침엽수 식물의 잎. 침엽수 잎의 해부학적 구조 솔잎 단면에 있는 기공의 수

그림 36. 평판의 해부학적 구조

단자엽 식물에서 잎의 기계적 요소는 sclerenchyma 섬유로 표시되고 쌍자엽 식물에서는 sclerenchyma 외에도 모서리 collenchyma가 있으며 돌이있는 세포도있을 수 있습니다.

엽육은 관다발과 기계적 조직 영역을 제외하고 상부 및 하부 잎 표피 사이의 전체 공간을 차지합니다. 엽육은 가장 흔히 담벽(기둥)과 해면질 실질로 구분됩니다. 일반적으로 palisade parenchyma는 상부 표피 아래에 위치하고 해면상 실질은 하부 표피에 인접합니다. 해면 조직에서 광합성의 강도는 원주보다 낮지 만 증산 및 가스 교환 과정이 여기에서 활발하게 진행됩니다 (그림 36).

잎 중앙에는 큰 전도 다발이 있고 측면에는 작은 다발이 있습니다. 번들의 일부로 목부는 위쪽으로, 체관은 잎의 아래쪽으로 향하게 됩니다. 전도성 번들은 줄기의 전도성 시스템과 연결된 잎에서 연속 시스템을 형성합니다.

식물, 특히 나무가 우거진 식물에는 빛과 그림자 잎이 있습니다. 크라운 주변을 따라 위치한 밝은 잎은 더 조밀한 정맥 네트워크를 가지고 있으며, 상부 표피는 크라운 내부에 위치한 그림자 잎보다 두꺼운 표피층을 덮습니다. 가벼운 잎에서 기공은 표피 아래에만 위치하며 기둥 모양의 chlorenchyma가 더 발달합니다. 그늘 잎은 정맥, 기공의 밀도가 낮은 네트워크를 가지고 있습니다. 상부 및 하부 표피 모두에서 더 발달 된 해면질 chlorenchyma가 있습니다.

바늘잎의 해부학적 구조

고도로 발달된 표피가 있는 바늘의 표피는 매우 두꺼운 벽의 세포로 구성됩니다(그림 37). 표피의 두꺼운 세포는 바늘을 크게 강화하고 과도한 증발로부터 보호합니다.


기공은 특별한 함몰에 잠겨 있습니다. 바늘 기공의 보호 세포 껍질은 목질화됩니다. 이 모든 것은 잎과 달리 바늘이 떨어지지 않고 일년 내내 수분을 증발시키지 않기 때문에 중요한 적응 가치가 있습니다.

그림 37. Scots pine의 잎(바늘) 구조(Pinus sylvestris) 중심 엽육 유형: A - 상세한 도면; B - 개략도. 1 - 표피, 2 - 기공 장치, 3 - 피하, 4 - 접힌 실질, 5 - 수지 통로, 6 - 내배엽, 7 - 목부, 8 - 체관, 7-8 - 혈관 다발, 9 - 공막, 10 - 실질.

표피 아래에는 피하라고 불리는 고도로 목질화된 공막 섬유의 연속층이 있습니다.

많은 침엽수 침엽수의 동화 조직은 접힌 야유조직(chlorenchyma)입니다.

전도성 조직은 전도성 중심 실린더로 결합됩니다. 즉, 각각 목부(목재)와 체관부(인피)로 구성된 닫힌 측부 묶음이 있는 중앙 부분입니다. 전도성 실린더는 다수의 조밀하게 연결된 큰 세포에 의해 chlorenchyma와 분리됩니다. parenchymal sheath는 방사형 벽의 코르크로 인해 뿌리의 내배엽과 유사하므로 동일한 이름을 갖습니다.

내배엽과 혈관다발 사이에 수혈 조직이 있는데, 경계가 있는 구멍이 있는 죽은 불규칙한 모양의 세포(기관 세포), 혈관다발의 목부에서 접힌 실질(염소조직)으로 물을 전달하고 부분적으로 살아있는 세포로 구성된 수혈 조직입니다. chlorenchyma에 의해 생성된 혈관 다발(당)의 인피에 유기 물질을 전달하는 실질 세포.

