हिस्टोहेमेटिक बैरियर - पैथोलॉजिकल फिजियोलॉजी का आधार। हिस्टोहेमेटिक बाधाएं (एचजीबी): उद्देश्य और कार्य

हिस्टोहेमेटिक बाधायह रक्त और ऊतक के बीच की बाधा है। उन्हें पहली बार 1929 में सोवियत शरीर विज्ञानियों द्वारा खोजा गया था। हिस्टोहेमेटिक बैरियर का रूपात्मक सब्सट्रेट केशिका की दीवार है, जिसमें निम्न शामिल हैं:

1) फाइब्रिन फिल्म;

2) तहखाने की झिल्ली पर एंडोथेलियम;

3) पेरिसाइट्स की एक परत;

4) एडवेंचर।

शरीर में, वे दो कार्य करते हैं - सुरक्षात्मक और नियामक।

सुरक्षात्मक कार्यआने वाले पदार्थों (विदेशी कोशिकाओं, एंटीबॉडी, अंतर्जात पदार्थ, आदि) से ऊतक की सुरक्षा से जुड़ा हुआ है।

नियामक कार्यशरीर के आंतरिक वातावरण की निरंतर संरचना और गुणों को सुनिश्चित करना है, हास्य विनियमन के अणुओं का संचालन और संचरण, कोशिकाओं से चयापचय उत्पादों को हटाना।

हिस्टोहेमेटिक बैरियर ऊतक और रक्त के बीच और रक्त और द्रव के बीच हो सकता है।

हिस्टोहेमेटिक बैरियर की पारगम्यता को प्रभावित करने वाला मुख्य कारक पारगम्यता है। भेद्यता- विभिन्न पदार्थों को पारित करने के लिए संवहनी दीवार की कोशिका झिल्ली की क्षमता। पर निर्भर करता है:

1) रूपात्मक विशेषताएं;

2) एंजाइम सिस्टम की गतिविधियां;

3) तंत्रिका और हास्य विनियमन के तंत्र।

रक्त प्लाज्मा में एंजाइम होते हैं जो संवहनी दीवार की पारगम्यता को बदल सकते हैं। आम तौर पर, उनकी गतिविधि कम होती है, लेकिन पैथोलॉजी में या कारकों के प्रभाव में, एंजाइम की गतिविधि बढ़ जाती है, जिससे पारगम्यता में वृद्धि होती है। ये एंजाइम हयालूरोनिडेस और प्लास्मिन हैं। तंत्रिका विनियमन गैर-सिनैप्टिक सिद्धांत के अनुसार किया जाता है, क्योंकि मध्यस्थ एक द्रव प्रवाह के साथ केशिका की दीवारों में प्रवेश करता है। स्वायत्तता का सहानुभूतिपूर्ण विभाजन तंत्रिका प्रणालीपारगम्यता कम कर देता है, और पैरासिम्पेथेटिक - बढ़ जाता है।

हास्य विनियमन उन पदार्थों द्वारा किया जाता है जिन्हें दो समूहों में विभाजित किया जाता है - बढ़ती पारगम्यता और घटती पारगम्यता।

मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन, किनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन, हिस्टामाइन, सेरोटोनिन और मेटाबोलाइट्स जो पीएच को एक अम्लीय वातावरण में स्थानांतरित करते हैं, उनका प्रभाव बढ़ रहा है।

हेपरिन, नॉरपेनेफ्रिन, सीए आयनों का प्रभाव कम हो सकता है।

हिस्टोहेमेटिक बाधाएं ट्रांसकेपिलरी एक्सचेंज के तंत्र का आधार हैं।

इस प्रकार, केशिकाओं की संवहनी दीवार की संरचना, साथ ही साथ शारीरिक और भौतिक-रासायनिक कारक, हिस्टोहेमेटिक बाधाओं के काम को बहुत प्रभावित करते हैं।

काम का अंत -

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व्याख्यान #1

सामान्य शरीर विज्ञान एक जैविक अनुशासन है जो अध्ययन करता है .. पूरे जीव और व्यक्तिगत शारीरिक प्रणालियों के कार्यों, उदाहरण के लिए .. व्यक्तिगत कोशिकाओं और सेलुलर संरचनाओं के कार्य जो अंगों और ऊतकों को बनाते हैं, उदाहरण के लिए, मायोसाइट्स की भूमिका और ..

