조직 혈액 장벽 - 병리학 생리학의 기초. 조직혈액 장벽(HGB): 목적 및 기능

조직혈액 장벽혈액과 조직 사이의 장벽입니다. 그들은 1929년 소비에트 생리학자에 의해 처음 발견되었습니다. 조직혈액 장벽의 형태학적 기질은 다음으로 구성된 모세관 벽입니다.

1) 피브린 필름;

2) 기저막의 내피;

3) 혈관주위세포층;

4) 외막.

신체에서는 보호 및 규제의 두 가지 기능을 수행합니다.

보호 기능들어오는 물질 (외부 세포, 항체, 내인성 물질 등)로부터 조직을 보호하는 것과 관련이 있습니다.

규제 기능신체 내부 환경의 일정한 구성과 특성, 체액 조절 분자의 전도 및 전달, 세포에서 대사 산물 제거를 보장하는 것입니다.

조직혈액 장벽은 조직과 혈액 사이, 혈액과 체액 사이에 있을 수 있습니다.

조직혈액 장벽의 투과성에 영향을 미치는 주요 요인은 투과성입니다. 침투성- 다양한 물질을 통과시키는 혈관벽 세포막의 능력. 다음 사항에 따라 다릅니다.

1) 형태 기능적 특징;

2) 효소 시스템의 활성;

3) 신경 및 체액 조절 메커니즘.

혈장에는 혈관벽의 투과성을 변화시킬 수 있는 효소가 있습니다. 일반적으로 활성은 낮지 만 병리학 또는 요인의 영향으로 효소의 활성이 증가하여 투과성이 증가합니다. 이 효소는 hyaluronidase와 plasmin입니다. 매개체가 유체 흐름으로 모세 혈관 벽에 들어가기 때문에 신경 조절은 비 시냅스 원리에 따라 수행됩니다. 자율신경분열 신경계투과성을 감소시키고 부교감 신경을 증가시킵니다.

체액 조절은 투과성 증가와 투과성 감소의 두 그룹으로 나누어지는 물질에 의해 수행됩니다.

매개체 아세틸콜린, 키닌, 프로스타글란딘, 히스타민, 세로토닌 및 pH를 산성 환경으로 이동시키는 대사 산물은 증가 효과가 있습니다.

헤파린, 노르에피네프린, Ca 이온은 저하 효과가 있을 수 있습니다.

조직혈액 장벽은 경모세혈관 교환 메커니즘의 기초입니다.

따라서 생리학적 및 물리화학적 요인뿐만 아니라 모세혈관의 혈관벽 구조는 조직혈장벽의 작용에 큰 영향을 미칩니다.

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정상 생리학은 .. 전체 유기체 및 개별 생리 시스템의 기능, 예를 들어 .. 장기 및 조직을 구성하는 개별 세포 및 세포 구조의 기능, 예를 들어 근세포 및 ..의 역할을 연구하는 생물학적 학문입니다.

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흥분성 조직의 생리적 특성
모든 조직의 주요 특성은 과민성, 즉 생리적 특성을 변화시키고 시간의 작용에 반응하여 기능적 기능을 나타내는 조직의 능력입니다.

흥분성 조직의 자극 법칙
법칙은 자극의 매개변수에 대한 조직 반응의 의존성을 확립합니다. 이 의존성은 고도로 조직화된 조직에 일반적입니다. 흥분성 조직의 자극에는 세 가지 법칙이 있습니다.

흥분성 조직의 휴식 및 활동 상태의 개념
흥분성 조직의 휴식 상태는 조직이 외부 또는 내부 환경의 자극에 의해 영향을 받지 않는 경우라고 합니다. 이 경우 상대적으로 일정한

휴식 잠재력의 출현의 물리 화학적 메커니즘
막전위(또는 휴지전위)는 상대적인 생리적 휴식상태에서 막의 외부표면과 내부표면 사이의 전위차이다. 휴면전위가 발생

활동전위 발생의 물리화학적 메커니즘
활동전위는 역치 및 역치상 자극의 작용하에 조직에서 발생하는 막전위의 변화이며, 이는 세포막의 재충전을 동반합니다.

고전압 피크 전위(스파이크)
활동 전위 피크는 활동 전위의 일정한 구성 요소입니다. 그것은 두 단계로 구성됩니다: 1) 오름차순 부분 - 탈분극 단계; 2) 내림차순 부분 - 재분극 단계

신경 및 신경 섬유의 생리학. 신경 섬유의 종류
신경 섬유의 생리학적 특성: 1) 흥분성 - 자극에 대한 반응으로 흥분 상태가 되는 능력; 2) 전도도 -

신경 섬유를 따라 여기의 전도 메커니즘. 신경 섬유를 따라 여기의 전도 법칙
신경 섬유를 따라 여기를 전도하는 메커니즘은 유형에 따라 다릅니다. 신경 섬유에는 수초화와 수초화되지 않은 두 가지 유형이 있습니다. 수초가 없는 섬유의 대사 과정은

여기의 고립 전도 법칙
말초, 펄프 및 비 폐 신경 섬유에 여기가 퍼지는 데는 여러 가지 특징이 있습니다. 말초 신경 섬유에서 흥분은 신경을 따라 전달됩니다.

골격근, 심장근, 평활근의 물리적, 생리적 특성
형태 학적 특징에 따라 세 그룹의 근육이 구별됩니다. 1) 줄무늬 근육 (골격근); 2) 평활근; 3) 심장 근육(또는 심근).

평활근의 생리적 특징
평활근은 골격근과 동일한 생리학적 성질을 갖지만 고유한 특성도 가지고 있다. 1) 근육을 일정한 상태로 유지하는 불안정한 막전위

근육 수축의 전기화학적 단계
1. 활동 전위의 생성. 여기로의 전달 근섬유아세틸콜린의 도움으로 발생합니다. 아세틸콜린(ACh)과 콜린성 수용체의 상호작용으로 인해 활성화되고 외관이 나타납니다.

근육 수축의 화학 역학적 단계
화학 역학적 단계 이론 근육 수축 1954년 O. Huxley가 개발하고 1963년 M. Davis가 보완했습니다. 이 이론의 주요 조항: 1) Ca 이온은 생쥐의 메커니즘을 촉발합니다.

XR-XE-XR-XE-XR-XE
XP + AX \u003d MECP - 엔드 플레이트의 소형 전위. 그런 다음 MECP가 합산됩니다. 합계의 결과로 EPSP가 형성됩니다 - 흥분성 시냅스 후

노르에피네프린, 이소노라드레날린, 에피네프린, 히스타민은 모두 억제성과 흥분성입니다.
ACh(아세틸콜린)는 중추신경계와 말초신경계에서 가장 흔한 매개체입니다. 신경계의 다양한 구조에서 ACh의 함량은 동일하지 않습니다. 계통 발생에서

중추 신경계 기능의 기본 원리. 중추 신경계 연구의 구조, 기능, 방법
중추 신경계 기능의 주요 원리는 신체의 내부 환경의 특성과 구성의 불변성을 유지하는 것을 목표로하는 조절 과정, 생리 기능 제어입니다.

뉴런. 구조, 의미, 유형의 특징
신경 조직의 구조적 및 기능적 단위는 신경 세포인 뉴런입니다. 뉴런은 수신, 인코딩, 전송이 가능한 특수 세포입니다.

