O potrebe vitamínov pre normálny život sa netreba baviť. Každý dospelý chápe, že nedostatok určitých látok môže spôsobiť vážne poruchy v práci mnohých životne dôležitých orgánov.
Vitamín E si naše telo nedokáže vyrobiť samo a môže pochádzať len z potravy alebo vitamínových komplexov. A keďže je nepostrádateľný, pri nedostatku si určite musíte dať aj multivitamín s jeho obsahom.
Tento článok bude diskutovať nielen o dôležitosti vitamínu E, ale tiež zváži metódy a rozsah lieku "Alfa-tokoferolacetát", ako aj možné vedľajšie účinky a príznaky predávkovania.
Akcia
Mnohí z nás už počuli, že alfa-tokoferolacetát, čiže vitamín E, patrí medzi silné antioxidanty, ktoré zvyšujú odolnosť buniek voči látkam, ktoré môžu paralyzovať ich prácu. Zabraňuje rozvoju peroxidačnej reakcie v tele, čo prispieva k rozvoju rakovinových buniek.
To však neobmedzuje účinok lieku. Všetky tkanivá ľudského tela a obehový systém potrebujú vitamín E. Alfa-tokoferolacetát podporuje lepšiu cirkuláciu krvi a okysličenie tkanív, zlepšuje zrážanlivosť a dokonca si dokáže poradiť aj s deštrukciou malých krvných zrazenín, čím bráni ateroskleróze krvných ciev.
Tento liek tiež zohráva dôležitú úlohu pri napomáhaní práci reprodukčného systému mužov i žien. Liek "Alfa-tokoferolacetát" (vitamín E) je schopný zmierniť menštruačné nepravidelnosti, zvýšiť sexuálnu túžbu a obnoviť produkciu spermií.
Okrem toho má liek priaznivý vplyv na rast plodu v maternici a tiež prispieva k celkovému svalovému tonusu a vitalite. Vitamín "Alfa-tokoferolacetát" je tiež široko používaný v kozmeteológii a môže zmierniť mnohé problémy, ako je suchá pokožka, lámavé nechty, prierez vlasov a starecké škvrny na koži.
Formulár na uvoľnenie
Vo svojej čistej forme je liek "Alfa-tokoferolacetát", ktorého použitie je tak prospešné pre zdravie, dostupný v olejových roztokoch, žuvacích pastilkách a želatínových kapsulách. Okrem toho je súčasťou všetkých vitamínových a minerálnych komplexov.
Tieto vitamíny sú určené na užívanie ústami a majú svoje vlastné odporúčania na dávkovanie. Liečivo môže byť predpísané ošetrujúcim lekárom nielen ako liečba, ale aj na prevenciu hypovitaminózy. Presné dávkovanie látky môže stanoviť iba ošetrujúci lekár, ktorý po vyšetrení a sérii klinických testov adekvátne zhodnotí stav pacienta.
Existuje aj špeciálna forma uvoľňovania pre intramuskulárne injekcie, liek sa nepodáva intravenózne.
Aplikácia
Anotácia k lieku popisuje nasledujúce odporúčania na použitie:
Liek "Alfa-tokoferolacetát" môžete použiť priamo na tvár, na premasťovanie suchých oblastí pokožky alebo ho pridať do bežného kozmetického krému.
Keď sa liek podáva intramuskulárne, zahreje sa na 37 stupňov. Dávkovanie pri takejto terapii sa nelíši od bežného perorálneho príjmu.
Vedľajšie účinky
Po užití lieku vo vnútri môže byť bolesť v bruchu, sprevádzaná nevoľnosťou a hnačkou. Možné sú aj alergické reakcie, ktoré sa prejavujú urtikáriou, Quinckeho edémom, vyrážkou, svrbením a škvrnami.
Pri intramuskulárnej injekcii sa môže v mieste vpichu objaviť infiltrácia a bolestivosť.
Kontraindikácie
Liek "Alfa-tokoferolacetát" (olej alebo kapsuly) nemožno použiť v prípade individuálnej neznášanlivosti. Opatrnosť je potrebná pri srdcových ochoreniach, ako je infarkt myokardu a ťažká kardioskleróza, ako aj u pacientov s nedostatkom vitamínu K – vysoké dávky lieku môžu ešte viac zhoršiť stav pacienta. Osobitná pozornosť by sa mala venovať správnemu dávkovaniu u pacientov náchylných na tromboembóliu.
Je potrebné mať na pamäti, že užívanie vysokých dávok lieku "Alfa-tokoferolacetát" môže spôsobiť nedostatok vitamínu A. Pri súčasnom použití lieku "Vitamín E" a liekov obsahujúcich železo by sa malo zvýšiť dávkovanie vitamínu.
Pri užívaní tohto lieku s antikoagulanciami je potrebná opatrnosť, pretože môže spôsobiť krvácanie.
špeciálne pokyny
V prípade predávkovania na pozadí dlhodobého používania vo veľkých dávkach sa môžu vyvinúť nasledujúce stavy:
- zhoršenie zraku;
- závraty;
- rýchla únava a ospalosť;
- nevoľnosť a hnačka;
- bolesť hlavy.
V takýchto prípadoch sa dávka lieku zníži alebo úplne zruší a vykoná sa symptomatická liečba.
Osobitná pozornosť by sa mala venovať skladovaniu lieku, aby nestratil svoje liečivé vlastnosti. Malo by sa uchovávať mimo dosahu detí. Je nemožné, aby slnečné lúče dopadli na liek a teplota vzduchu bola nad 25 stupňov.