접힌 실질(염소조직)의 모든 침엽수에는 바늘을 따라 흐르는 큰 수지 통로가 있고 기계적 섬유(sclerenchyma)의 외피로 덮여 있습니다. 수지 덕트의 수와 위치는 바늘의 해부학적 구조에 따라 종을 결정하는 중요한 진단 역할을 합니다.

연습

1. 낮은 배율에서 동백나무 잎의 단면을 고려하십시오. 모든 천을 그리고 라벨을 붙입니다.

2. 라일락의 빛과 그림자 잎의 단면을 낮은 배율로 고려하여 모든 조직을 스케치하고 표시합니다.

3. 낮은 배율에서 솔잎의 단면을 고려하여 모든 조직을 그리고 레이블을 지정합니다.

4. 편평한 잎과 침엽의 조직을 검토합니다(표 10).

표 10 동백잎 조직과 솔잎 개요

공부할 대상: 동백잎의 횡단면, 일반 라일락의 빛과 그림자 잎과 일반 소나무의 바늘 (영구 제제).

"식물 해부학" 섹션에 대한 통제 질문

1. 식물 해부학은 무엇을 연구합니까?

2. 현미경의 장치는 무엇입니까?

3. 세포 이론의 주요 조항은 무엇입니까?

4. 색소체 유형의 이름을 지정하십시오.

5. 틸라코이드란?

6. 보더 모공이란?

7. 세포의 어떤 예비 영양소를 알고 있습니까?

8. 패브릭이란 무엇입니까?

9. 기능으로 어떤 직물을 알고 있습니까?

10. 형성층의 기능은 무엇입니까?


11. 나무의 기능은 무엇입니까?

5) 흡수에 의한 음식물의 흡수(흡착).

동물의 공통점은 다음과 같습니다.

1) 종속 영양;

2) 절지 동물의 외부 골격의 특징인 세포벽에 키틴이 존재합니다.

3) 세포에 엽록체와 광합성 색소의 부재;

4) 예비 물질로 글리코겐 축적;

5) 대사 산물 - 요소의 형성 및 방출.

곰팡이의 구조와 중요한 활동의 ​​이러한 특징은 이전에 생각했던 것처럼 식물과 직접적인 진화적 관계가 없는 가장 오래된 진핵 유기체 그룹 중 하나로 간주할 수 있게 해줍니다. 버섯과 식물은 물에 살았던 다양한 형태의 미생물과 독립적으로 생겨났습니다.

10 만 종 이상의 버섯이 알려져 있으며 실제 수는 250-300,000 이상으로 훨씬 더 크다고 가정합니다. 매년 전 세계적으로 1,000개 이상의 새로운 종이 기술되고 있습니다. 그들 중 대다수는 육지에 살고 있으며 생명체가 존재할 수 있는 거의 모든 곳에서 발견됩니다. 산림 쓰레기에 있는 모든 미생물의 바이오매스의 78-90%가 곰팡이 덩어리(약 5 t/ha)에 의해 설명되는 것으로 추정됩니다.

버섯의 구조.대다수의 곰팡이 종의 식물체는 균사체,또는 균사체,가는 무색(때로는 약간 색이 있음) 실 또는 균사로 구성되며 무제한 성장과 측면 가지가 있습니다(그림 38).

Scots pine(Pinus sylvestris L.)의 잎(바늘)의 구조

스코틀랜드 소나무에서는 단단한 바늘 모양의 잎(바늘)이 짧은 새싹에 쌍으로 배열됩니다.

바늘은 알코올로 고정되어 그 안에 들어있는 수지를 부분적으로 용해시킵니다. 단면을 더 쉽게 만들기 위해 한 쌍의 바늘이 엘더베리 코어 조각 사이에 고정되거나 코어에 붙어 있습니다. 얇은 부분은 플로로글루시놀과 염산 용액으로 처리됩니다.