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उत्तेजनीय ऊतकों की शारीरिक विशेषताएं
किसी भी ऊतक की मुख्य संपत्ति चिड़चिड़ापन है, यानी, समय की कार्रवाई के जवाब में अपने शारीरिक गुणों को बदलने और कार्यात्मक कार्यों को प्रदर्शित करने के लिए ऊतक की क्षमता

उत्तेजनीय ऊतकों की जलन के नियम
कानून उत्तेजना के मापदंडों पर ऊतक की प्रतिक्रिया की निर्भरता स्थापित करते हैं। यह निर्भरता अत्यधिक संगठित ऊतकों के लिए विशिष्ट है। उत्तेजनीय ऊतकों की जलन के तीन नियम हैं:

आराम की स्थिति और उत्तेजक ऊतकों की गतिविधि की अवधारणा
उत्तेजनीय ऊतकों में आराम की स्थिति उस स्थिति में कही जाती है जब ऊतक बाहरी या आंतरिक वातावरण से किसी अड़चन से प्रभावित नहीं होता है। इस मामले में, अपेक्षाकृत स्थिर है

आराम करने की क्षमता के उद्भव के भौतिक-रासायनिक तंत्र
झिल्ली क्षमता (या आराम करने की क्षमता) सापेक्ष शारीरिक आराम की स्थिति में झिल्ली की बाहरी और आंतरिक सतह के बीच संभावित अंतर है। आराम करने की क्षमता होती है

क्रिया संभावित घटना के भौतिक-रासायनिक तंत्र
ऐक्शन पोटेंशिअल झिल्ली क्षमता में एक बदलाव है जो ऊतक में एक दहलीज और सुपरथ्रेशोल्ड उत्तेजना की कार्रवाई के तहत होता है, जो कोशिका झिल्ली के पुनर्भरण के साथ होता है।

उच्च वोल्टेज शिखर क्षमता (स्पाइक)
ऐक्शन पोटेंशिअल पीक ऐक्शन पोटेंशिअल का एक निरंतर घटक है। इसमें दो चरण होते हैं: 1) आरोही भाग - विध्रुवण चरण; 2) अवरोही भाग - प्रत्यावर्तन के चरण

तंत्रिकाओं और तंत्रिका तंतुओं का शरीर क्रिया विज्ञान। तंत्रिका तंतुओं के प्रकार
तंत्रिका तंतुओं के शारीरिक गुण: 1) उत्तेजना - जलन की प्रतिक्रिया में उत्तेजना की स्थिति में आने की क्षमता; 2) चालकता -

तंत्रिका फाइबर के साथ उत्तेजना के संचालन के तंत्र। तंत्रिका फाइबर के साथ उत्तेजना के संचालन के नियम
तंत्रिका तंतुओं के साथ उत्तेजना के संचालन का तंत्र उनके प्रकार पर निर्भर करता है। तंत्रिका तंतु दो प्रकार के होते हैं: माइलिनेटेड और अनमाइलिनेटेड। अमाइलिनेटेड फाइबर में मेटाबोलिक प्रक्रियाएं लगभग नहीं हैं

उत्तेजना के पृथक चालन का नियम
परिधीय, गूदेदार और गैर-फुफ्फुसीय तंत्रिका तंतुओं में उत्तेजना के प्रसार की कई विशेषताएं हैं। परिधीय तंत्रिका तंतुओं में, उत्तेजना केवल तंत्रिका के साथ संचरित होती है

कंकाल, हृदय और चिकनी मांसपेशियों के भौतिक और शारीरिक गुण
रूपात्मक विशेषताओं के अनुसार, मांसपेशियों के तीन समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है: 1) धारीदार मांसपेशियां (कंकाल की मांसपेशियां); 2) चिकनी मांसपेशियां; 3) हृदय की मांसपेशी (या मायोकार्डियम)।