Prípravky s obsahom vitamínu E
Existuje obrovské množstvo liekov, medzi ktoré patrí látka alfa-tokoferolacetát (vitamín E). Najpopulárnejší medzi spotrebiteľmi je taký liek ako "Aevit", ktorý obsahuje dve zložky. Je to vynikajúca možnosť pre tých, ktorí majú predpísaný vitamín E vo veľkých dávkach. Táto kombinácia zabráni rozvoju nedostatku retinolu v tele.
Alfa-tokoferolacetát je súčasťou všetkých komplexných vitamínových prípravkov, avšak takéto prípravky sú vhodnejšie na prevenciu nedostatku ako na liečbu závažných porúch organizmu. Pri dlhodobej liečbe s vysokou koncentráciou je lepšie uprednostniť liek bez ďalších látok, najmä preto, že dávka v takýchto vitamínoch je zvyčajne malá a nezodpovedá predpisu lekára.
Produkty s obsahom prírodného alfa-tokoferolacetátu
Je jasné, že ak sa telo už dostalo do štádia nedostatku vitamínu E, tak túto situáciu môžu napraviť len lieky. Ale aby ste nepriviedli telo do takého stavu, musíte jesť správne. Najvyšší obsah vitamínu E v mandliach, lieskových orieškoch a arašidoch. Nachádza sa aj v sušených marhuliach, špenáte, šťaveľi, pšenici, šípkach, sušených slivkách, ovsených vločkách a jačmenných krúpkach. Nachádza sa aj v morských plodoch, ako sú chobotnice, úhor, losos a zubáč.
Je však potrebné poznamenať, že na naplnenie dennej potreby vitamínu E v tele nestačí len jedlo, takže komplexy vitamínov by sa mali užívať aspoň raz za šesť mesiacov.
Cena na internetovej stránke lekárne: od 26
Niektoré fakty
Prvé zmienky o vplyve tokoferolu (vitamínu e) na reprodukčné funkcie organizmu cicavcov sa objavili v dvadsiatych rokoch minulého storočia. V procese vykonávania experimentálnych štúdií s pomocou laboratórnych bielych potkanov sa zistilo, že umelo vyvolaný nedostatok vitamínu E (úplné vylúčenie zo stravy) úplne blokuje reprodukčné funkcie zvieraťa. Hoci sa biele potkany vyznačovali zvýšenými reprodukčnými schopnosťami. Taktiež pri testovaní nedostatku tokoferolu u gravidných potkanov sa zistilo, že nedostatok vitamínu E spôsobuje smrť plodu.
Početné vedecké práce uskutočnené v rôznych krajinách preukázali, že nedostatok vitamínov spôsobuje viaceré patologické stavy tela, ako je rozvoj svalového zlyhania, ochorenia nervového a kardiovaskulárneho systému a metabolické poruchy. Do polovice dvadsiateho storočia sa vedcom podarilo izolovať tokoferol a syntetizovať ho o niečo neskôr.
Vplyv vitamínu E na organizmus nemožno preceňovať, pretože sa podieľa takmer na všetkých chemických a biologických reakciách, ktoré prebiehajú v ľudskom tele.
Farmakologické vlastnosti
Alpha Tocopherol Acetate (vitamín E) je medicínsky produkt, ktorý kompenzuje nedostatok vitamínu E v ľudskom tele.
Vlastnosti tokoferolu
Vitamín E má nasledujúce vlastnosti:
Pri nedostatku tokoferolu v tele sa môžu vyvinúť dystrofické zmeny kostí kostry, dysfunkcia srdcového svalu, patologické zmeny v reprodukčnom systéme a zrakovom aparáte. Rovnako ako nedostatok vitamínu E spôsobuje rýchle starnutie pokožky v dôsledku straty jej pevnosti a pružnosti.
Farmakokinetika
Po perorálnom podaní liečivo prechádza procesmi absorpcie z gastrointestinálneho traktu (asi 50 - 80%, v závislosti od funkcií pankreasu), má vlastnosti väzby na beta- a alfa-lipoproteínové zlúčeniny krvi, ako aj na albumín. Distribuované a akumulované vo všetkých orgánoch a tkanivách. Pri porušení metabolizmu bielkovín je distribúcia účinnej látky zložitá. Počas tehotenstva prechádza placentárnou bariérou (20 % koncentrácie látky v krvnom obehu matky). Prechádza metabolickými reakciami v pečeni s tvorbou aktívnych a neaktívnych derivátov.
K vylučovaniu účinnej látky dochádza pomocou žlčových ciest (asi 90 %) a močového systému (asi 6 %).
Indikácie na použitie
Alfa-tokoferolacetát je predpísaný pre nasledujúce choroby a patológie:
Kontraindikácie
Kontraindikácie použitia lieku Alpha-Tokoferolacetát sú:
- Prítomnosť precitlivenosti alebo individuálnej neznášanlivosti na látky, ktoré tvoria liek.
- Závažné kardiosklerotické patológie.
- Poruchy srdcového svalu v akútnom období.
- stav hypervitaminózy.
- Zvýšená funkčná aktivita štítnej žľazy (hypertyreóza).
- Zvýšená pravdepodobnosť vzniku tromboembolických účinkov.
Vedľajšie účinky
Počas liečby alfa-tokoferolacetátom sa zvyčajne nevyskytujú žiadne negatívne prejavy, liek je pacientmi dobre znášaný. Avšak dlhodobé užívanie lieku alebo užívanie v množstve presahujúcom terapeutickú dávku môže vyvolať nasledujúce negatívne symptómy z rôznych orgánov a systémov:
Zažívacie ústrojenstvo. Môžu sa vyvinúť poruchy trávenia, môžu sa objaviť pocity nevoľnosti, vracania a bolesti v oblasti brucha.
zrakový prístroj. Možné poškodenie zraku.