반사 아크, 그 구성 요소, 유형, 기능
신체의 활동은 자극에 대한 자연스러운 반사 반응입니다. 반사 - 중추 신경계의 참여로 수행되는 수용체 자극에 대한 신체의 반응. 구조적 기초

신체의 기능 시스템
기능 시스템은 최종 유익한 결과를 달성하기 위해 신체의 다양한 기관 및 시스템의 신경 센터의 일시적인 기능적 연합입니다. 유용한 피

CNS 조정 활동
CNS의 조정 활동(CA)은 뉴런 간의 상호 작용을 기반으로 하는 CNS 뉴런의 조정된 작업입니다. CD 기능: 1) 비만

억제 유형, 중추 신경계에서 흥분 및 억제 과정의 상호 작용. I. M. Sechenov의 경험
제동- 활성 프로세스, 조직에 대한 자극의 작용으로 인해 다른 자극의 억제로 나타나며 조직의 기능적 투여가 없습니다. 브레이크

중추 신경계 연구 방법
중추 신경계를 연구하는 방법에는 두 가지 큰 그룹이 있습니다. 1) 동물에서 수행되는 실험 방법; 2) 인간에게 적용 가능한 임상 방법. 번호로

척수의 생리학
척수는 CNS의 가장 오래된 형태입니다. 구조의 특징은 분할입니다. 뉴런 척수회백질을 형성하다

후뇌의 구조적 형성
1. V-XII 한 쌍의 뇌신경. 2. 전정 핵. 3. 망상 형성의 커널. 후뇌의 주요 기능은 전도성과 반사입니다. 후면 모를 통해

간뇌의 생리학
간뇌는 시상과 시상 하부로 구성되며 뇌간과 대뇌 피질을 연결합니다. 시상 - 한 쌍의 형성, 회색의 가장 큰 축적

망상 형성 및 변연계의 생리학
뇌간의 망상 형성은 뇌간을 따라 다형성 뉴런의 축적입니다. 생리적 특징망상 형성의 뉴런 : 1) 자발적

대뇌 피질의 생리학
CNS의 가장 높은 부분은 대뇌 피질이며 그 면적은 2200cm2입니다. 대뇌 피질은 5, 6층 구조를 가지고 있습니다. 뉴런은 감각, m으로 표시됩니다.

대뇌 반구의 협력과 비대칭
반구의 공동 작업에는 형태학적 전제 조건이 있습니다. 뇌량(corpus callosum)은 피질하 형성 및 뇌간의 망상 형성과 수평적 연결을 제공합니다. 이런 식으로

해부학적 특성
1. 신경 센터의 3 구성 요소 초점 배열. 교감 신경 부서의 가장 낮은 수준은 VII 경추에서 III-IV 요추까지의 측면 뿔과 부교감 신경 - 십자가로 표시됩니다.

생리적 특성
1. 자율 신경절 기능의 특징. 곱셈 현상의 존재 (두 가지 반대 프로세스의 동시 발생 - 발산 및 수렴). 발산 - 발산

신경계의 교감, 부교감 및 metsympathetic 유형의 기능
교감 신경계는 모든 기관과 조직을 자극합니다 (심장 활동을 자극하고 내강을 증가시킵니다. 호흡기, 분비, 운동 및 흡인 억제

내분비선에 대한 일반적인 아이디어
땀샘 내분비- 배설관이 없으며 세포 간 틈을 통해 혈액, 뇌액, 림프로 분비되는 특수 기관. 엔도

호르몬의 특성, 작용 기전
호르몬에는 세 가지 주요 특성이 있습니다. 1) 작용의 먼 성질(호르몬이 작용하는 기관 및 시스템은 형성 장소에서 멀리 떨어져 있음); 2) 엄격한

호르몬의 합성, 분비 및 배설
호르몬의 생합성은 호르몬 분자의 구조를 형성하는 일련의 생화학 반응입니다. 이러한 반응은 자발적으로 진행되며 해당 내분비계에 유전적으로 고정됩니다.

내분비선의 활동 조절
신체에서 발생하는 모든 과정에는 특정 조절 메커니즘이 있습니다. 조절 수준 중 하나는 세포 수준에서 작용하는 세포 내입니다. 많은 다단계 생화학 물질과 마찬가지로

뇌하수체 전엽 호르몬
뇌하수체는 내분비선 시스템에서 특별한 위치를 차지합니다. 트로픽 호르몬으로 인해 다른 내분비선의 활동이 조절되기 때문에 중심선이라고 합니다. 뇌하수체 -

중간 및 후엽 뇌하수체 호르몬
뇌하수체 중엽에서는 색소 대사에 영향을 미치는 호르몬 멜라노트로핀(인터메딘)이 생성됩니다. 뇌하수체 후엽은 시신경과 밀접한 관련이 있습니다.

뇌하수체 호르몬 생산의 시상하부 조절
시상하부의 뉴런은 신경분비를 생성합니다. 뇌하수체 전엽의 호르몬 형성을 촉진하는 신경분비 생성물을 리베린이라고 하고, 그 형성을 억제하는 것을 스타틴이라고 합니다.

골단, 흉선, 부갑상선의 호르몬
epiphysis는 quadrigemina의 우수한 결절 위에 있습니다. epiphysis의 의미는 매우 논쟁의 여지가 있습니다. 조직에서 두 가지 화합물이 분리되었습니다. 1) 멜라토닌(조절에 참여

갑상선 호르몬. 요오드화 호르몬. 티로칼시토닌. 갑상선 기능 장애
갑상선은 갑상선 연골 아래 기관의 양쪽에 위치하며 소엽 구조를 가지고 있습니다. 구조 단위는 요오드 함유 단백질이 위치한 콜로이드로 채워진 여포입니다.

췌장의 호르몬. 췌장 기능 장애
췌장은 복합 기능의 샘입니다. 샘의 형태학적 단위는 랑게르한스 섬이며 주로 샘의 꼬리에 위치합니다. 섬 베타 세포 생산

췌장 기능 장애
인슐린 분비의 감소는 발달로 이어집니다. 당뇨병, 주요 증상은 고혈당증, 포도당 뇨증, 다뇨증(하루 최대 10리터), 다식증(식욕 증가), 폴리

부신 호르몬. 글루코코르티코이드
부신은 신장의 상부 극 위에 위치한 한 쌍의 땀샘입니다. 그것들은 매우 중요합니다. 호르몬에는 피질 호르몬과 수질 호르몬의 두 가지 유형이 있습니다.

글루코코르티코이드의 생리학적 중요성
글루코코르티코이드는 탄수화물, 단백질 및 지방의 대사에 영향을 미치고, 단백질로부터 포도당 형성을 강화하고, 간에서 글리코겐의 침착을 증가시키며, 그 작용에서 인슐린 길항제입니다.

글루코코르티코이드 형성 조절
글루코코르티코이드 형성에 중요한 역할은 뇌하수체 전엽의 코르티코트로핀에 의해 수행됩니다. 이 효과는 직접 및 피드백의 원리에 따라 수행됩니다. 코르티코트로핀은 글루코코르티코이드 생성을 증가시킵니다.

부신 호르몬. 미네랄 코르티코이드. 성 호르몬
미네랄 코르티코이드는 부신 피질의 사구체 영역에서 형성되며 미네랄 대사 조절에 참여합니다. 여기에는 알도스테론 데옥시코르티코스테론이 포함됩니다.

광물 코르티코이드 형성의 조절
알도스테론의 분비와 형성은 레닌-안지오텐신 시스템에 의해 조절됩니다. 레닌은 신장의 구심세동맥의 사구체병합기구의 특수 세포에서 형성되어 방출된다.

에피네프린과 노르에피네프린의 중요성
아드레날린은 호르몬의 기능을 수행하고 신체의 다양한 조건 (출혈, 스트레스, 근육 활동)에서 지속적으로 혈액에 들어가며 그 형성이 증가하고 배설됩니다.

성 호르몬. 생리주기
생식선(남성의 고환, 여성의 난소)은 혼합된 기능을 가진 땀샘이며, 분비내 기능은 직접적으로 작용하는 성호르몬의 형성과 분비에 나타납니다.

생리주기는 4주기
1. 배란 전(5일부터 14일까지). 변화는 폴리트로핀의 작용으로 인한 것이며, 난소에서는 에스트로겐의 형성이 증가하고 자궁의 성장을 자극하고

태반의 호르몬. 조직 호르몬과 항호르몬의 개념
태반은 산모의 몸과 태아를 연결하는 독특한 구조물입니다. 그것은 대사 및 호르몬을 포함한 수많은 기능을 수행합니다. 두 가지 호르몬을 합성한다.

높고 낮은 신경 활동의 개념
낮은 신경 활동은 식물 내장 반사의 조절을 목표로하는 척추와 뇌간의 통합 기능입니다. 그것의 도움으로 그들은 제공합니다

조건 반사의 형성
조건 반사의 형성에는 특정 조건이 필요합니다. 1. 무관심하고 무조건적인 두 가지 자극의 존재. 이것은 적절한 자극이 b를 유발한다는 사실 때문입니다.