चिकनी मांसपेशियों की शारीरिक विशेषताएं
चिकनी मांसपेशियों में कंकाल की मांसपेशियों के समान शारीरिक गुण होते हैं, लेकिन उनकी अपनी विशेषताएं भी होती हैं: 1) एक अस्थिर झिल्ली क्षमता जो मांसपेशियों को स्थिर स्थिति में रखती है

मांसपेशी संकुचन का विद्युत रासायनिक चरण
1. कार्य क्षमता का सृजन। मांसपेशी फाइबर में उत्तेजना का स्थानांतरण एसिटाइलकोलाइन की मदद से होता है। कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ एसिटाइलकोलाइन (एसीएच) की बातचीत से उनकी सक्रियता और उपस्थिति होती है

पेशी संकुचन की रसायन यांत्रिक अवस्था
रसायन विज्ञान चरण सिद्धांत मांसपेशी में संकुचन 1954 में ओ हक्सले द्वारा विकसित किया गया था और 1963 में एम. डेविस द्वारा पूरक किया गया था। इस सिद्धांत के मुख्य प्रावधान: 1) Ca आयन चूहों के तंत्र को गति प्रदान करते हैं

एक्सआर-एक्सई-एक्सआर-एक्सई-एक्सआर-एक्सई
XP + AX \u003d MECP - अंत प्लेट की लघु क्षमता। फिर एमईसीपी को सारांशित किया जाता है। योग के परिणामस्वरूप, एक EPSP बनता है - उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक

नॉरपेनेफ्रिन, आइसोनोरड्रेनालाईन, एपिनेफ्रीन, हिस्टामाइन दोनों निरोधात्मक और उत्तेजक हैं
एसीएच (एसिटाइलकोलाइन) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और परिधीय तंत्रिका तंत्र में सबसे आम मध्यस्थ है। तंत्रिका तंत्र की विभिन्न संरचनाओं में एसीएच की सामग्री समान नहीं होती है। फ़ाइलोजेनेटिक से

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कामकाज के बुनियादी सिद्धांत। संरचना, कार्य, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अध्ययन के तरीके
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कामकाज का मुख्य सिद्धांत शारीरिक कार्यों के विनियमन, नियंत्रण की प्रक्रिया है, जिसका उद्देश्य शरीर के आंतरिक वातावरण के गुणों और संरचना की स्थिरता बनाए रखना है।

न्यूरॉन। संरचना की विशेषताएं, अर्थ, प्रकार
तंत्रिका ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई तंत्रिका कोशिका है - न्यूरॉन। एक न्यूरॉन एक विशेष कोशिका है जो प्राप्त करने, एन्कोडिंग, संचारण करने में सक्षम है

रिफ्लेक्स आर्क, इसके घटक, प्रकार, कार्य
शरीर की गतिविधि एक उत्तेजना के लिए एक प्राकृतिक प्रतिवर्त प्रतिक्रिया है। पलटा - रिसेप्टर्स की जलन के लिए शरीर की प्रतिक्रिया, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी के साथ की जाती है। संरचनात्मक नींव

शरीर की कार्यात्मक प्रणाली
कार्यात्मक प्रणाली अंतिम लाभकारी परिणाम प्राप्त करने के लिए शरीर के विभिन्न अंगों और प्रणालियों के तंत्रिका केंद्रों का एक अस्थायी कार्यात्मक संघ है। उपयोगी पी

सीएनएस समन्वय गतिविधि
सीएनएस की समन्वय गतिविधि (सीए) एक दूसरे के साथ न्यूरॉन्स की बातचीत के आधार पर सीएनएस न्यूरॉन्स का एक समन्वित कार्य है। सीडी कार्य: 1) मोटापा

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में निषेध के प्रकार, उत्तेजना और निषेध प्रक्रियाओं की बातचीत। आई एम सेचेनोव का अनुभव
ब्रेक लगाना- सक्रिय प्रक्रिया, ऊतक पर उत्तेजनाओं की कार्रवाई से उत्पन्न, एक और उत्तेजना के दमन में प्रकट होता है, ऊतक का कोई कार्यात्मक प्रशासन नहीं होता है। ब्रेक