Nervový systém. Môže sa vyskytnúť bolesť hlavy a závrat.
Kožné kryty. Alergické prejavy sa môžu vyvinúť vo forme vyrážkových reakcií, svrbenia, začervenania kože.
generál. Možno vývoj príznakov kreatinurie, hypotrombinémie, tromboembólie, ako aj stavu celkovej slabosti a zvýšenej únavy.
V prípade negatívnych prejavov je potrebné prerušiť terapiu a vyhľadať radu odborného lekára.
Spôsob použitia a dávkovanie
Predtým, ako začnete používať alfa-tokoferol acetát, mali by ste vykonať príslušné vyšetrenie, objednať sa u svojho lekára a pozorne si prečítať návod na použitie.
Liek sa užíva perorálne. Štandardné dávkovanie je od 100 do 300 ml denne. Maximálna denná dávka je 1 g.
Pri svalových patológiách a ochoreniach nervového systému sa liek používa v dávke 100 mg denne. Trvanie terapeutického kurzu je od tridsiatich do šesťdesiatich dní. Po dvoj až trojmesačnej prestávke je možné v terapii pokračovať.
Pri patológiách sexuálnych funkcií sa liek predpisuje v dávke 100 mg denne. Trvanie terapeutického kurzu je od siedmich do štrnástich dní.
S hrozbou ukončenia tehotenstva a porušením vnútromaternicového vývoja plodu sa 100 mg alfa-tokoferolacetátu používa denne alebo v intervaloch jedného dňa. Terapia sa vykonáva v prvom trimestri tehotenstva.
Pre vaskulárne patológie, aterosklerotické prejavy a dystrofické zmeny v srdcovom svale sa predpisuje 100 mg lieku v kombinácii s použitím retinolu (vitamín A). Trvanie terapeutického kurzu je od dvadsiatich do štyridsiatich dní. Po prestávke troch až šiestich mesiacov sa terapia môže zopakovať.
Pri dermatologických ochoreniach sa užíva 100 mg lieku denne. Trvanie terapie je od dvadsať do štyridsať dní.
Predávkovanie
Pri použití lieku v dávke presahujúcej maximálne terapeutické množstvo je možný vývoj negatívnych prejavov.
Dlhodobé užívanie lieku v dávke 400 až 800 mg denne môže spôsobiť poruchy zraku, zvýšenú únavu, závraty, bolesti hlavy, poruchy trávenia, astenické prejavy.
Dlhodobé užívanie lieku v dávke presahujúcej 800 mg môže spôsobiť krvácanie, dysfunkciu štítnej žľazy, patológie sexuálnej aktivity, tromboembolické prejavy, zvýšené hladiny bilirubínu v krvi, obličkové patológie, krvácanie do sietnice, stavy hemoragickej mŕtvice, hromadenie tekutín v brušnej dutine.
V prípade predávkovania je potrebné prestať užívať liek a vykonať symptomatickú liečbu. Je tiež možné použiť glukokortikosteroidné látky.
Vlastnosti použitia
Liek sa užíva perorálne. Akékoľvek iné použitie výrobku je zakázané.
Pred začatím liečby by ste sa mali uistiť, že dátum spotreby je aktuálny a či nie je poškodený originálny obal.
Pri dlhodobej liečbe alfa-tokoferolacetátom je potrebné sledovať funkcie zrážania krvi.
Komplexné použitie s inými medicínskymi výrobkami
Súčasné použitie s glukokortikosteroidmi, nesteroidnými protizápalovými látkami a srdcovými glykozidmi zvyšuje účinnosť látok používaných v kombinácii.
Pri kombinácii s vitamínom D a retinolom (vitamín A) klesá ich toxicita a účinnosť.
Súčasné užívanie s liekmi proti epilepsii zvyšuje antiepileptický účinok.
Vedenie komplexnej liečby alfa-tokoferolacetátom vo zvýšenej dávke súčasne s prostriedkami obsahujúcimi železo, vitamín K a antikoagulačné látky zvyšuje obdobie, počas ktorého dochádza k zrážaniu krvi.
Kombinované užívanie s cholestyramínom, kolestipolom a minerálnym olejom znižuje vstrebávanie vitamínu E.
Komplexná liečba prípravkami obsahujúcimi tokoferol by sa nemala vykonávať, pretože takáto liečba môže spôsobiť prekročenie terapeutickej dávky účinnej látky.
Použitie lieku u tehotných pacientov a počas dojčenia
Terapiu alfa-tokoferolacetátom počas tehotenstva a dojčenia predpisuje iba ošetrujúci lekár na základe stavu pacienta. Zvyčajne pri normálnom tehotenstve sú predpísané minimálne dávky účinnej látky (10-14 mg denne).
Práca s vysoko presnými mechanizmami a ovládanie vozidiel
Keďže sa počas liečby môže vyvinúť závrat a zhoršenie zraku, odporúča sa byť obzvlášť opatrný pri vykonávaní veľmi presnej práce a vedení vozidiel.
Pitie alkoholických nápojov
V súčasnosti neexistujú žiadne informácie o možnej nezlučiteľnosti lieku s výrobkami obsahujúcimi etylalkohol.
Skladovanie
Je potrebné udržiavať liek pri izbovej teplote (nie vyššej ako dvadsaťpäť stupňov). V prípade zachovania obalu a dodržiavania pravidiel údržby je trvanlivosť výrobku dvadsaťštyri mesiacov.