조건 반사 억제. 동적 고정 관념의 개념
이 프로세스는 무조건(외부) 억제와 조건부(내부) 억제라는 두 가지 메커니즘을 기반으로 합니다. 무조건 억제는 종료로 인해 즉시 발생합니다.

신경계 유형의 개념
신경계의 유형은 억제 및 흥분 과정의 강도와 생산에 필요한 조건에 직접적으로 의존합니다. 신경계의 유형은 일련의 과정입니다. n

신호 시스템의 개념. 신호 시스템 형성 단계
신호 시스템은 신체의 조건 반사 연결 세트입니다. 환경, 이후에 더 높은 신경 활동의 형성을 위한 기초 역할을 합니다. 시간이 지남에 따라

순환계의 구성 요소. 혈액 순환의 원
순환계는 심장, 혈관, 장기 - 혈액 저장소, 조절 메커니즘의 네 가지 구성 요소로 구성됩니다. 순환계는 신체의 구성 요소입니다.

심장의 형태 기능적 특징
심장은 2개의 심방, 2개의 심실 및 2개의 귓바퀴로 구성된 4개의 방이 있는 기관입니다. 심장의 작용이 시작되는 것은 심방의 수축과 함께입니다. 성인의 심장 질량

심근의 생리학. 심근의 전도 시스템. 비정형 심근의 특성
심근에 줄무늬가 있다 근육 조직, 개별 세포로 구성된 심근 세포, 넥서스의 도움으로 상호 연결되고 심근의 근육 섬유를 형성합니다. 그래서 약

자동 심장
자동화는 자체적으로 발생하는 충동의 영향으로 심장이 수축하는 능력입니다. 비정형 심근 세포에서 신경 자극이 발생할 수 있음이 발견되었습니다.

심근의 에너지 공급
심장이 펌프 역할을 하려면 충분한 에너지가 필요합니다. 에너지를 제공하는 과정은 3단계로 구성됩니다: 1) 교육; 2) 운송;

ATP-ADP-트랜스퍼라제 및 크레아틴 포스포키나제
효소 ATP-ADP-트랜스퍼라아제의 참여로 능동 수송에 의한 ATP는 미토콘드리아 막의 외부 표면으로 전달되고 크레아틴 포스포키나아제 및 Mg 이온의 활성 중심의 도움으로 전달됩니다

관상 동맥 혈류, 그 특징
심근의 본격적인 작업을 위해서는 관상 동맥에 의해 제공되는 충분한 산소 공급이 필요합니다. 그들은 대동맥궁의 기저부에서 시작됩니다. 오른쪽 관상동맥은 혈액을 공급합니다.

심장 활동에 대한 반사 영향
소위 심장 반사는 중추 신경계와 심장의 양방향 통신을 담당합니다. 현재, 자신의, 활용된, 비특이적인 세 가지 반사 영향이 있습니다. 소유하다

심장 활동의 신경 조절
신경 조절은 여러 가지 특징이 있습니다. 1. 신경계는 심장의 작용에 시작 및 교정 효과가 있어 신체의 필요에 적응합니다.

심장 활동의 체액 조절
체액 조절 요인은 두 그룹으로 나뉩니다. 1) 전신 작용 물질; 2) 지역 행동의 물질. 전신 작용제는 다음을 포함합니다.

혈관의 긴장도와 그 조절
혈관의 색조는 기원에 따라 근성 및 신경성일 수 있습니다. 일부 혈관 평활근 세포가 자발적으로 신경을 생성하기 시작할 때 근긴장도가 발생합니다.

일정한 수준의 혈압을 유지하는 기능적 시스템
혈압의 값을 일정하게 유지하는 기능계는 지표가 일정하게 벗어나기 위해 형성되는 일시적인 장기 및 조직의 집합입니다.

호흡 과정의 본질과 중요성
호흡은 신체 내부 환경의 가스 구성 재생이 수행되는 가장 오래된 과정입니다. 그 결과 장기와 조직에 산소가 공급되고

외부 호흡 장치. 구성 요소의 가치
인간의 경우 외부 호흡은 신체와 외부 환경 간의 가스 교환이 주요 기능인 특수 장치의 도움으로 수행됩니다. 외호흡 장치

들숨과 날숨의 메커니즘
성인의 호흡수는 분당 약 16~18회입니다. 그것은 신진 대사 과정의 강도와 혈액의 가스 구성에 달려 있습니다. 호흡기

호흡 패턴의 개념
패턴 - 다음과 같은 호흡 센터의 시간적 및 체적 특성 세트: 1) 호흡수; 2) 호흡 주기의 지속 시간; 삼)

호흡기 센터의 생리적 특성
현대 개념에 따르면 호흡 센터는 흡입 및 호기 과정의 변화와 신체의 필요에 대한 시스템의 적응을 제공하는 뉴런의 집합입니다. 할당

호흡 중추 뉴런의 체액 조절
체액 조절 메커니즘은 1860년 G. Frederick의 실험에서 처음으로 기술된 후 I. P. Pavlov와 I. M. Sechenov를 비롯한 개별 과학자들이 연구했습니다. G. Frederick은

호흡 중추의 신경 활동의 신경 조절
신경 조절은 주로 반사 경로에 의해 수행됩니다. 일시적인 영향과 영구적인 영향의 두 그룹이 있습니다. 세 가지 유형의 상수가 있습니다. 1) 주변 x에서

항상성. 생물학적 상수
신체의 내부 환경 개념은 1865년 Claude Bernard에 의해 소개되었습니다. 그것은 모든 장기와 조직을 목욕시키고 대사 과정에 참여하는 체액의 집합입니다.

혈액 시스템의 개념, 기능 및 중요성. 혈액의 물리화학적 성질
혈액 시스템의 개념은 1830년대에 도입되었습니다. H. 랑. 혈액은 다음을 포함하는 생리학적 시스템입니다. 1) 말초(순환 및 침착) 혈액;

혈장, 그 구성
혈장은 혈액의 액체 부분이며 단백질의 물-소금 용액입니다. 90~95%의 물과 8~10%의 고체로 구성되어 있습니다. 건조 잔류물의 구성은 무기 및 유기를 포함합니다

적혈구의 생리학
적혈구는 호흡기 색소 헤모글로빈을 포함하는 적혈구입니다. 이 핵이 없는 세포는 적혈구 골수에서 형성되고 비장에서 파괴됩니다. 의 크기에 따라

헤모글로빈의 종류와 그 중요성
헤모글로빈은 폐에서 조직으로의 산소 전달에 관여하는 가장 중요한 호흡기 단백질 중 하나입니다. 적혈구의 주성분으로 각각의

백혈구의 생리학
백혈구 - 크기가 4-20 미크론인 유핵 혈액 세포. 기대 수명은 매우 다양하며 과립구의 경우 4-5일에서 20일, 최대 100일입니다.

혈소판의 생리학
혈소판은 직경이 1.5~3.5μm인 핵이 없는 혈구입니다. 그들은 평평한 모양을 가지고 있으며 남성과 여성의 수는 동일하며 180–320 × 109/l입니다.

혈액형 결정을 위한 면역학적 근거
Karl Landsteiner는 어떤 사람들의 적혈구가 다른 사람들의 혈장과 달라붙는다는 것을 발견했습니다. 과학자는 적혈구에 특별한 항원의 존재를 확립했습니다 - 응집원 및 그 존재를 제안

적혈구의 항원 시스템, 면역 충돌
항원은 유전적으로 외계인 정보의 신호를 전달하는 천연 또는 인공 기원의 고분자량 중합체입니다. 항체는 다음에 의해 생성되는 면역 글로불린입니다.

지혈의 구조적 구성요소
지혈은 혈관층에서 혈액의 액체 상태를 유지하고 손상된 유두에서 출혈을 멈추는 적응 반응의 복잡한 생물학적 시스템입니다.