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अध्ययन के तरीके
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अध्ययन के लिए विधियों के दो बड़े समूह हैं: 1) एक प्रायोगिक विधि जो जानवरों पर की जाती है; 2) एक नैदानिक विधि जो मनुष्यों पर लागू होती है। संख्या के लिए

रीढ़ की हड्डी की फिजियोलॉजी
रीढ़ की हड्डी सीएनएस का सबसे प्राचीन गठन है। संरचना की एक विशिष्ट विशेषता विभाजन है। न्यूरॉन्स मेरुदण्डइसका धूसर पदार्थ बनाएं

हिंदब्रेन की संरचनात्मक संरचनाएं
1. वी-बारहवीं कपाल नसों की जोड़ी। 2. वेस्टिबुलर नाभिक। 3. जालीदार गठन की गुठली। हिंदब्रेन के मुख्य कार्य प्रवाहकीय और प्रतिवर्त हैं। रियर मो . के माध्यम से

डाइएनसेफेलॉन की फिजियोलॉजी
डाइएनसेफेलॉन में थैलेमस और हाइपोथैलेमस होते हैं, वे मस्तिष्क के तने को सेरेब्रल कॉर्टेक्स से जोड़ते हैं। थैलेमस - एक युग्मित गठन, ग्रे का सबसे बड़ा संचय

जालीदार गठन और लिम्बिक प्रणाली की फिजियोलॉजी
ब्रेन स्टेम का जालीदार गठन ब्रेन स्टेम के साथ पॉलीमॉर्फिक न्यूरॉन्स का एक संचय है। जालीदार गठन के न्यूरॉन्स की शारीरिक विशेषता: 1) सहज

सेरेब्रल कॉर्टेक्स की फिजियोलॉजी
सीएनएस का उच्चतम विभाग सेरेब्रल कॉर्टेक्स है, इसका क्षेत्रफल 2200 सेमी 2 है। सेरेब्रल कॉर्टेक्स में पांच-, छह-परत संरचना होती है। न्यूरॉन्स को संवेदी, m . द्वारा दर्शाया जाता है

सेरेब्रल गोलार्द्धों का सहयोग और उनकी विषमता
गोलार्द्धों के संयुक्त कार्य के लिए रूपात्मक पूर्वापेक्षाएँ हैं। कॉर्पस कॉलोसम, सबकोर्टिकल संरचनाओं और मस्तिष्क स्टेम के जालीदार गठन के साथ एक क्षैतिज संबंध प्रदान करता है। इस तरह

शारीरिक गुण
1. तंत्रिका केंद्रों की तीन-घटक फोकल व्यवस्था। सहानुभूति विभाग का निम्नतम स्तर VII ग्रीवा से III-IV काठ कशेरुकाओं के पार्श्व सींगों द्वारा दर्शाया गया है, और पैरासिम्पेथेटिक - क्रॉस

शारीरिक गुण
1. स्वायत्त गैन्ग्लिया के कामकाज की विशेषताएं। गुणन की घटना की उपस्थिति (दो विपरीत प्रक्रियाओं की एक साथ घटना - विचलन और अभिसरण)। विचलन - विचलन

तंत्रिका तंत्र के सहानुभूतिपूर्ण, पैरासिम्पेथेटिक और मेटसिम्पेथेटिक प्रकार के कार्य
सहानुभूति तंत्रिका तंत्र सभी अंगों और ऊतकों को संक्रमित करता है (हृदय के काम को उत्तेजित करता है, लुमेन को बढ़ाता है श्वसन तंत्र, स्रावी, मोटर और चूषण को रोकता है

अंतःस्रावी ग्रंथियों के बारे में सामान्य विचार
ग्रंथियों आंतरिक स्राव- विशेष अंग जिनमें उत्सर्जन नलिकाएं नहीं होती हैं और अंतरकोशिकीय अंतराल के माध्यम से रक्त, मस्तिष्क द्रव, लसीका में स्रावित होती हैं। इंडो