Predaj v sieti lekární
Liek je možné zakúpiť v sieti lekární bez lekárskeho predpisu.
Analógy
Ak potrebujete nahradiť alfa-tokoferolacetát jeho analógom, kontaktujte svojho lekára.
Zoznam potenciálnych analógov:
Vitamín E 200-Zentiva kapsuly.
Doppelgerz aktívny vitamín E.
Vitrum Vitamín E.
perorálny roztok olejový 5%, 10% a 30%
Evidenčné číslo: R N001153/01
Obchodné meno: a-Tokoferolacetát.
Medzinárodný nechránený názov: alfa-tokoferol acetát
Dávková forma: perorálny roztok [olejový]
Popis
Priehľadná olejovitá kvapalina svetložltej až tmavožltej farby bez stuchnutého zápachu. Zelenkastý odtieň je povolený.
Zlúčenina
Účinná látka: Vitamín E (α-Tokoferolacetát) - 50 g, 100 g a 300 g;
Pomocné látky- slnečnicový olej (rafinovaný dezodorizovaný slnečnicový olej) - do 1 litra.
Farmakoterapeutická skupina: vitamín
ATH KÓD:[A11HA03]
Farmakologické vlastnosti
Vitamín E je prírodný antioxidant. Chráni bunkové membrány telesných tkanív pred oxidačnými zmenami; stimuluje syntézu hému a enzýmov obsahujúcich hem - hemoglobín, myoglobín, cytochrómy, kataláza, peroxidáza. Inhibuje oxidáciu nenasýtených mastných kyselín a selénu. Inhibuje syntézu cholesterolu. Zabraňuje hemolýze erytrocytov, zvýšenej permeabilite a krehkosti kapilár, zhoršenej funkcii semenných tubulov a semenníkov, placenty, normalizuje reprodukčnú funkciu; zabraňuje rozvoju aterosklerózy, degeneratívno-dystrofickým zmenám srdcového svalu a kostrového svalstva.
Indikácie na použitie
hypovitaminóza E; komplexná liečba stavov sprevádzaných zvýšenou potrebou organizmu vitamínu E:
svalové dystrofie, lišaj, amyotrofická laterálna skleróza, astenické a neurasténické syndrómy, prepracovanie, paréza, myasthenia gravis, myopatie, menštruačné nepravidelnosti, hroziaci potrat, menopauza, dysfunkcia pohlavných žliaz u mužov a žien;
s dermatózou, psoriázou;
s atrofiou sliznice dýchacieho traktu, periodontálnym ochorením;
pri reumatických ochoreniach: fibrozitída, tendinopatia, ochorenia kĺbov a chrbtice;
s endokrinnými ochoreniami: tyreotoxikóza, diabetes mellitus, najmä s ketoacidózou, diabetická polyneuropatia;
s malabsorpčným syndrómom, chronickými ochoreniami pečene;
s dystrofiou myokardu, kŕčmi periférnych ciev.
V stave rekonvalescencie po ochoreniach, ktoré sa vyskytli s febrilným syndrómom.
Kontraindikácie
Zvýšená individuálna citlivosť na liek.
S opatrnosťou: hypoprotrombinémia (na pozadí nedostatku vitamínu K - môže sa zvýšiť s dávkou vitamínu E viac ako 400 IU), ťažká ateroskleróza koronárnych artérií, infarkt myokardu, zvýšené riziko tromboembólie.
Dávkovanie a podávanie
Na perorálne podanie sa liek predpisuje v nasledujúcich dávkach:
Pri ochoreniach nervovosvalového systému (myodystrofia, amyotrofická laterálna skleróza atď.) 50-100 mg denne (50-100 kvapiek 5% roztoku, 25-30 kvapiek 10% roztoku alebo 7-15 kvapiek 30 % roztoku) počas 1-2 mesiacov. Opakované kurzy za 2-3 mesiace.
Pre mužov s poruchou spermatogenézy a potencie 100-300 mg denne (100-300 kvapiek 5% roztoku, 50-150 kvapiek 10% roztoku alebo 15-46 kvapiek 30% roztoku) v kombinácii s hormonálnou terapiou na mesiac.
Pri hroziacom potrate 100-150 mg denne (100-150 kvapiek 5% roztoku, 50-75 kvapiek 10% roztoku alebo 15-23 kvapiek 30% roztoku).
Pri zvyčajnom potrate a zhoršení vnútromaternicového vývoja plodu 100-150 mg denne (100-150 kvapiek 5% roztoku, 50-75 kvapiek 10% roztoku alebo 15-23 kvapiek 30% roztoku) v prvé 2-3 mesiace tehotenstva denne alebo po dni.
Pri ochoreniach periférnych ciev, dystrofii myokardu, ateroskleróze 100 mg denne (100 kvapiek 5% roztoku, 50 kvapiek 10% roztoku alebo 15 kvapiek 30% roztoku) v kombinácii s vitamínom A. Trvanie kurzu 20-40 dní, po 3-6 mesiacoch možno priebeh liečby zopakovať.
Pri kožných ochoreniach od 15 do 100 mg denne (15-100 kvapiek 5% roztoku, 7-50 kvapiek 10% roztoku alebo 2-5 kvapiek 30% roztoku) počas 20-40 dní.
1 kvapka z očného kvapkadla obsahuje: α - Tokoferolacetát v 5% roztoku - 1 mg, v 10% roztoku - 2 mg; v 30% roztoku - 6,5 mg.