지혈 시스템의 기능
1. 혈관층의 혈액을 액체 상태로 유지합니다. 2. 출혈을 멈추십시오. 3. 단백질간 및 세포간 상호작용의 매개. 4. 옵소닉 - 클린

혈소판 및 응고 혈전 형성의 메커니즘
지혈의 혈관 혈소판 메커니즘은 저혈압과 혈관의 작은 내강이 있는 가장 작은 혈관에서 출혈이 멈추도록 합니다. 출혈을 멈출 수 있습니다

응고 인자
많은 요인이 혈액 응고 과정에 참여하며 혈액 응고 인자라고하며 혈장, 형성된 요소 및 조직에 포함됩니다. 혈장 응고 인자 cr

혈액 응고 단계
혈액 응고는 복잡한 효소, 사슬 (캐스케이드), 매트릭스 과정이며, 그 본질은 가용성 섬유소원 단백질이 불용성 섬유 단백질로 전환되는 것입니다.

섬유소 용해의 생리학
섬유소 용해 시스템은 혈액 응고 중에 형성된 섬유소 가닥을 용해성 복합체로 분해하는 효소 시스템입니다. 섬유소 용해 시스템은 완전히

섬유소 용해 과정은 3단계로 진행됩니다.
I 단계에서 혈류로 들어가는 리소키나아제는 플라스미노겐 촉진제를 활성 상태로 만듭니다. 이 반응은 많은 아미노산의 proactivator에서 절단의 결과로 수행됩니다.

신장은 신체에서 여러 기능을 수행합니다.
1. 그들은 혈액량과 세포 외액의 양을 조절합니다 (voloreregulation 수행), 혈액량이 증가하면 좌심방의 volomoreceptors가 활성화됩니다. 항 이뇨제의 분비가 억제됩니다.

네프론의 구조
네프론은 소변이 생성되는 신장의 기능적 단위입니다. 네프론의 구성은 다음을 포함합니다: 1) 신장 소체(사구체의 이중벽 캡슐, 내부

관상 재흡수 메커니즘
재흡수는 1차 소변에서 신체에 중요한 물질을 재흡수하는 과정입니다. 에 다양한 부품네프론 세관은 다양한 물질을 흡수합니다. 근위부에서

소화 시스템의 개념입니다. 기능
소화 시스템은 음식의 소화, 영양소의 흡수 및 존재 조건에 대한 이 과정의 적응을 보장하는 복잡한 생리학적 시스템입니다.

소화의 종류
소화에는 세 가지 유형이 있습니다. 1) 세포외; 2) 세포내; 3) 멤브레인. 세포외 소화는 세포 밖에서 일어난다

소화 시스템의 분비 기능
소화선의 분비 기능은 음식 처리에 참여하는 위장관 내강으로 비밀을 방출하는 것입니다. 그들의 형성을 위해 세포는

위장관의 운동 활동
운동 활동은 위장관의 평활근과 특수 골격근의 조화로운 작업입니다. 그들은 3개의 층으로 놓여 있으며 원형으로 배열된 생쥐로 구성되어 있습니다.

위장관의 운동 활동 조절
운동 활동의 특징은 위장관의 일부 세포가 리드미컬한 자발적 탈분극을 하는 능력입니다. 이것은 그들이 리드미컬하게 흥분할 수 있다는 것을 의미합니다. 컷에서

괄약근의 메커니즘
괄약근 - 전체 위장관이 특정 부분으로 나누어지는 평활근 층의 두꺼워짐. 다음과 같은 괄약근이 있습니다. 1) 심장;

흡입의 생리학
흡수는 전달 과정입니다 영양소위장관의 공동에서 신체의 내부 환경 - 혈액과 림프로. 위 전체에서 흡수가 일어난다.

물과 미네랄의 흡수 메커니즘
흡수는 물리 화학적 메커니즘과 생리적 패턴으로 인해 수행됩니다. 이 프로세스는 능동 및 수동 운송 모드를 기반으로 합니다. 구조가 많이 중요하다

탄수화물, 지방 및 단백질의 흡수 메커니즘
탄수화물의 흡수는 소장의 상부 1/3에서 대사 최종 생성물(단당류 및 이당류)의 형태로 발생합니다. 포도당과 갈락토오스는 능동수송에 의해 흡수되며,

흡수 과정의 조절 메커니즘
위장관 점막 세포의 정상적인 기능은 신경 체액 및 국소 메커니즘에 의해 조절됩니다. 에 소장주요 역할은 로컬 메서드에 속하며,

소화 센터의 생리학
푸드 센터의 구조와 기능에 대한 첫 번째 아이디어는 1911년 I.P. Pavlov에 의해 요약되었습니다. 현대 아이디어에 따르면 푸드 센터는 다양한 수준에 위치한 뉴런의 집합입니다.

조직혈액 장벽은 전체적으로 기능하고 혈액과 기관의 상호 작용을 조절하는 일련의 형태학적, 생리학적 및 물리화학적 메커니즘입니다. 조직혈액 장벽은 신체 및 개별 기관의 항상성 생성에 관여합니다. HGB의 존재로 인해 각 기관은 고유한 특수 환경에 살고 있으며, 이는 개별 성분의 구성 측면에서 혈장과 크게 다를 수 있습니다. 혈액과 뇌, 생식선의 혈액과 조직, 혈액과 안구의 수분 사이에 특히 강력한 장벽이 존재합니다. 모세혈관의 내피에 의해 형성된 장벽층은 혈액과 직접 접촉하고, 그 다음으로 혈관주위세포가 있는 기저막(중간층), 그 다음으로 장기 및 조직의 외막세포(외층)가 이어집니다. 다양한 물질에 대한 투과성을 변화시키는 조직혈액 장벽은 기관으로의 전달을 제한하거나 촉진할 수 있습니다. 많은 독성 물질의 경우 침투할 수 없습니다. 이것은 그들의 보호 기능입니다.

혈액 뇌 장벽(BBB)은 전체적으로 기능하고 혈액과 뇌 조직의 상호 작용을 조절하는 형태학적 구조, 생리학적 및 물리화학적 메커니즘의 조합입니다. BBB의 형태 학적 기초는 내피와 대뇌 모세 혈관의 기저막, 간질 요소 및 glycocalyx, neuroglia이며, 그 독특한 세포 (성상 세포)가 모세 혈관의 전체 표면을 다리로 덮습니다. 장벽 메커니즘에는 또한 피노- 및 엑소사이토시스, 소포체, 채널 형성, 유입 물질을 수정하거나 파괴하는 효소 시스템, 담체 역할을 하는 단백질을 비롯한 모세관 벽 내피의 수송 시스템이 포함됩니다.

뇌 모세혈관 내피막의 구조와 다른 많은 기관에서 아쿠아포린 단백질은 물 분자를 선택적으로 통과시키는 채널을 만드는 것으로 밝혀졌습니다.

뇌 모세혈관은 내피세포가 연속적인 벽을 형성한다는 점에서 다른 기관의 모세혈관과 다릅니다. 접촉 지점에서 내피 세포의 외부 층이 합쳐져 소위 밀착 접합을 형성합니다.

BBB의 기능 중에는 보호 및 규제가 있습니다. 외부 및 독성 물질의 작용으로부터 뇌를 보호하고 혈액과 뇌 사이의 물질 수송에 참여하여 뇌의 세포간액과 뇌척수액의 항상성을 생성합니다.

혈뇌장벽은 다양한 물질을 선택적으로 투과할 수 있습니다. 일부 생물학적 활성 물질(예: 카테콜아민)은 실제로 이 장벽을 통과하지 않습니다. 유일한 예외는 모든 물질에 대한 BBB의 투과성이 높은 뇌하수체, 골단 및 시상 하부의 일부와 경계에 있는 장벽의 작은 부분입니다.

이 영역에서 혈액의 물질이 뇌 조직의 세포 외액이나 뉴런 자체로 침투하는 내피를 관통하는 틈이나 채널이 발견되었습니다.

이 영역에서 BBB의 높은 투과성은 생물학적 활성 물질이 신체의 신경 내분비 시스템의 조절 회로가 닫히는 시상 하부 및 선 세포의 뉴런에 도달하도록 합니다.

BBB 기능의 특징은 물질의 투과성을 지배적인 조건에 적절하게 조절하는 것입니다. 규제 출처:

1) 열린 모세 혈관 영역의 변화,

2) 혈류의 변화,

3) 세포막 및 세포간 물질의 상태 변화, 세포 효소 시스템의 활성, 피노- 및 엑소사이토시스.