시트의 단면에는 반원형 윤곽이 있습니다(그림 89). 바깥 쪽은 두꺼운 표피가있는 표피입니다. 표피의 세포는 거의 정사각형입니다. 세포의 외벽, 측벽 및 내벽은 강하게 두꺼워져 있으며, 가장 오래된 잎에서는 종종 목질화되어 있습니다. 좁은 틈새 모양의 구멍 운하가 작은 둥근 내부 공동에서 세포의 모서리까지 확장됩니다. 표피 아래에는 두꺼운 lignified 벽이있는 2 ~ 3 층의 섬유로 구성된 하나의 모서리와 모서리가있는 피하가 있습니다.

기공은 잎의 전체 표면에 있습니다. 그들의 보호 세포는 이하선 세포 아래의 피하 수준에 있습니다. 골막 세포는 매우 크며 외벽이 강하게 두꺼워집니다. 후행 및 이하선 세포의 벽은 두꺼운 곳에서 목질화됩니다. 기공 개구부는 엽육 세포로 둘러싸인 기공 아래 구멍으로 이어집니다.

Mesophyll 유니폼, 접힌. 접힘은 막의 내부 층이 세포의 공동으로 안쪽으로 자라기 때문에 발생하며, 이 경우에는 로브 모양을 얻습니다. 주름으로 인해 엽록체를 포함하는 세포질의 정수리 층 표면이 증가합니다. 엽육 세포는 단단히 연결되어 있으며 그 사이의 세포 간 공간은 매우 작습니다.

피하 바로 아래 또는 약간 더 깊은 엽육에는 분열성 수지관이 있습니다. 그들은 잎사귀를 따라 달리다가 꼭대기 근처에서 맹목적으로 끝납니다. 외부에서 수지 채널에는 두꺼운 벽의 비 목질화 섬유 라이닝이 있습니다. 내부에는 수지를 분비하는 얇은 벽의 살아있는 상피 세포가 늘어서 있습니다.



전도 시스템은 서로 비스듬히 바늘 중앙에 위치한 두 개의 보조 폐쇄 번들로 표시됩니다. 좁은 공동을 가진 기관으로 구성된 목부는 잎의 평평한 면을 향하고 체관은 볼록한 면을 향합니다. 따라서 바늘의 평평한 면은 형태학적으로 위쪽을 나타내고 볼록한 면은 잎의 형태학적으로 아래쪽을 나타냅니다.

아래의 묶음 사이에는 두껍고 약간 목질화된 벽이 있는 섬유 가닥이 있습니다. 전도성 번들과 인접한 기계적 요소는 두 가지 유형의 세포로 구성된 수혈 조직으로 둘러싸여 있습니다. 목부 근처에서 세포는 다소 길어지고 내용물이 없으며 목질화 된 벽에는 모공이 접해 있습니다. 이 세포를 수혈 기관이라고 합니다. 나머지 세포는 살아 있고 실질이며 벽이 얇습니다. 그들은 수지 물질을 함유하고 있으며 전분 입자가 종종 발견됩니다. 수혈 조직은 분명히 전도성 번들과 엽육 사이의 물질 이동에 관여합니다.

전도성 번들은 주변의 수혈 조직과 함께 방사형 벽에 카스파리안 반점이 있는 실질 세포의 단일 행 층인 내배엽에 의해 엽육과 분리됩니다.