Vedľajší účinok
Alergické reakcie. Použitie veľkých dávok lieku môže spôsobiť dyspeptické poruchy, zníženú výkonnosť, slabosť, tromboflebitídu, pľúcnu embóliu, trombózu, zvýšenú aktivitu kreatínkinázy, kreatinuriu, hypercholesterolémiu, rast bielych vlasov v oblastiach alopécie s pľuzgierovou epidermolýzou.
Predávkovanie
Symptómy: pri dlhodobom užívaní v dávkach 400-800 IU / deň (1 mg = 1,21 IU) - rozmazané zrakové vnímanie, závraty, bolesť hlavy, nevoľnosť, nezvyčajná únava, hnačka, gastralgia, asténia, pri užívaní viac ako 800 U / deň počas dlhého obdobia - zvýšenie rizika krvácania u pacientov s hypovitaminózou K, poruchou metabolizmu hormónov štítnej žľazy, sexuálnou dysfunkciou, tromboflebitídou, tromboembolizmom, nekrotizujúcou kolitídou, sepsou, hepatomegáliou, hyperbilirubinémiou, zlyhaním obličiek, krvácaním do sietnice, hemoragickou mŕtvicou , ascites.
Liečba: symptomatická, vysadenie lieku, vymenovanie glukokortikosteroidných liekov.
Interakcia s inými liekmi
Zvyšuje účinok glukokortikosteroidných liekov, nesteroidných protizápalových liekov, antioxidantov.
Zvyšuje účinnosť a znižuje toxicitu vitamínov A, D, srdcových glykozidov.
Predpisovanie vitamínu E vo vysokých dávkach môže spôsobiť nedostatok vitamínu A v tele.
Zvyšuje účinnosť antiepileptík u pacientov s epilepsiou (u ktorých je zvýšený obsah produktov peroxidácie lipidov v krvi).
Súčasné užívanie vitamínu E v dávke viac ako 400 jednotiek / deň s antikoagulanciami (deriváty kumarínu a indandiónu) zvyšuje riziko vzniku hypoprotrombinémie a krvácania.
Kolestyramín, kolestipol, minerálne oleje znižujú vstrebávanie.
Vysoké dávky železa zvyšujú oxidačné procesy v tele, čo zvyšuje potrebu vitamínu E.
špeciálne pokyny
Alfa-tokoferolacetát je vitamínový prípravok, ktorý sa používa pri ťažkom nedostatku vitamínu E, degeneratívnych zmenách pohybového aparátu, kožných ochoreniach, patológiách reprodukčného a endokrinného systému, ateroskleróze a iných ochoreniach. Na rozdiel od nízkodávkových multivitamínov sa tento liek neberie ako preventívne opatrenie, pretože. dávka tokoferolu v nej je mnohonásobne vyššia ako bežná denná dávka vitamínu.
Alfa-tokoferolacetát je vitamínový prípravok, ktorý sa používa pri ťažkom nedostatku vitamínu E, degeneratívnych zmenách pohybového aparátu.
Aby sa predišlo komplikáciám pri predpisovaní lieku, lekár berie do úvahy nielen indikácie na jeho použitie, ale aj sprievodné patológie (anamnéza pacienta).
Forma a zloženie uvoľnenia
Dostupné vo forme olejového roztoku. Na uľahčenie podávania je tekutý vitamínový prípravok uzavretý v mäkkých kapsulách alebo je dodávaný s kvapkadlom.
Kapsuly
Najbežnejšia dávka tokoferolu je 100 mg. Zvyšok kapsuly tvoria pomocné látky (glycerol, slnečnicový olej, želatína, metylparahydroxybenzoát atď.).
Niektoré lieky majú veľkú dávku aktívnej zložky (200 mg alebo 400 mg).
Kapsuly sa dodávajú v tmavých sklenených fľašiach alebo blistroch po 10 alebo 20 kusov.
Riešenie
Kvapalný vitamínový roztok, vyrábaný v kvapkacích fľaštičkách, môže obsahovať 5 %, 10 % alebo 30 % účinnej látky, t.j. 1 ml produktu zodpovedá 50 mg, 100 mg a 300 mg tokoferolu. Pomocnou zložkou lieku je slnečnicový olej.
1 ml prípravku zodpovedá 25 kvapkám z kvapkadla dodávaného s fľašou. Dávka liečiva sa vypočíta s prihliadnutím na dávku tokoferolu v 1 kvapke roztoku (2 mg, 4 mg alebo 12 mg).
1 fľaša lieku obsahuje 20 ml roztoku.
Vitamín E je dostupný aj vo forme ampuliek, ktoré sú určené na intramuskulárnu injekciu. Koncentrácia účinnej látky v injekčnom prípravku je podobná jej obsahu v perorálnom roztoku.
farmakologický účinok
Alfa-tokoferol je najaktívnejší tokoferol, ktorý kompenzuje nedostatok vitamínu E a zastavuje poruchy spojené so zníženým príjmom vitamínu E.
Hlavnou funkciou tejto látky je viazať voľné radikály a brzdiť ich negatívny vplyv na proces oxidácie mastných kyselín, na cievne steny a ďalšie štruktúry a procesy. Účinnosť tokoferolu ako antioxidantu môže spomaliť rozvoj aterosklerózy, znížiť oxidáciu retinolu (vitamínu A) a selénu, zabrániť zlepovaniu krvných doštičiek a zabrániť predčasnej deštrukcii bunkových membrán a červených krviniek, ktoré prenášajú kyslík do tkanív.