BBB는 혈액에서 뇌로 물질이 침투하는 데 상당한 장애물을 만드는 동시에 뇌에서 혈액으로 반대 방향으로 이러한 물질을 잘 전달한다고 믿어집니다.

다양한 물질에 대한 BBB의 투과성은 크게 다릅니다. 일반적으로 지용성 물질은 수용성 물질보다 BBB에 더 쉽게 침투합니다. 산소, 이산화탄소, 니코틴, 에틸알코올, 헤로인, 지용성 항생제(클로람페니콜 등)는 비교적 쉽게 침투합니다.

지질 불용성 포도당과 일부 필수 아미노산은 단순 확산에 의해 뇌로 전달되지 않습니다. 그들은 특수 운송 업체에 의해 인식되고 운송됩니다. 수송 시스템은 D- 및 L-포도당의 입체 이성질체를 구별할 수 있을 정도로 특이적입니다. D-포도당은 운반되지만 L-포도당은 운반되지 않습니다. 이 수송은 막에 내장된 운반체 단백질에 의해 제공됩니다. 수송은 인슐린에 둔감하지만 사이토콜린 B에 의해 억제됩니다.

큰 중성 아미노산(예: 페닐알라닌)도 유사하게 운반됩니다.

능동 교통 수단도 있습니다. 예를 들어 농도 구배에 대한 능동 수송으로 인해 억제 매개체로 작용하는 아미노산 글리신인 Na + , K + 이온이 수송됩니다.

주어진 물질은 생물학적 장벽을 통한 생물학적으로 중요한 물질의 침투 방법을 특징으로 합니다. 그들은 신체의 체액 조절을 이해하는 데 필수적입니다.

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기관에는 조직혈액 장벽이 있으며, 이 장벽의 세포는 세포외 환경에서 특정 영양 물질만 공급받아야 합니다. 이 그룹에는 또한 혈액 속으로 침투하여 파괴적인 자가 면역 과정이 진행되는 세포주사에 자가항원이 있는 기관이 포함됩니다. 혈액에서 순환하는 영양소에 대한 조직혈액 장벽의 선택적 투과성은 실질 세포의 영양을 보장합니다. 신체 면역계의 세포로 조직 항원을 차단하면자가 면역 과정의 메커니즘에 참여하는 것을 방지합니다. 다양한 기관에서 조직 혈액 장벽의 조직은 독창성이 다릅니다.

혈액뇌장벽

혈액뇌장벽(BBB)은 중추신경계의 에너지와 기능적 활동에 중요한 역할을 합니다. BBB의 구성은 대뇌 혈관과 모세 혈관의 내피(BBB의 주요 부분), 기저막, 신경교 세포, 맥락막 신경총 및 뇌막과 같은 혈액과 신경 세포 사이에 위치한 모든 요소를 포함합니다. 희소돌기아교세포가 많은 수의 프로테아제 억제제를 분비하기 때문에 CNS의 기질은 외부 세포가 프로테아제를 방출하더라도 침투할 수 없습니다. 따라서 BBB는 독성 내인성 및 외인성 물질(혈장 단백질과 관련된 빌리루빈 등)의 침투로부터 CNS를 보호합니다. 내피 세포의 긴밀한 접촉과 이러한 세포에 구멍이 없는 것은 양방향으로 낮은 BBB 투과성을 보장하고 2 nm 이상의 입자 직경 m. 2-10kDa 이상. 내피 세포에 이물질이 침투하면 강력한 보호 리소좀 시스템이 활성화됩니다. BBB는 자극의 시냅스 전달을 위한 구성이 최적인 뇌 뉴런을 위한 특수 환경을 만듭니다. 특정 캐리어 시스템을 가진 내피 세포는 이러한 환경을 만드는 데 중요한 역할을 합니다.
다양한 영양소가 뇌 조직으로 선택적으로 침투하는 것은 모세혈관에서 내피를 통해 발생합니다. 빠르게 침투하는 물질은 일반적으로 특별한 운송 메커니즘을 사용합니다. 그러나 이러한 제품이 뇌로 침투하는 속도는 피부, 골격근과 같은 다른 조직의 모세혈관보다 1000배 이상 적습니다. BBB는 "효소 장벽"의 존재로 인해 혈액에서 순환하는 신경 전달 물질에 대해 실질적으로 불투과성입니다. 따라서 대뇌 순환 시스템에서 모노 아민 추출은 3-5 %를 초과하지 않습니다. 뇌를 관통하는 모노아민은 내피와 혈관주위세포에 함유된 MAO(monoamine oxidase)와 연막혈관, 맥락총의 COMT(catechol-oxymethyltransferase)에 의해 빠르게 파괴된다. 혈액에서 뇌와 뇌척수액으로 오는 베타-엔돌핀과 지오텐신 II는 격렬한 효소적 붕괴를 겪습니다. 많은 생물학적 활성 물질(소마토스타틴, 티롤리베린, 엔케팔린 등)이 소량으로 BBB를 통해 혈액에서 침투합니다. BBB는 중추 신경 전달 물질에 불투과성입니다. 이것은 이들이 말초 혈장으로 씻겨 나가는 것을 방지할 뿐만 아니라 방출 부위에 유지합니다. 동시에 BBB는 CNS 미세혈관에 천공된 모세혈관이 있는 영역이 있기 때문에 병원성 물질을 포함한 신경영양제의 작용으로부터 신경 조직을 완전히 보호할 수 없습니다. ) 및 제 4 뇌실의 꼬리 끝 (영역 postrema). 이 영역에서 상대적으로 분자량이 낮은 화합물은 mol입니다. m. 15-25 kDa(인터루킨 1, 종양 괴사 인자, 인터루킨 6, 알파-2-인터페론 등)가 뇌간으로 침투합니다. 저분자량 제품이 뇌에 침투하면 자율 신경계의 활동, 내분비 기관의 기능, 행동 활동 및 면역 반응의 변화가 발생합니다.