हार्मोन के गुण, उनकी क्रिया का तंत्र
हार्मोन के तीन मुख्य गुण होते हैं: 1) क्रिया की दूर की प्रकृति (अंग और प्रणालियाँ जिन पर हार्मोन कार्य करता है, इसके गठन के स्थान से बहुत दूर स्थित होते हैं); 2) के साथ सख्त

शरीर से हार्मोन का संश्लेषण, स्राव और उत्सर्जन
हार्मोन का जैवसंश्लेषण जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला है जो एक हार्मोनल अणु की संरचना बनाती है। ये प्रतिक्रियाएं अनायास चलती हैं और आनुवंशिक रूप से संबंधित अंतःस्रावी तंत्र में तय होती हैं।

अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि का विनियमन
शरीर में होने वाली सभी प्रक्रियाओं में विशिष्ट नियामक तंत्र होते हैं। विनियमन के स्तरों में से एक इंट्रासेल्युलर है, जो कोशिका स्तर पर कार्य करता है। कई मल्टीस्टेज बायोकेमिकल की तरह

पूर्वकाल पिट्यूटरी हार्मोन
पिट्यूटरी ग्रंथि अंतःस्रावी ग्रंथियों की प्रणाली में एक विशेष स्थान रखती है। इसे केंद्रीय ग्रंथि कहा जाता है, क्योंकि इसके उष्णकटिबंधीय हार्मोन के कारण अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि नियंत्रित होती है। पीयूष ग्रंथि -

मध्य और पश्च पिट्यूटरी हार्मोन
पिट्यूटरी ग्रंथि के मध्य लोब में, हार्मोन मेलानोट्रोपिन (इंटरमेडिन) का उत्पादन होता है, जो वर्णक चयापचय को प्रभावित करता है। पश्चवर्ती पिट्यूटरी ग्रंथि सुप्राओप्टिक से निकटता से संबंधित है

पिट्यूटरी हार्मोन उत्पादन का हाइपोथैलेमिक विनियमन
हाइपोथैलेमस के न्यूरॉन्स तंत्रिका स्राव का उत्पादन करते हैं। पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन के निर्माण को बढ़ावा देने वाले न्यूरोस्क्रिशन उत्पादों को लिबरिन कहा जाता है, और जो उनके गठन को रोकते हैं उन्हें स्टेटिन कहा जाता है।

एपिफेसिस, थाइमस, पैराथायरायड ग्रंथियों के हार्मोन
एपिफेसिस क्वाड्रिजेमिना के बेहतर ट्यूबरकल के ऊपर स्थित होता है। एपिफेसिस का अर्थ अत्यंत विवादास्पद है। इसके ऊतक से दो यौगिकों को अलग किया गया है: 1) मेलाटोनिन (विनियमन में भाग लेता है

थायराइड हार्मोन। आयोडीन युक्त हार्मोन। थायरोकैल्सीटोनिन। थायराइड की शिथिलता
थायरॉयड ग्रंथि श्वासनली के दोनों किनारों पर थायरॉयड उपास्थि के नीचे स्थित होती है, इसमें एक लोब्युलर संरचना होती है। संरचनात्मक इकाई कोलाइड से भरा एक कूप है, जहां आयोडीन युक्त प्रोटीन स्थित है।

अग्न्याशय के हार्मोन। अग्नाशय की शिथिलता
अग्न्याशय एक मिश्रित कार्य ग्रंथि है। ग्रंथि की रूपात्मक इकाई लैंगरहैंस के टापू हैं, वे मुख्य रूप से ग्रंथि की पूंछ में स्थित होते हैं। आइलेट बीटा कोशिकाएं उत्पन्न करती हैं

अग्नाशय की शिथिलता
इंसुलिन स्राव में कमी से विकास होता है मधुमेह, जिनमें से मुख्य लक्षण हाइपरग्लेसेमिया, ग्लूकोसुरिया, पॉल्यूरिया (प्रति दिन 10 लीटर तक), पॉलीफैगिया (भूख में वृद्धि), पॉली