Okrem antioxidačnej aktivity má alfa-tokoferol na organizmus tieto účinky:
- znižuje priepustnosť a zvyšuje pevnosť malých krvných ciev;
- normalizuje funkciu semenníkov, placenty a iných reprodukčných štruktúr;
- znižuje rýchlosť degeneratívnych a dystrofických procesov v priečne pruhovaných svaloch (myokard, kostrové svaly);
- zlepšuje trofizmus srdcového svalu, kože a iných tkanív;
- znižuje spotrebu kyslíka myokardom (pôsobí ako antihypoxant);
- stimuluje produkciu hemu, myoglobínu, hemoglobínu a iných látok obsahujúcich hem, ktoré poskytujú tkanivové dýchanie;
- podporuje aktívnu syntézu kolagénu a funkčných myokardiálnych proteínov;
- zvyšuje odolnosť organizmu voči infekciám stimuláciou funkcie T- a B-lymfocytov;
- znižuje produkciu lipoproteínov s nízkou hustotou (zlý cholesterol);
- znižuje toxicitu iných vitamínov rozpustných v tukoch (retinol, kalciferol);
- stimuluje obnovu hepatocytov pri infekčných a neinfekčných ochoreniach pečene;
- podporuje počatie, zachovanie tehotenstva pri vysokom riziku spontánneho potratu a normálny vývoj plodu;
- znižuje výskyt epileptických záchvatov.
Indikácie na použitie alfa-tokoferolacetátu
Indikácie pre vymenovanie alfa-tokoferolacetátu sú:
- patologické proliferatívne a degeneratívne procesy v kostnom tkanive, svaloch a väzivách (svalová dystrofia, osteochondróza atď.);
- myopatia traumatickej a infekčnej etiológie;
- srdcové zlyhanie, myokardiálna dystrofia, esenciálna hypertenzia;
- aterosklerotické vaskulárne lézie;
- angínu;
- kŕče periférnych tepien a žíl;
- porušenie (vrátane absencie) menštruácie, potrat;
- hypofunkcia pohlavných žliaz u žien a mužov (vrátane menopauzy);
- riziko potratu;
- dermatomyozitída;
- sklerodermia;
- systémový lupus erythematosus;
- reumatoidná artritída (vrátane juvenilnej);
- dermatologické ochorenia (psoriáza atď.);
- trofické vredy s kŕčovými žilami a tromboflebitídou;
- asténia, neurasténia;
- hemolytická žltačka, hypochrómna anémia, podvýživa a iné závažné vývojové poruchy u detí;
- obdobie zotavenia po zraneniach, infekčných chorobách a chirurgických zákrokoch, zvýšenie odolnosti tela voči zvýšenej fyzickej námahe;
- prevencia vplyvu nepriaznivého žiarenia a podmienok prostredia na organizmus.
Vitamín E sa používa aj ako súčasť komplexnej liekovej kúry na amyotrofickú laterálnu sklerózu, epilepsiu, rachitídu a chronickú hepatitídu.
Olejový roztok tokoferolu sa aktívne používa v kozmeteológii: pridáva sa do kozmetiky (šampóny, balzamy) a domácich výživných masiek na tvár a vlasy.
Kontraindikácie
Použitie lieku je kontraindikované v prípade precitlivenosti na jeho zložky, hypervitaminózy E a akútnom štádiu infarktu myokardu.
Pri kardioskleróze, vysokom riziku trombózy veľkých ciev, infarkte myokardu v anamnéze, hypertyreóze a poruchách zrážanlivosti krvi v dôsledku nedostatku alebo narušeného metabolizmu vitamínu K sa alfa-tokoferol predpisuje opatrne.
Ako užívať alfa-tokoferolacetát
Roztok tokoferolu a kapsuly sa užívajú perorálne. Dávku vyberá ošetrujúci lekár.
Priemerné dávky pre rôzne patológie sú:
- 50-100 mg (1 kapsula, 1-2 ml roztoku) denne pri hypovitaminóze E, chronickej hepatitíde, degeneratívnych zmenách svalov a kostí, kožných ochoreniach, rekonvalescencii po závažných ochoreniach a operáciách;
- 300-400 mg 1-krát za 2 dni, od 17. dňa cyklu až do začiatku menštruácie v prípade hormonálnych a reprodukčných porúch u žien;
- 100-300 mg denne s poklesom produkcie spermií a potencie u mužov;
- 100-150 mg za 1-2 dni so zvýšeným rizikom potratu a narušeným vnútromaternicovým vývojom dieťaťa;
- 100 mg denne na dystrofiu svalového tkaniva srdca, aterosklerotické lézie a patológie periférnych ciev;
- 5-10 mg (1-2 kvapky 10% roztoku) denne pri patológiách hematopoetických orgánov, kĺbov a kostí u novorodencov.
Pri vysokej fyzickej námahe sa tokoferolové prípravky predpisujú v dávke nepresahujúcej 50-100 mg denne.
Trvanie kurzu prijatia môže byť od 1-2 týždňov do 1,5-2 mesiacov. Najdlhšia terapia je predpísaná pre porušenie normálneho priebehu tehotenstva a patológií muskuloskeletálneho systému a kardiovaskulárneho systému.
Pri použití na kozmetické účely nie je doba aplikácie obmedzená. Na posilnenie 1 dávky šampónu, masky alebo balzamu vitamínom E sú potrebné 1-2 kvapky 5-10% olejového roztoku tokoferolu.