따라서 뇌에 안지오텐신 II가 침투하면 뇌의 시상 하부와 기저핵으로 투사되는 천골하 기관의 뉴런이 자극을 받습니다. 혈압 수준, 바소프레신 분비, 수분 섭취 및 기타 생리적 매개 변수가 변경됩니다.
천공된 모세관이 있는 뇌의 혈관계 영역은 천공되지 않은 모세관만 있는 BBB에 속하지 않습니다.
BBB의 일부로 "혈뇌" 및 "혈뇌척수액" 시스템이 독립적으로 기능합니다. 혈액 뇌 시스템은 모세 혈관 내피, 거대 및 미세 아교 세포로 대표됩니다. 뇌 모세 혈관의 내피에는 말초 혈관의 내피보다 4 배 많은 미토콘드리아가 포함되어있어 높은 대사 활동을 나타냅니다. 세포 사이의 긴밀한 접촉과 기저막에 구멍이 없을 뿐만 아니라 경미한 음세포작용을 특징으로 합니다. 대뇌 모세혈관 내피세포의 기능적 활성은 성상세포에 의해 조절되며, 성상세포는 내피세포의 단백질 합성과 물질의 경내피 전달 시스템에서 효소의 활성에 영향을 미치는 영양 인자를 분비합니다. 대뇌혈관의 내피세포는 내피가 자극될 때 방출되는 혈관활성 특성을 갖는 신경전달물질을 합성 및 축적하고, 특정 수용체를 통해 소동맥의 평활근 세포와 상호작용하여 혈류를 변화시킨다. 대뇌 모세혈관에서 혈류량은 혈관주위세포에 의해 조절되는데, 혈관주위세포는 다음과 같은 수축 기능을 가지고 있습니다. 평활근. 또한 뇌의 모세혈관에는 신경 종말이 있는데, 이를 통해 아마도 인산화의 강도와 신경 조직의 대사 및 수송의 다른 과정이 조절됩니다.
다양한 물질에 대한 대뇌 혈관의 비특이적 투과성은 비특이적 알칼리성 포스포모노에스테라아제, 부티릴콜린에스테라아제, 감마-글루타밀트랜스퍼라아제, 아미노펩티다아제, Na+-, K+ 의존성 ATPase의 생성에 달려 있습니다. 친유성 물질의 투과성은 해리되지 않은 형태의 친유성, 이온 해리 및 혈장 pH, 혈장 단백질에 대한 결합에 의해 추가로 결정됩니다. 뇌 모세혈관의 내피에는 육탄당, 아미노산, 모노카르복실산, 전구체 등 여러 수송 시스템이 있습니다. 핵산그리고 콜린의 경우. 육탄당(포도당, 만노오스, 갈락토오스), 모노카르복실산, 염기성 및 산성 아미노산, 콜린의 특정 전위 시스템은 뉴런에 주요 에너지 및 플라스틱 재료를 제공합니다. 중성 아미노산의 특정 전위 시스템은 두 가지 버전으로 기능합니다. 모세관 내강을 마주하는 내피 세포 표면에 국한된 시스템은 류신 및 기타 필수 아미노산을 우선적으로 수송하고 뇌 조직에서 총 함량을 유지합니다. 또 다른 시스템은 알라닌 및 기타 비필수 아미노산을 우선적으로 수송합니다. 내피세포 내에 농축함으로써 이 시스템은 뇌에서 필수 중성 아미노산을 운반하는 원동력을 생성하고 뇌 조직에서 낮은 농도를 유지합니다.
비특이적 단백질 수송 시스템은 주로 관형 세포간 통신을 통해 단백질의 침투를 보장하고 교각에서 모든 물질을 보유합니다. m 입자 크기가 2 nm인 10 kDa 이상. 내피세포에서 음세포 작용의 결과로 받은 대부분의 단백질은 강력한 리소좀 시스템에 의해 파괴됩니다.
내피세포의 이온 수송 시스템은 세포질 막에 국한된 Na+-, Κ+-, Ca2+- 및 Mg2+-nacos의 참여로 기능합니다.
필수 지방산의 전위 시스템은 대사의 주요 단계와 다양한 막에 포함되는 뇌 조직으로의 진입을 보장합니다.
혈액과 뇌의 세포외액 사이의 극성 분자와 물질의 확산 교환은 모세혈관 네트워크를 덮고 있는 신경교 세포에 의해 형성된 BBB의 존재로 인해 어렵습니다. 동시에, 대뇌 혈관의 내피는 기저 뇌간, 간뇌 및 종뇌의 핵이 위치한 영역(시상하부, 뇌실 주위 신경 센터, 별도의 번들, subfornical 기관, postrema 영역). 내피의 이러한 특성 덕분에 생물학적 활성 물질 (생체 아민, 호르몬 - 인슐린, 안지오텐신, 칼시토닌, 올리고펩티드, 물질 P, 그룹 D의 프로스타글란딘 등)이 혈액에서 기저핵으로 공급됩니다. 기저 뇌간의 핵에 있는 뉴런의 특정 수용체에 작용함으로써 생물학적 활성 물질은 예를 들어 심혈관 반사의 조절 및 혈압의 중추 조절과 같은 신체의 자율 기능의 중추 조절에 관여합니다.
글리아. Glia 세포는 뇌 질량의 약 50%를 차지하며, 그 중 90%는 성상교세포와 희돌기교세포이고 10%는 미세세포입니다. 뇌 조직에서 아교세포는 지원(뉴런과 관련하여), 회복, 영양 및 완충(항상성) 기능을 수행합니다. 아교 세포는 또한 축삭 재생을 자극하는 체액성 인자를 분비하며, 성장하는 말단에는 섬유소 용해 능력이 있습니다. 특정 유형의 신경교 세포의 기능은 뚜렷한 전문화가 특징입니다.
성상 세포는 국소화에 따라 섬유질과 원형질로 나뉩니다. 첫 번째는 뇌의 백질에 집중되고 두 번째는 회색에 집중됩니다. 뉴런의 체세포와 모세혈관에서 동시에 많은 접촉을 형성하는 성상교세포는 다양한 물질을 혈액에서 뉴런으로 또는 그 반대로 운반하여 최적의 물-이온 균형 수준을 유지합니다. 활성화된 성상교세포에서는 RNA, 단백질 및 효소의 함량이 감소합니다. 이러한 배경에서 세포는 주로 호기성에서 혐기성 해당작용으로 전환됩니다. 이 기간 동안 성상교세포는 세포외 환경에서 생물학적 활성 아미노산(글루타메이트, 글리신, 알라닌, 감마-아미노부티르산), 생체 아민, Ca2+, K+ 이온을 가장 집중적으로 흡수하고 뉴런에 필수 영양소(영양 작용)를 공급합니다. 동시에, 성상교세포는 흥분된 뉴런을 떠나는 이온을 축적하여 신경 세포 주위에 최적의 이온 구성을 만듭니다.
희돌기아교세포는 중추 및 말초 신경계의 수초 생성자입니다. 세포막을 통한 이온 수송 조절에 관여한다.
소교세포는 조직구와 유사하게 식세포 기능을 가지고 있으며 뇌 조직에서 죽은 세포를 제거합니다.
뇌 손상에서 내피 및 신경교 세포의 기능. 대뇌 혈관의 내피는 산-염기 상태, 뇌 동맥의 혈압 상승, 지용성 병원성 제품 (에탄올, 프로필렌 글리콜 등)의 내피 세포에 대한 영향을 위반하여 쉽게 손상됩니다. BBB 기능의 약화는 독성 물질(수은 화합물 등)에 의해 유발되며, 약물(amitriptyline 등), 생물학적 활성 물질 (히스타민, 안지오텐신)의 혈중 농도 증가. BBB 기능 장애는 능동적 또는 수동적 방식으로 BBB를 통한 단백질의 소포 수송 증가로 인한 내피 소포 수의 증가와 결합됩니다. CNS의 염증 과정에서 BBB의 손상은 상피 세포를 통해 백혈구의 세포간 이동을 자극하는 반면, 혈관계의 다른 부분에서는 염증 동안 백혈구가 세포간 접촉을 통해서만 이동합니다. 손상된 내피는 혈액에서 뇌로 육탄당과 아미노산을 선택적으로 수송하는 능력을 상실합니다. 뉴런과 신경교 세포의 기능을 방해하는 단백질, 지단백질 및 기타 많은 물질이 내피를 통해 양방향으로 이동하기 시작합니다. 개발 지역에서 염증 과정신경 조직에서 백혈구의 경내피 이동은 일반적으로 신경 세포 축삭의 염증성 탈수초화를 지원하여 신경교 요소의 자극에 기여하고 심한 경우 사망을 유발합니다. 신경교 세포에 대한 돌이킬 수 없는 손상은 지지 기능의 위반, 뉴런 위치의 구조적 변화, 활성의 병리학적 활성화 또는 억제 및 신경 영양 장애의 발병으로 이어집니다. 염증 초점 영역을 둘러싼 뇌 조직에서 아교 세포 자극은 거대 아교 세포의 유사 분열 증가와 다배체화의 형태로 나타납니다. 성상교세포를 과도하게 자극하면 영양 물질 합성을 증가시키고 동원하는 능력의 억제, 외부 환경으로부터 아미노산의 낮은 흡수, 뉴런에서 방출되는 이온의 부적절한 수송으로 인해 영양 기능의 장애를 초래합니다. 세포 외액의 이온 조성 조절 결함은 뉴런의 흥분성 변화와 영양 장애 과정의 발달을 유발합니다.
스트레칭, 신경 줄기의 절단, 경화 물질의 침투, 말초 신경 줄기의 신경내 공간으로의 미생물(나병)은 신경 세포의 oligodendrocyte-myelin-axon의 삼합체로 표현되는 대사 단위의 기능을 손상시킵니다. 병리학 적 과정은 거대 분자, 이온 및 수용성 비 전해질에 대한 내피의 수동 투과성이 급격히 증가하는 신경 내막 및 회음부의 모세 혈관 손상으로 시작됩니다. 이것은 신경 세포의 축색 돌기의 기능적 상태를 변화시키고, 여기의 전도를 방해하여 결국 퇴행으로 이어질 수 있습니다.
혈액 - 뇌척수액 시스템. 뇌실 벽의 맥락막 신경총의 내피 및 입방 상피는 CSF의 형성에 관여합니다. 입방형 상피는 적극적으로 Na+를 분비하여 모든 뇌강의 CSF 부피를 결정하는 특정 화학적 농도 구배를 생성합니다. CSF는 부분적으로 뉴런과 신경교 세포를 둘러싼 뇌 조직에서 간질액의 확산에 의해 형성됩니다. 대뇌 혈관 신경총과 뇌 조직 자체에 의한 CSF의 활성 형성은 특정 정수압(평균 20-40mmHg)을 생성합니다. CSF는 뇌실에서 흘러나오고 대부분은 판막 모양의 거미막 융모에 의해 정맥동계로 재흡수됩니다. 소량의 CSF는 뇌 및 척수 신경 출구 부위에서 흡수될 수 있습니다. 뇌척수액은 중추 신경계가 위치한 충치의 충전제인 특수 액체 매질의 역할을 합니다. 액체 매질에 담그면 CNS에 최적의 기계적 보호 기능을 제공할 뿐만 아니라 CSF 전류로 주로 정맥동으로 유해한 붕괴 생성물을 제거함으로써 작용하는 매우 효과적인 배출 메커니즘을 제공합니다.
CSF의 구성은 CNS에서 발생하는 다양한 병리학적 과정에서 양적 및 질적 변화를 겪습니다. 이러한 과정에서 중요한 역할은 뇌실막과 함께 뇌척수액을 뇌의 세포간액에서 분리하는 뇌실막 세포에 의해 수행됩니다. Ependyma 세포 - 미세 융모가 장착 된 ependymocytes는 수송 상피의 특성을 가지며 그 특징은 다음과 같습니다. 높은 활동측면 및 기저외측 세포막의 ATPase 및 세포 사이의 간극 접합의 존재. 이러한 구조적 구성과 관련하여, 뇌실막은 뇌척수액과 뇌의 세포간액 사이의 필터를 구별하는 역할을 하며, 이들 사이의 교환은 확산에 의해 뇌실막의 세포간 틈과 간질의 일반적인 흐름을 통해 수행될 수 있습니다. 체액. 다양한 제품이 신경 조직의 세포간 공간에서 뇌척수액으로 들어갈 수 있습니다. 따라서 CO2 농도가 급격히 증가한 가스 혼합물을 흡입하면 감전 또는 약리학 약물로 인한 장기간 경련, 혈압이 초기보다 90mmHg 증가합니다. 그리고 더 많은 손상 BBB. 이 손상은 대뇌 혈관의 급격한 확장, 대뇌 혈관의 정수압 증가, CSF의 형성 및 순환 위반, 신경교의 영양 및 완충 기능 억제를 배경으로 발생합니다. BBB가 손상되면 뉴런의 변화가 일어나고 중요한 기관의 활동에 대한 전신 조절 장애가 발생하며 뇌척수액 및 뇌의 세포간액의 단백질 농도가 크게 증가합니다. CSF 생산의 억제는 일반적으로 맥락총의 입방체 상피에서 뇌실로 분비되는 Na +의 흐름 감소와 관련이 있습니다. 뇌부종의 경우 CSF는 뇌 조직 손상 부위의 세포간 공간에서 병적 성분의 섭취 증가로 인한 대사 장애를 보상하고 정맥동으로의 제거를 가속화하는 배수 기능을 수행합니다. 뇌 조직이 손상되면 뇌실막 세포의 증식이 급격히 증가하여 소실된 뇌 영역을 대체하는 재생 과정을 시작하고 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 결합 조직. 뇌실의 맥락막 신경총에 대한 만성 손상은 면역 복합체의 질병, 신경총의 구조와 항원 구성의 유사성으로 인해 신장의 사구체 기저막에 대한 자가 항체 생성에서 종종 발생합니다. CSF의 단백질 함량 증가는 중추 신경계의 종양과 함께 다양한 형태의 수막염에서 발생합니다. 클래스 G 면역 글로불린의 제한된 이질성은 급성 뇌 질환 (헤르페스 뇌염)과 만성 병리학 적 과정 (다발성 경화증, 매독)에서 나타납니다. 중추 신경계에 특이적인 CSF의 단백질 농도의 현저한 증가는 급성 뇌염, 척수공동증에서 발생합니다. 일부 형태의 정신분열증에서는 CSF에서 베타-하이드록실라제의 활성이 증가합니다. CSF의 형성 및 순환 메커니즘의 특이성은 종종 뇌실 및 척추 주사 동안 약물 및 기타 물질의 약력학적 작용에 영향을 미칩니다.