식물 기관 뿌리 잎 싹의 변태

뿌리

뿌리의 미세한 구조 . 젊은 성장하는 뿌리의 세로 단면에서 분할 영역, 성장 영역, 흡수 영역 및 전도 영역을 볼 수 있습니다. 성장 원뿔이 있는 뿌리의 꼭대기는 뿌리 덮개로 덮여 있습니다.
루트 기능 및 루트 시스템 . 뿌리의 주요 기능 : 식물을 토양에 고정, 물과 미네랄의 활성 흡수, 중요한 유기 물질 합성 및 물질 저장.
한 식물의 모든 뿌리의 총체는 뿌리 체계를 형성합니다.
뿌리 시스템에는 두 가지 유형이 있습니다. 주 뿌리가 명확하게 보이는 탭과 외래 뿌리로 구성된 섬유질입니다.
루트 수정. 예비 영양소는 전분, 다양한 설탕 및 기타 물질과 같은 변형 된 뿌리에 축적됩니다. 당근, 사탕무, 순무의 두꺼운 주요 뿌리를 뿌리 작물이라고합니다. 외래 뿌리는 예를 들어 달리아에서처럼 두꺼워집니다. 그들은 뿌리 괴경이라고합니다.

탈출

육상 존재로 전환하는 동안 식물이 진화하는 동안 식물 기관이 형성되었습니다. 광합성과 생식 구조 (포자낭, 원뿔, 꽃 등)의 형성 기능을 수행하는 탈출구입니다. 싹은 잎과 새싹이 있는 줄기입니다.
신장에서 탈출 . 식물의 공중 부분은 일반적으로 분기 싹 시스템으로 구성됩니다. 줄기는 싹의 축이며 뿌리와 잎을 연결합니다. 싹은 연간 및 다년생 일 수 있습니다. 일년생 식물의 줄기는 일반적으로 우디, 다년생 식물이 아닙니다. 새싹은 종자 배아의 새싹에서 발생합니다. 새싹은 기본 잎이있는 단축 된 줄기로 구성된 기본 싹입니다. 그것은 서로 꼭 맞는 비늘로 덮여있어 불리한 영향으로부터 보호합니다.
식물 및 생식 (꽃) 새싹이 있습니다. 꽃은 꽃 봉오리에서 형성됩니다. 식물에서 - 잎과 싹. 정단 새싹은 줄기의 꼭대기입니다. 줄기의 맨 끝을 성장 원뿔이라고합니다. 원줄기는 정단부에서 자라며 옆줄기는 옆눈에서 자란다.
식물은 줄기의 모든 부분, 뿌리, 심지어 잎에 새싹을 형성할 수 있습니다.
줄기 가지. 고등 식물의 진화 과정에서 다음과 같은 주요 분기 방법이 개발되었습니다.
이분법적 분기. 두 개의 싹이 위에서 출발하며, 각각은 차례로 두 개의 싹을 더 낳습니다(이끼 이끼, 일부 양치류).
모노포드 분기. 주축 - 모노 포디움은 말 그대로 무한한 정점 성장을 가지고 있습니다. 두 번째 주문의 측면 축은 모노 포디움에서 출발하여 세 번째 주문 등의 축을 제공합니다 (많은 겉씨 식물).
심포지엄 분기. 주요 싹에 형성된 하나 이상의 측면 싹이 성장 (배, 린든, 관목)을 빠르게 추월합니다.
줄기 모양. 싹의 형태는 직립, 들어온다, 곱슬, 등반으로 다양합니다. 식물(1년생 및 다년생 초본, 나무 및 관목)의 해당 생활 형태를 형성하는 초본 및 목본 줄기가 있습니다.
줄기 변형. 줄기는 식품 저장고 역할을 할 수 있습니다. 동시에 그것은 변화하여 뿌리 줄기, 괴경, 구근 등을 형성합니다. 뿌리 줄기는 비늘 모양의 잎과 새싹을 발달시키는 심하게 변형된 지하 싹입니다(이것이 뿌리와 다른 점입니다). 우발적 인 뿌리가 그 위에 형성됩니다. 전구는 강하게 단축 된 줄기로 구성되어 있습니다. 바닥에서 우발적 인 뿌리 묶음이 아래쪽으로 뻗어 있고 단축 된 줄기는 전구의 살을 형성하는 변경된 두꺼운 잎으로 둘러싸여 있습니다. 뿌리 줄기, 괴경 및 구근은 식물 생식 기관으로 사용됩니다.