Vedľajšie účinky alfa-tokoferolacetátu
Pri liečbe alfa-tokoferolom sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
- alergické reakcie;
- nevoľnosť, bolesť brucha (v epigastrickej oblasti), hnačka;
- zväčšenie pečene;
- zvýšené riziko vaskulárneho tromboembolizmu;
- zníženie pracovnej kapacity;
- slabosť, únava, závraty;
- cefalgia;
- zhoršenie zraku;
- znížená zrážanlivosť krvi;
- zmeny vo výsledkoch biochemických testov krvi a moču (zvýšený kreatinín, kreatínfosfokináza a cholesterol).
Injekcia roztoku je pomerne bolestivý postup. V niektorých prípadoch sa v mieste vpichu vyskytujú infiltráty.
Pri aplikácii na tvár a vlasovú pokožku bez alergického testu sa môžu vyvinúť lokálne alergické reakcie (začervenanie, svrbenie a pod.).
Predávkovanie
Pri dodržaní odporúčaného dávkovania lieku sa nežiaduce reakcie vyskytujú zriedkavo. Aby ste predišli predávkovaniu, nemali by ste užívať dvojitú dávku lieku, keď vynecháte dávku, predlžujte trvanie kurzu bez lekárskeho predpisu a užívajte multivitamínové komplexy, ktoré obsahujú vitamín E.
Dlhodobé užívanie tokoferolu v dennej dávke 400-800 mg môže spôsobiť rozmazané videnie, silné hnačky, mdloby a iné patologické javy.
Ultra vysoké dávky lieku (viac ako 800 mg) môžu vyvolať metabolické poruchy hormónov obsahujúcich jód, pľúcnu embóliu, vnútorné krvácanie, krvácanie do mozgu a sietnice, sexuálnu dysfunkciu, ascites, hyperbilirubinémiu, nekrotizujúcu kolitídu a sepsu. V zriedkavých prípadoch sa pri predávkovaní tokoferolom vyvinie zlyhanie obličiek.
Vitamín E sa dobre akumuluje v tele, takže toxický účinok lieku môže pretrvávať aj po prerušení liečby.
Pre tokoferol neexistuje žiadne špecifické antidotum. V prípade predávkovania je indikované zrušenie liekovej terapie, zmiernenie dysfunkcie vnútorných orgánov a použitie glukokortikosteroidov.
špeciálne pokyny
Pri epidermolysis bullosa môže terapia tokoferolom spôsobiť aktívny rast bielych vlasov v oblastiach alopécie.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Počas tehotenstva a dojčenia sa akákoľvek farmakologická forma vitamínu E užíva prísne na odporúčanie ošetrujúceho lekára.
V normálnom priebehu tehotenstva sa monopreparát tokoferolu nepoužíva, pretože. dávka vitamínu počas nosenia dieťaťa by nemala prekročiť 10-14 mg denne.
Použitie u detí
Prípravok vitamínu E sa deťom musí podávať prísne podľa predpisu ošetrujúceho lekára. Pri liečbe pacientov do 18 rokov sa používa najmä olejový roztok, ktorý umožňuje presné dávkovanie účinnej látky.
Dávka lieku sa vyberá podľa veku a diagnózy.
lieková interakcia
Alfa-tokoferolacetát interaguje s inými liekmi nasledovne:
- zvyšuje účinok kortikosteroidov, NSAID, antikonvulzív a srdcových glykozidov;
- zvyšuje účinnosť a znižuje toxicitu rutínu (vitamín P), retinolu (vitamín A) a kalciferolu (vitamín D3);
- zabraňuje vstrebávaniu vitamínu K, spomaľuje vstrebávanie železa a zvyšuje účinnosť nepriamych antikoagulancií (s dennou dávkou nad 400 mg);
- zvyšuje antioxidačný účinok selénu.
Látky znižujúce lipidy (colestipol, cholestyramín) a minerálne oleje znižujú absorpciu tokoferolu.
Vitamín E sa nemá podávať súčasne s prípravkami striebra a alkalickými reaktantmi.
Podmienky skladovania
Čas použiteľnosti roztoku, ktorý podlieha pravidlám skladovania, je 2 roky a kapsuly - 3 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Alfa-tokoferolacetát je dostupný bez lekárskeho predpisu.
cena
Náklady na liek sú od 31 rubľov. na 20 ml roztoku a od 24 rubľov. na 10 kapsúl (dávka oboch liekov je 100 mg).
Analógy
Analógy alfa-tokoferolacetátu sú:
- Vitamín E Nutricology (aktívna zložka - alfa-tokoferol sukcinát);
- Aekol;
- Aevit;
- vitamín E Zentiva;
- Vitrum Vitamín E a ďalšie.
orálny olejový roztok 5%: fl. 20 ml
Olejový perorálny roztok 5%
Pomocné látky:
orálny olejový roztok 10%: fl. 20 mlReg. č.: 6334/03/08 zo dňa 28.06.2008 - Zrušené
Olejový perorálny roztok 10% od svetložltej po tmavožltú, priehľadná, bez stuchnutého zápachu; zelenkastý odtieň je povolený.
Pomocné látky: rafinovaný slnečnicový olej alebo rafinovaný deodorizovaný slnečnicový olej značky "P" mrazený.
20 ml - fľaše (1) - balenia.
orálny olejový roztok 30%: fl. 20 mlReg. č.: 6334/03/08 zo dňa 28.06.2008 - Zrušené
Olejový perorálny roztok 30% od svetložltej po tmavožltú, priehľadná, bez stuchnutého zápachu; zelenkastý odtieň je povolený.
Pomocné látky: rafinovaný slnečnicový olej alebo rafinovaný deodorizovaný slnečnicový olej značky "P" mrazený.
20 ml - fľaše (1) - balenia.