조혈장벽

혈액 고환 장벽(HTB)에서 장벽 기능은 혈관벽에 의해 수행되며,

연속 내피, 정세관, Sertoli 세포, 간질 및 고환 단백질 코트가 있습니다. 이러한 구조는 정세관으로 물질의 침투에 대해 높은 선택성을 제공하고 신체의 자체 면역 장치에서 정자 형성 상피를 분리합니다. 도료, L-DOPA, 클래스 G 항체는 GTB를 통과하지 못하지만 알부민, 알파 및 베타 글로불린은 통과하고, 성선 자극 호르몬(FSH, LH, 에스트로겐). GTB가 손상되면(외상, 고온, 감염-결핵, 바이러스 이하선염 등), 고환 세포 및 정자 형성에 손상을 일으키는 해당 자가항체의 합성을 유도하는 자가항원이 형성됩니다.

조혈장벽

hematofollicular barrier (HFB)는 성숙 난포의 내부 ca의 세포와 난포 상피에 의해 형성됩니다. 난포액과 난자 사이에 직접적인 접촉이 없기 때문에 성숙 난자의 영양 요구는 과립막 세포에 의해 제공됩니다. 폐쇄증을 겪는 모낭에는 HFB가 없습니다.

능동수송은 세포의 신진대사에 의해 생성되는 ATP 에너지를 이용하여 물질의 농도구배에 역행한다는 점에서 수동수송과 다르다. 능동 수송 덕분에 농도뿐만 아니라 전기 구배의 힘도 극복할 수 있습니다. 예를 들어, 세포로부터의 Na+의 능동수송으로 농도 구배를 극복할 뿐만 아니라(외부에서는 Na+의 함량이 10-15배 높음) 전하의 저항(외부, 전지 대부분의 세포에 있는 막은 양전하를 띠고 있으며 이는 세포에서 양전하를 띤 Na +의 방출에 대한 반작용을 생성합니다.

Na+의 능동 수송은 독립적인 ATPase인 Na+ 단백질에 의해 제공됩니다. 생화학에서 단백질에 효소적 특성이 있는 경우 단백질 이름에 끝에 "aza"가 추가됩니다. 따라서 Na+, ^-의존성 ATPase라는 이름은 이 물질이 Na+ 및 K+ 이온과의 상호작용이 반드시 있어야만 아데노신 삼인산을 절단하는 단백질임을 의미합니다. ATP 분해의 결과로 방출되는 에너지는 세포에서 3개의 나트륨 이온을 제거하고 2개의 칼륨 이온을 세포로 운반하는 데 사용됩니다.

수소, 칼슘 및 염소 이온을 활발하게 운반하는 단백질도 있습니다. 골격근 섬유에서 Ca 의존성 ATPase는 Ca를 축적하는 세포내 용기(수조, 세로 세관)를 형성하는 근형질 세망의 막에 구축됩니다. ATP 분할 에너지로 인해 칼슘 펌프는 Ca 이온을 근질에서 세망 수조로 전달하고 10~3M에 근접하는 Ca 농도를 생성할 수 있습니다. 섬유질 근질보다 10,000배 더 큽니다.

이차 능동 수송은 막을 통한 물질의 이동이 능동 수송 메커니즘이 있는 다른 물질의 농도 구배에 기인한다는 사실을 특징으로 합니다. 대부분의 경우 2차 능동 수송은 나트륨 구배를 사용하여 발생합니다. Na +는 더 낮은 농도로 막을 통과하여 다른 물질을 끌어당깁니다. 이 경우 일반적으로 멤브레인에 내장된 특정 캐리어 단백질을 사용합니다.

