한 계절 내내 새로운 싹을 형성합니다. 꽃이 피는 시기는 비교적 늦습니다. 어릿한 엉덩이의 개화 단계는 공기 습도가 가장 낮은 오후 시간에 발생합니다.
생후 2년 및 그 이후에는 65-75일이 생장기 시작부터 개화까지, 95-110일이 종자 숙성에 걸립니다. 두 번째 깎기에서는 생성 싹이 실제로 형성되지 않습니다.
Awnless rump는 통풍이 잘 되는 모래와 양토가 많은 범람원, 고지대의 비옥한 토양 및 배수된 이탄 습지에서 재배할 수 있습니다.
awnless brome의 생물학적 및 경제적 특징은 재배의 넓은 영역을 결정합니다. 종자 생산을 포함한 재배는 유럽 지역의 비체르노젬 산림 대초원 및 대초원 지역, 시베리아, 극동 및 산악 지역을 포함하여 국가의 많은 지역에서 가능합니다.
브롬의 낮은 천연 종자 생산성은 식물에서 종자 재생으로의 전환을 자극하는 많은 농업 관행을 필요로 합니다. 사용 첫해에 좋은 종자 수확량을 보장하는 조건 중 하나는 덮개 없는 파종입니다. 엉덩이 종자의 수확량 수준을 결정하는 똑같이 중요한 요소는 종자의 사용 기간을 증가시키는 광폭 파종입니다.
어닝리스 브롬의 최적 파종 시간은 묘목의 친화성과 적절한 식물 밀도의 형성을 결정합니다. 특정 조건에 따라 파종시기가 다를 수 있습니다. 따라서 북서부 및 중부 지역에서는 최적의 파종 시기는 5월 하순~6월 상순이며, 삼림 대초원 및 대초원 지역에서는 봄과 여름 파종이 가능합니다.
종자 관리는 줄 간격을 느슨하게하고 비료로 구성됩니다. 질소 탑 드레싱은 봄과 여름(A. R. Adoyam, T. V. Mityashina 등)의 두 단계로 수행하는 경우 가장 효과적입니다. 제대로 재배되지 않은 soddy-podzolic 토양에서 복용량은 N 60-80입니다.
나이가 들어감에 따라 풀이 두꺼워지고 토양이 압축되어 종자 수확량이 감소합니다. 종자 생산성을 높이기 위해 이탄 습지(Irkutsk 지역)의 N. B. Khvorova와 충적체 chernozem(Tambov 지역)의 N. S. Bekhtin은 원반을 만들어 잔디를 젊어지게 할 가능성을 테스트했습니다. 실험을 통해 이 기술을 awnless brome의 오래된 풀에 사용할 가능성이 있음을 보여주었습니다.
완전히 익은 단계에서 식물의 녹색 부분이 결합을 막지 않도록 높은 절단에서 직접 결합하여 종자를 수확합니다.
awnless brome의 씨앗은 수확 후 숙성 기간이 길다. P. V. Lebedev와 N. P. Uglov에 따르면 2-3개월, 다른 출처에 따르면 1.5-2개월. 이와 관련하여 갓 수확 한 종자의 사용은 가을 파종에만 권장됩니다.
Awnless rump는 종자가 3년 이상 생존할 수 없는 곡물 중 하나입니다(M. A. Filimonova).
awnless brome의 평균 종자 수확량은 0.2-0.4 t/ha입니다.
형태 학적 및 경제적 특성뿐만 아니라 생물학적 특성이 다른 4 개의 생태 학적 그룹이 있습니다. Non-Chernozem 지역의 북부 지역 초원 그룹, Non-Chernozem 지역의 남부 지역 초원 그룹 , 숲 대초원 및 대초원 그룹.
대초원과 초원 그룹의 식물 간의 차이는 중요합니다. 전자는 단단하고 거친 잎, 작은 (10-20cm) 원추형, 증가 된 가뭄 저항력을 가지고 있습니다. 그들은 친절한 꽃이 다릅니다. 초원 그룹의 식물에서는 잎이 더 높고 잎이 부드럽고 식물이 더 수분을 좋아합니다.
국내에서 45종 육종 및 토종 품종이 사용된다. 가장 널리 퍼진 것은 Morshansky 760, SibNIISKhoz 189, Sverdlovsky 38입니다.