Popis lieku ALFA-TOKOFEROL ACETÁT (VITAMÍN E) olejový roztok na perorálne podanie bola vytvorená v roku 2010 na základe pokynov zverejnených na oficiálnej stránke Ministerstva zdravotníctva Bieloruskej republiky. Dátum aktualizácie: 20.04.2011
Vitamín E je antioxidant, ktorý chráni rôzne endogénne látky tela pred oxidáciou. Inhibuje peroxidáciu lipidov, ktorá sa aktivuje pri mnohých ochoreniach. Podieľa sa na procesoch tkanivového dýchania, biosyntézy hému a bielkovín, metabolizmu tukov a sacharidov, bunkovej proliferácie atď. Pri nedostatku vitamínu E sa vyvíjajú degeneratívne zmeny vo svaloch, zvyšuje sa priepustnosť a krehkosť kapilár, znovu sa rodí epitel semenných tubulov a semenníkov, v nervovom tkanive a hepatocytoch sa zaznamenávajú degeneratívne procesy. Nedostatok vitamínu E môže spôsobiť hemolytickú žltačku u novorodencov, malabsorpčný syndróm, steatoreu.
Liečivo sa vstrebáva v čreve za prítomnosti tuku a žlčových kyselín, mechanizmom absorpcie je pasívna difúzia. Transportuje sa ako súčasť krvných b-lipoproteínov, maximálna koncentrácia sa dosiahne do 4. hodiny po požití. Vylučuje sa stolicou, konjugáty a kyselina tokoferónová sa vylučujú močom.
Hypoavitaminóza vitamínu E, liečba svalových dystrofií rôzneho charakteru a pôvodu, dermatomyozitída, Dupuytrenova kontraktúra, amyotrofická laterálna skleróza, psoriáza, na zvýšenie účinnosti antikonvulzív pri epilepsii.
Alfa-tokoferolacetát (vitamín E) sa podáva perorálne.
Vo vnútri sa liek používa vo forme 5%, 10% a 30% olejových roztokov. 1 ml roztoku obsahuje 0,05 g, 0,1 g a 0,3 g alfa-tokoferolacetátu (1 ml roztoku obsahuje 30 kvapiek z očného kvapkadla). Denná potreba - 0,01 g denne.
Na prevenciu hypoavitaminózy E u dospelých užívajte až 0,01 g (6 kvapiek 5 % roztoku) denne. Na liečbu hypoavitaminózy E užívajte od 0,01 g do 0,04 g (3-12 kvapiek 10% roztoku) denne.
Pri svalových dystrofiách, amyotrofickej laterálnej skleróze, iných ochoreniach nervovosvalového systému je denná dávka 0,05-0,1 g (15-30 kvapiek 10% roztoku). Akceptované na 30-60 dní s opakovaním kurzov za 2-3 mesiace. V prípade narušenia spermatogenézy a potencie u mužov je denná dávka 0,1-0,3 g (1030 kvapiek 30% roztoku). V kombinácii s hormonálnou terapiou sa predpisuje na 30 dní.
Pri hrozbe potratu sa alfa-tokoferolacetát (vitamín E) užíva v dennej dávke 0,1-0,15 g (10-15 kvapiek 30% roztoku) počas 7-14 dní. V prípade potratu a zhoršenia vnútromaternicového vývoja plodu sa prvé 2-3 mesiace tehotenstva predpisuje 0,1-0,15 g (10-15 kvapiek 30% roztoku) denne alebo každý druhý deň. Pri ateroskleróze, dystrofii myokardu, ochoreniach periférnych ciev sa podáva 0,1 g (30 kvapiek 10% roztoku alebo 10 kvapiek 30% roztoku) lieku denne spolu s vitamínom A. Priebeh liečby je 20-40 dní s možným opakovaním liečby po 3-6 mesiacoch.
Pri komplexnej terapii kardiovaskulárnych ochorení, očných a iných ochorení sa alfa-tokoferolacetát (vitamín E) predpisuje v dávke 0,05-0,1 g (15-30 kvapiek 10% roztoku) 1-2 krát denne. Priebeh liečby je 1-3 týždne.
Pri dermatologických ochoreniach je denná dávka lieku 0,05-0,1 g (15-30 kvapiek 10% roztoku). Priebeh liečby je 20-40 dní.
Pri podvýžive a znížení kapilárnej rezistencie u dojčiat sa používa denná dávka 0,005-0,01 g (3-6 kvapiek 5% roztoku).
Na profylaktické účely sa liek používa v dávke 0,01 g (6 kvapiek 5% roztoku) 1 krát denne počas 1-3 týždňov, pre deti menej ako 0,01 g denne.
Je lepšie používať liek počas jedla.
V ojedinelých prípadoch možno pozorovať alergické reakcie (svrbenie, návaly kože a vyrážky). Pri dlhodobej liečbe je v zriedkavých prípadoch možná nevoľnosť, zápcha, hnačka, bolesť hlavy, únava, slabosť, dysfunkcia pohlavných žliaz, tromboflebitída, hypercholesterolémia.
Pri použití významných dávok je možná mierna dočasná žalúdočná nevoľnosť, bolesť v epigastriu, bolesť hlavy, závrat a zhoršenie zraku. Užívanie veľkých dávok môže zhoršiť poruchy zrážanlivosti krvi spôsobené nedostatkom vitamínu K v tele, poruchou funkcie štítnej žľazy. S výrazným vedľajším účinkom sa liek zruší.
Precitlivenosť na liek, ťažká kardioskleróza, infarkt myokardu, poruchy krvácania, hypoprotrombinémia. Užívajte s mimoriadnou opatrnosťou pri zvýšenom riziku tromboembólie.