시트

목록은 세 가지 중요한 작업을 수행합니다. 기능: 광합성, 수분 증발 및 가스 교환.
잎에는 잎자루와 잎자루가 있습니다. 잎자루가 없는 잎을 고착(sessile)이라고 한다.
잎잎의 모양에 따라 잎은 원형, 피침형, 심장형, 신장형, 화살형 등이다.
잎은 단순형과 복합형으로 나뉜다. 단순한 잎잎자루와 잎자루로 이루어져 있다. 복합 잎하나의 잎자루에 여러 개의 잎자루가 있다. 단순한 잎은 전체와 로브가 될 수 있습니다. 많은 나무에는 전체 잎이 있습니다(자작나무, 린든). 로브형 잎의 경우 판에 엽(단풍나무, 참나무)으로 나누는 절단부가 있습니다. 겹잎은 손바닥 모양, 삼원엽, 깃 모양이다. 후자에서는 잎자루가 잎자루의 전체 길이를 따라 부착됩니다. 페어링 및 페어링되지 않은 두 가지 유형이 있습니다. 파라핀은 한 쌍의 잎날(완두콩)로 끝납니다. pinnate - 한 잎 (로완, 애쉬, 라즈베리).
단순하고 복합적인 잎이 줄기에 일정한 순서로 배열됩니다. 다음 배열은 잎이 줄기에 한 번에 하나씩 앉아 서로 교대로 (자작 나무, 사과 나무, 장미) 있다는 사실이 특징입니다. 반대 배열로 잎은 서로에 대해 두 개씩 배치되고 소용돌이 모양으로 배열되어 줄기에 다발로 부착됩니다.

잎 구조. 잎자루는 피부로 덮여 있다. 기공 세포는 잎의 아래쪽에 위치하여 기공을 제한합니다. 피부 아래에는 잎의 펄프 세포 - 원주 및 해면 조직이 있습니다. 잎 조직은 또한 전도성 번들 시스템인 정맥으로 표시됩니다. 그것들을 통해 뿌리에 형성된 물, 미네랄 성분 및 물질이 잎으로 전달됩니다. 광합성 과정에서 형성되는 물질은 잎에서 줄기, 새싹과 뿌리로 나옵니다. 그물(쌍떡잎식물에서 가장 흔하게 발견됨), 평행(외떡잎식물, 사초에서) 및 호(예: 은방울꽃에서) venation이 있습니다.
잎에서 물의 증발 . 증발은 뿌리에서 잎으로 물과 그 안에 용해된 물질의 이동을 촉진합니다. 증발의 강도는 기공에 의해 조절됩니다. 빛은 기공의 열림을 촉진하고 어둠 속에서 닫힙니다. 기공은 극한의 더위에도 한낮에 닫힙니다.
잎 수정 . 진화 과정에서 잎은 추가 기능을 획득하여 모양이 변경되었습니다. 예를 들어, 선인장, 매자나무에서는 잎이 가시로 변했습니다. 완두콩에서는 잎이 덩굴손으로 바뀌었고 이를 통해 식물이 지지대에 부착됩니다. 전구의 비늘 모양의 잎(예: 양파)에서는 얇은 비늘이 보호 역할을 하고 영양분이 풍부한 육즙이 많은 비늘이 예비 기관 역할을 합니다.

식물학에서 효과적인 학습 활동을 위한 좋은 동기는 아이들이 교과서의 그림에 있는 것을 실제로 보게 되는 규칙적인 연습입니다. 간단한 첫 번째 실험 중 하나는 낙엽수의 라멜라 잎이나 아래의 솔잎에 대한 연구일 수 있습니다. 현미경. 이 작업의 단순성으로 인해 호기심을 키우고 새로운 연구를 장려할 뿐만 아니라 독립적으로 행동하는 법을 가르칩니다.