अधिवृक्क हार्मोन। ग्लुकोकोर्तिकोइद
अधिवृक्क ग्रंथियां गुर्दे के ऊपरी ध्रुवों के ऊपर स्थित युग्मित ग्रंथियां हैं। वे महत्वपूर्ण महत्व के हैं। हार्मोन दो प्रकार के होते हैं: कॉर्टिकल हार्मोन और मेडुला हार्मोन।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स का शारीरिक महत्व
ग्लूकोकार्टिकोइड्स कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और वसा के चयापचय को प्रभावित करते हैं, प्रोटीन से ग्लूकोज के गठन को बढ़ाते हैं, यकृत में ग्लाइकोजन के जमाव को बढ़ाते हैं, और उनकी कार्रवाई में इंसुलिन विरोधी होते हैं।

ग्लुकोकोर्तिकोइद गठन का विनियमन
ग्लूकोकार्टिकोइड्स के निर्माण में एक महत्वपूर्ण भूमिका पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि के कॉर्टिकोट्रोपिन द्वारा निभाई जाती है। यह प्रभाव प्रत्यक्ष और प्रतिक्रिया के सिद्धांत के अनुसार किया जाता है: कॉर्टिकोट्रोपिन ग्लूकोकार्टिकोइड्स के उत्पादन को बढ़ाता है।

अधिवृक्क हार्मोन। मिनरलोकॉर्टिकोइड्स। सेक्स हार्मोन
मिनरलोकॉर्टिकोइड्स अधिवृक्क प्रांतस्था के ग्लोमेरुलर क्षेत्र में बनते हैं और खनिज चयापचय के नियमन में भाग लेते हैं। इनमें एल्डोस्टेरोन डीऑक्सीकोर्टिकोस्टेरोन शामिल हैं

मिनरलोकॉर्टिकॉइड गठन का विनियमन
एल्डोस्टेरोन का स्राव और गठन रेनिन-एंजियोटेंसिन प्रणाली द्वारा नियंत्रित होता है। रेनिन गुर्दे के अभिवाही धमनी के जक्सटैग्लोमेरुलर तंत्र की विशेष कोशिकाओं में बनता है और जारी किया जाता है

एपिनेफ्रीन और नॉरपेनेफ्रिन का महत्व
एड्रेनालाईन एक हार्मोन का कार्य करता है, यह शरीर की विभिन्न स्थितियों (खून की कमी, तनाव, मांसपेशियों की गतिविधि) के तहत लगातार रक्त में प्रवेश करता है, इसका गठन बढ़ता है और उत्सर्जित होता है।

सेक्स हार्मोन। मासिक धर्म
गोनाड (पुरुषों में वृषण, महिलाओं में अंडाशय) एक मिश्रित कार्य वाली ग्रंथियां हैं, अंतर्गर्भाशयी कार्य सेक्स हार्मोन के निर्माण और स्राव में प्रकट होता है, जो सीधे होते हैं

मासिक धर्म चक्र के चार काल होते हैं
1. प्री-ओव्यूलेशन (पांचवें से चौदहवें दिन तक)। परिवर्तन फॉलिट्रोपिन की क्रिया के कारण होते हैं, अंडाशय में एस्ट्रोजेन का एक बढ़ा हुआ गठन होता है, वे गर्भाशय के विकास को उत्तेजित करते हैं, विकास के साथ

प्लेसेंटा के हार्मोन। ऊतक हार्मोन और एंटीहार्मोन की अवधारणा
प्लेसेंटा एक अनूठी संरचना है जो मां के शरीर को भ्रूण से जोड़ती है। यह चयापचय और हार्मोनल सहित कई कार्य करता है। यह दो के हार्मोन का संश्लेषण करता है

उच्च और निम्न तंत्रिका गतिविधि की अवधारणा
निचली तंत्रिका गतिविधि रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क तंत्र का एक एकीकृत कार्य है, जिसका उद्देश्य वनस्पति-आंत संबंधी प्रतिबिंबों के नियमन के उद्देश्य से है। इसकी मदद से, वे प्रदान करते हैं