예를 들어, 신세뇨관의 초기 부분에서 수행되는 일차 소변에서 혈액으로 아미노산과 포도당의 수송은 세뇨관 상피막의 단백질 운반체가 아미노산과 결합한다는 사실 때문에 발생합니다. 나트륨 이온은 그런 다음 아미노산과 나트륨을 세포질로 전달하는 방식으로 막에서 위치를 변경합니다. 그러한 수송이 존재하기 위해서는 세포 외부의 나트륨 농도가 내부보다 훨씬 높을 필요가 있습니다.

신체의 체액 조절 메커니즘을 이해하려면 다양한 물질에 대한 세포막의 구조와 투과성뿐만 아니라 다양한 기관의 혈액과 조직 사이에 위치한 보다 복잡한 구조물의 구조와 투과성을 알아야 합니다.

4. 조직혈액장벽(HGB): 목적과 기능

뇌 모세혈관 내피막의 구조와 다른 많은 기관에서 아쿠아포린 단백질은 물 분자를 선택적으로 통과시키는 채널을 만드는 것으로 밝혀졌습니다.

이 영역에서 혈액의 물질이 뇌 조직의 세포 외액이나 뉴런 자체로 침투하는 내피를 관통하는 틈이나 채널이 발견되었습니다.

BBB 기능의 특징은 물질의 투과성을 지배적인 조건에 적절하게 조절하는 것입니다. 규제 출처:

1) 열린 모세 혈관 영역의 변화,

2) 혈류 속도의 변화,

3) 세포막 및 세포 간 물질의 상태 변화, 세포 효소 시스템의 활성, 피노 및 엑소 사이토 시스.

BBB는 혈액에서 뇌로 물질이 침투하는 데 상당한 장애물을 만드는 동시에 뇌에서 혈액으로 반대 방향으로 이러한 물질을 잘 전달한다고 믿어집니다.

혈액과 세포외 공간 사이에는 신체의 다양한 조직의 세포외액에서 혈장을 분리하는 조직혈장벽이라고 하는 형성이 있습니다. 후자는 세포막에 의해 세포내액으로부터 분리된다. 조직혈액 장벽과 세포막은 이온과 유기 화합물에 선택적으로 투과할 수 있습니다. 따라서 혈장, 세포 외액 및 세포 내액의 전해질 및 유기 조성이 서로 다릅니다.
혈액 조직 수준의 단백질 투과성의 특성에 따라 모든 조직혈액 장벽은 절연, 부분 절연 및 비절연의 세 그룹으로 나뉩니다. 절연 장벽은 혈액(CSF와 혈액 사이), 혈신경 세포, 혈액 고환(혈액과 고환 사이), 혈뇌(혈액과 뇌 조직 사이) 및 혈액 안과(혈액과 안내액 사이), 수정체 장벽을 포함합니다. 눈. 부분 절연 장벽에는 간의 담즙 모세관, 부신 피질, 혈관과 망막 막 사이의 눈의 색소 상피, 갑상선, 췌장의 끝 엽 및 혈액 안과 장벽 수준의 장벽이 포함됩니다. 눈의 모양체 과정의 수준에서. 비격리 장벽은 단백질이 혈액에서 간질액으로 침투하도록 허용하지만 실질 세포의 미세 환경 및 세포질로의 수송을 제한합니다. 이러한 장벽은 심근, 골격근, 부신 수질 및 부갑상선에 존재합니다.
조직혈액 장벽의 구조적 요소는 모세혈관 벽입니다. 모세관 내피 세포의 형태 및 기능적 특징 - 막의 기공 크기, 창의 존재, 모세관 내피 세포 사이의 간격을 고정시키는 세포간 염기성 물질의 존재 및 기저막의 두께는 장벽의 투과성을 결정합니다. 물과 그 안에 녹아있는 다양한 크기와 구조의 물질 분자. 혈액에 포함된 물질(물, 산소, CO2, 포도당, 아미노산, 요소 등)은 두 가지 방식으로 장벽을 통과할 수 있습니다(그림 1.2). ).
물질의 세포간 이동은 수동적일 수 있습니다(즉, 에너지 소비 없이 농도 또는 전기화학적 구배를 따라).

gie) 및 활성(에너지 비용의 기울기에 대해). 물질의 세포간 이동은 또한 피노사이토시스(pinocytosis)의 도움으로 수행됩니다. 즉, 유체 기포 또는 콜로이드 용액의 세포에 의한 활성 흡수 과정입니다. 원섬유 단백질의 섬유 구조를 둘러싸고 있는 염기성 물질로 채워진 세포간 틈을 통한 물질의 이동 또는 세포간 이동은 모세혈관의 세포간 틈의 크기가 다르기 때문에 다양한 크기(2~30nm)의 분자에 대해 가능합니다. 똑같다. 다른 기관의 모세 혈관의 기저막은 두께가 다르며 일부 조직에서는 불연속적입니다. 이 장벽 구조는 특정 크기의 분자가 통과할 수 있도록 하는 분자 필터 역할을 합니다. 기저막은 중합도를 감소시키고 장벽의 투과성을 증가시키는 효소를 흡착할 수 있는 글리코사미노글리칸을 함유합니다. 외부의 기저막에는 공정 세포 인 pericytes가 있습니다. 이들 세포의 기능에 대한 정확한 정보는 없으며 지지 역할을 하며 기저막의 주성분을 생산하는 것으로 추정된다.
조직혈액 장벽의 주요 기능은 보호 및 조절입니다. 보호 기능은 장벽에 의해 혈액에서 간질 환경 및 세포 미세 환경으로의 외래 분자뿐만 아니라 내인성 유해 물질의 전이를 지연시키는 것으로 구성됩니다. 동시에, 선택적 투과성을 갖는 혈관벽 자체뿐만 아니라 이러한 물질을 흡착하는 간질의 세포-콜로이드 구조,
세포의 미세 환경으로의 진입을 방지합니다. 큰 분자 이물질이 간질 공간으로 침투하고 여기에서 흡착, 식균 작용 및 붕괴를 겪지 않으면 그러한 물질은 세포 미세 환경이 아닌 림프에 들어갑니다. 이와 관련하여 림프는 "2차 방어선"과 같습니다. 그 안에 포함된 항체, 림프구 및 단핵구는 이물질의 중화를 보장하기 때문입니다.
조절 기능으로 인해 조직혈액 장벽은 간질액에 있는 다양한 화합물 분자의 조성과 농도를 제어하여 이온, 영양소, 매개체, 사이토카인, 호르몬 및 세포 대사 산물에 대한 장벽의 투과성을 변화시킵니다. 따라서 조직혈액 장벽은 혈액에서 간질액으로의 다양한 물질의 흐름과 세포간 공간에서 혈액으로의 세포 대사 산물의 적시 유출을 조절합니다.
조직혈액 장벽의 투과성은 자율 신경계의 영향으로 변합니다(예: 교감 신경은 투과성을 감소시킵니다). 혈액 내 순환 호르몬(예: 코르티코스테로이드는 혈액-뇌 장벽의 투과성을 감소시킴), 조직 생물학적 활성 물질(생체 아민 - 세로토닌, 히스타민, 헤파린 등)을 증가 및 감소시키는 방향으로 조직혈액 장벽의 투과성을 변경합니다. .), 효소 (hyaluronidase 등), 내피 세포 자체와 간질 공간의 세포 요소 모두에 의해 형성됩니다. 예를 들어, 히알루로니다제는 세포간 공간의 주성분인 히알루론산을 해중합시키는 효소이다. 따라서 활성화되면 장벽의 투과성이 급격히 증가합니다. 세로토닌 - 투과성을 감소시키고 히스타민이 증가시킵니다. 헤파린 - hyaluronidase를 억제하고 활성 감소의 결과로 장벽의 투과성을 감소시킵니다. cytokinases - 플라스미노겐을 활성화하고 섬유소 섬유의 용해를 증가시켜 장벽의 투과성을 증가시킵니다. 대사 산물은 장벽의 투과성을 증가시켜 pH를 산 쪽으로 이동시킵니다(예: 젖산).
조직혈액 장벽의 투과성은 다음에 따라 달라집니다. 화학 구조수송 물질의 분자, 물리적 및 화학적 특성. 따라서 지용성 물질의 경우 이러한 분자가 세포막의 지질층을 더 쉽게 통과하기 때문에 조직혈액 장벽이 더 투과성이 있습니다.