솔잎- 이것은 130종이 넘는 알려진 종이 있는 "소나무"과의 관속 침엽수 식물의 바늘 모양의 외부 기관입니다. 서민에서는 '바늘'이라고 부르지만 식물학적 관점에서 보면 뾰족하고 약간 구부러진 잎으로 단단한 줄기 같은 구조를 가지고 있다.

모양은 평평하거나 정사각형입니다. 마이크로톰으로 단면을 만들고 현미경으로 솔잎을 검사하면 다음과 같은 구조적 요소를 시각적으로 확인할 수 있습니다.

1) 표피의 4~5열의 미분화 소포세포. 이것은 스킨, 최상위 레이어입니다. 외부 환경으로부터 보호, 가스 교환, 물 이동 과정에 참여하는 세 가지 기능을 수행합니다.

2) 피하 영역. 그것은 표피 바로 아래에 위치하며 그것보다 몇 배 더 얇습니다. 이것은 인접한 세포층의 유사 분열의 결과입니다.

3) 지지 및 저장 실질. 사실, 이 조직은 영양소의 저장고인 핵심입니다. 비타민, 지방, 단백질, 또한 공기 포화된 세포간 공간 및 대수층을 포함합니다. 접힌 구조와 많은 수의 엽록체로 인해 광합성 영역이 크게 증가하여 수집 된 광 복사 에너지가 유기 화합물로 변환됩니다.

4) 내배엽 - 솔잎 축에 더 가까운 내부 보호 덮개;

5) 체관부 및 목부(전도성 조직). 자당과 소량의 다른 탄수화물의 용액인 소위 "체관부 주스"는 광합성 산물을 소비하는 특정 영역으로 운반됩니다.

6) sclerenchyma의 섬유 세포. 탄성 제공, 변형 방지, 힘 효과 견디기(예: 압착 또는 구부림)

7) 수지로 채워진 넓은 수직 및 수평 채널 - 큰 "수지 통로". 수지 수지 덩어리는 해로운 곤충(예: 나무 껍질 딱정벌레, 바구미)의 침투로부터 보호합니다.

바늘은 투과광이나 반사광에서 현미경으로 관찰할 수 있습니다. 미세 제제는 표준 방식으로 준비됩니다. 취한 재료를 유리 슬라이드에 놓고, 무색 끈적끈적한 전나무 수지 한 방울을 피펫으로 추가하고, 그 위에 얇은 커버 유리로 덮습니다. 백라이트를 켜고 테이블을 중심으로 한 후 가장 작은 배율의 검색 대상을 선택해야 합니다. 연구 약물이 시야에 나타나면 배율을 더 강력한 것으로 변경할 수 있습니다(초점 조정 포함). 마이크로 사진을 얻으려면 스마트 폰 화면 (접안 렌즈 튜브에 어댑터가 설치됨) 또는 컴퓨터 모니터 (이 경우 접안 렌즈 대신 USB 출력이 있는 비디오 접안 렌즈가 삽입됨)에 이미지를 표시해야 합니다.

위에서 설명한 관찰에 적합한 모델: Micromed C-12, Eureka 40x-400x, Levenhuk Rainbow 2L PLUS.

완료자: O.M. Smirnova 생물학 교사 시립 교육 기관 Uren 중등 학교




1. 소나무 싹의 외부 구조를 고려하십시오. 촬영의 바늘은 어떻습니까? 바늘의 모양은 무엇입니까? 2. 가문비 나무 싹의 외부 구조를 고려하십시오. 촬영의 바늘은 어떻습니까? 가문비 나무 바늘과 소나무 바늘의 모양의 차이점은 무엇입니까? 3. 미세 조제물 "솔잎"을 현미경으로 처음 배율 56배, 그 다음 300배에서 검사합니다. 바늘의 횡단면에서 바깥 쪽에서 바늘을 덮고 있는 촘촘한 피부와 오목한 곳의 기공을 찾습니다. 기공의 수를 세십시오. 4. 솔잎이 수분을 많이 증발시키는 이유는 무엇입니까?





소나무는 높이 30~40m에 달하는 여러해살이풀이다. 줄기의 아래쪽 부분에는 가지가 없습니다. 오래된 소나무에서 첫 번째 가지는 지상에서 최소 10m 높이에서 시작됩니다. 소나무는 매우 광이 좋습니다. 따라서 아래쪽 가지가 아주 일찍 죽습니다. 다른 나무의 캐노피 아래에서는 자랍니다. 바늘 모양의 소나무 잎 - 바늘 - 길이 3-4cm에 이릅니다. 바늘은 강하게 단축 된 싹에 쌍으로 배열됩니다. 겨울에는 대부분의 침엽수와 마찬가지로 소나무가 바늘에서 떨어지지 않고 2-3 년 동안 식물에 머물러 있습니다. 바늘은 짧아진 줄기와 함께 떨어집니다. 바늘은 두꺼운 피부로 덮여 있습니다. 기공은 적고 일렬로 배열되어 함몰되어 있다. 잎에 관다발이 2개뿐이고 측가지가 없다. 이러한 특성으로 인해 소나무는 경제적으로 수분을 증발시키고 가뭄에 쉽게 견딘다. 잎도 바늘을 먹었지만 훨씬 짧고 가시가 많았습니다.

K 카테고리: 식물 해부학

침엽수 식물의 잎

많은 침엽수의 잎은 몇 년 동안 산다. 그들은 특히 겨울에 불충분한 물 공급과 여름과 겨울 온도의 급격한 변동에 적응합니다. 따라서 대부분의 침엽수 잎은 건식 구조를 가지고 있습니다. 단단하고 작으며 증발 표면이 작습니다. 침엽수 잎의 해부학적 구조는 소나무의 예에서 찾을 수 있습니다.

Scots pine(Pinus sylvestris L.)의 잎(바늘)의 구조

스코틀랜드 소나무에서는 단단한 바늘 모양의 잎(바늘)이 짧은 새싹에 쌍으로 배열됩니다.

바늘은 알코올로 고정되어 그 안에 들어있는 수지를 부분적으로 용해시킵니다. 단면을 더 쉽게 만들기 위해 한 쌍의 바늘이 엘더베리 코어 조각 사이에 고정되거나 코어에 붙어 있습니다. 얇은 부분은 플로로글루시놀과 염산 용액으로 처리됩니다.

쌀. 1. 솔잎 단면(다이어그램): ep - 표피, y - 기공, d - 피하, p. - 수지 채널, p. m. - 접힌 엽육, 말단 - 내배엽, p.p. - 전도성 번들, t. t. - 수혈 조직, ks - 목부, fl - 체관부, skl - 공막

시트의 단면에는 반원형 윤곽이 있습니다(그림 89). 바깥 쪽은 두꺼운 표피가있는 표피입니다. 표피의 세포는 거의 정사각형입니다. 세포의 외벽, 측벽 및 내벽은 강하게 두꺼워져 있으며, 가장 오래된 잎에서는 종종 목질화되어 있습니다. 좁은 틈새 모양의 구멍 운하가 작은 둥근 내부 공동에서 세포의 모서리까지 확장됩니다. 표피 아래에는 두꺼운 lignified 벽이있는 2 ~ 3 층의 섬유로 구성된 하나의 모서리와 모서리가있는 피하가 있습니다.

기공은 잎의 전체 표면에 있습니다. 그들의 보호 세포는 이하선 세포 아래의 피하 수준에 있습니다. 골막 세포는 매우 크며 외벽이 강하게 두꺼워집니다. 후행 및 이하선 세포의 벽은 두꺼운 곳에서 목질화됩니다. 기공 개구부는 엽육 세포로 둘러싸인 기공 아래 구멍으로 이어집니다.

쌀. 2. 솔잎 단면의 일부: ep - 표피, h. - 후행 셀, o. - 이하선 세포, PD. n - 기공, d - 피하, p. - 수지 채널, e. ~에 - 상피 세포, skl - sclerenchyma, s. m. - 접힌 엽육, 말단 - 전분 알갱이가 있는 내배엽, c.t. p. - 전분 알갱이가 있는 수혈 실질 세포, c.t. - 엽록체

Mesophyll 유니폼, 접힌. 접힘은 막의 내부 층이 세포의 공동으로 안쪽으로 자라기 때문에 발생하며, 이 경우에는 로브 모양을 얻습니다. 주름으로 인해 엽록체를 포함하는 세포질의 정수리 층 표면이 증가합니다. 엽육 세포는 단단히 연결되어 있으며 그 사이의 세포 간 공간은 매우 작습니다.

피하 바로 아래 또는 약간 더 깊은 엽육에는 분열성 수지관이 있습니다. 그들은 잎사귀를 따라 달리다가 꼭대기 근처에서 맹목적으로 끝납니다. 외부에서 수지 채널에는 두꺼운 벽의 비 목질화 섬유 라이닝이 있습니다. 내부에는 수지를 분비하는 얇은 벽의 살아있는 상피 세포가 늘어서 있습니다.

전도 시스템은 서로 비스듬히 바늘 중앙에 위치한 두 개의 보조 폐쇄 번들로 표시됩니다. 좁은 공동을 가진 기관으로 구성된 목부는 잎의 평평한 면을 향하고 체관은 볼록한 면을 향합니다. 따라서 바늘의 평평한 면은 형태학적으로 위쪽을 나타내고 볼록한 면은 잎의 형태학적으로 아래쪽을 나타냅니다.

아래의 묶음 사이에는 두껍고 약간 목질화된 벽이 있는 섬유 가닥이 있습니다. 전도성 번들과 인접한 기계적 요소는 두 가지 유형의 세포로 구성된 수혈 조직으로 둘러싸여 있습니다. 목부 근처에서 세포는 다소 길어지고 내용물이 없으며 목질화 된 벽에는 모공이 접해 있습니다. 이 세포를 수혈 기관이라고 합니다. 나머지 세포는 살아 있고 실질이며 벽이 얇습니다. 그들은 수지 물질을 함유하고 있으며 전분 입자가 종종 발견됩니다. 수혈 조직은 분명히 전도성 번들과 엽육 사이의 물질 이동에 관여합니다.

전도성 번들은 주변의 수혈 조직과 함께 방사형 벽에 카스파리안 반점이 있는 실질 세포의 단일 행 층인 내배엽에 의해 엽육과 분리됩니다.

연습.
1. 현미경의 낮은 배율에서 기공, 피하, 접힌 엽육, 수지 채널, 내배엽, 혈관 다발, 기계적 섬유 및 수혈 조직이 있는 표피에 주목하면서 잎 구조의 다이어그램을 그립니다.
2. 높은 배율로 바늘의 표피, 피하, 접힌 엽육, 수지관 및 카스파리안 반점이 있는 내피가 있는 부분을 그립니다.

소나무 외에도 접힌 엽육과 수지관은 가문비나무(Picea 종)와 시베리아 소나무(Cedrus 종)에서 발견되며, 각각의 잎에는 하나의 관다발이 있습니다.

하나의 전도성 다발은 또한 소위 5바늘 소나무에서 발견되는데, 예를 들어 시베리아(Pinus sibirica(Rupr.) Maug.)와 Weymouth(P. strobus L.)에서는 짧아진 싹이 두 개의 바늘을 가지지 않습니다. 일반 소나무와 같지만 5분의 1입니다.

주목(Taxus baccata L.)의 잎은 더 넓고 접힌 엽육이 없습니다. 잎의 윗면에서 엽록소를 함유한 세포는 아랫면보다 세로로 다소 길쭉하고 좁다. 기계적 라이닝이 없는 수지 채널은 유일한 전도성 번들의 체관부 근처에 위치하며 양쪽에 수혈 조직이 있습니다.



- 침엽수 잎
공유하다