वातानुकूलित सजगता का गठन
वातानुकूलित सजगता के गठन के लिए कुछ शर्तें आवश्यक हैं। 1. दो उत्तेजनाओं की उपस्थिति - उदासीन और बिना शर्त। यह इस तथ्य के कारण है कि पर्याप्त प्रोत्साहन के कारण b

वातानुकूलित सजगता का निषेध। एक गतिशील स्टीरियोटाइप की अवधारणा
यह प्रक्रिया दो तंत्रों पर आधारित है: बिना शर्त (बाहरी) और सशर्त (आंतरिक) निषेध। बिना शर्त निषेध की समाप्ति के कारण तुरंत होता है

तंत्रिका तंत्र के प्रकारों की अवधारणा
तंत्रिका तंत्र का प्रकार सीधे निषेध और उत्तेजना की प्रक्रियाओं की तीव्रता और उनके विकास के लिए आवश्यक शर्तों पर निर्भर करता है। तंत्रिका तंत्र का प्रकार प्रक्रियाओं का एक समूह है, n

सिग्नलिंग सिस्टम की अवधारणा। सिग्नलिंग सिस्टम के गठन के चरण
सिग्नलिंग सिस्टम शरीर के वातानुकूलित रिफ्लेक्स कनेक्शन का एक सेट है वातावरण, जो बाद में उच्च तंत्रिका गतिविधि के गठन के आधार के रूप में कार्य करता है। समय के बारे में

संचार प्रणाली के घटक। रक्त परिसंचरण के घेरे
संचार प्रणाली में चार घटक होते हैं: हृदय, रक्त वाहिकाएं, अंग - रक्त डिपो, विनियमन तंत्र। परिसंचरण तंत्र का एक घटक है

दिल की रूपात्मक विशेषताएं
हृदय एक चार-कक्षीय अंग है, जिसमें दो अटरिया, दो निलय और दो आलिंद होते हैं। अटरिया के संकुचन के साथ ही हृदय का काम शुरू होता है। एक वयस्क में हृदय का द्रव्यमान

मायोकार्डियम की फिजियोलॉजी। मायोकार्डियम की चालन प्रणाली। एटिपिकल मायोकार्डियम के गुण
मायोकार्डियम धारीदार है मांसपेशियों का ऊतक, व्यक्तिगत कोशिकाओं से मिलकर - कार्डियोमायोसाइट्स, नेक्सस की मदद से परस्पर जुड़े हुए हैं, और मायोकार्डियम के मांसपेशी फाइबर का निर्माण करते हैं। तो के बारे में

स्वचालित दिल
ऑटोमेशन अपने आप में उत्पन्न होने वाले आवेगों के प्रभाव में हृदय के सिकुड़ने की क्षमता है। यह पाया गया कि एटिपिकल मायोकार्डियल कोशिकाओं में तंत्रिका आवेग उत्पन्न हो सकते हैं

मायोकार्डियम की ऊर्जा आपूर्ति
दिल को पंप की तरह काम करने के लिए पर्याप्त मात्रा में ऊर्जा की जरूरत होती है। ऊर्जा प्रदान करने की प्रक्रिया में तीन चरण होते हैं: 1) शिक्षा; 2) परिवहन;

एटीपी-एडीपी-ट्रांसफरेज़ और क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज
एंजाइम एटीपी-एडीपी-ट्रांसफरेज़ की भागीदारी के साथ सक्रिय परिवहन द्वारा एटीपी को माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली की बाहरी सतह पर स्थानांतरित किया जाता है और क्रिएटिन फॉस्फोकाइनेज और एमजी आयनों के सक्रिय केंद्र की मदद से वितरित किया जाता है।

कोरोनरी रक्त प्रवाह, इसकी विशेषताएं
मायोकार्डियम के पूर्ण कार्य के लिए, ऑक्सीजन की पर्याप्त आपूर्ति आवश्यक है, जो कोरोनरी धमनियों द्वारा प्रदान की जाती है। वे महाधमनी चाप के आधार पर शुरू होते हैं। दाहिनी कोरोनरी धमनी रक्त की आपूर्ति करती है

प्रतिवर्त हृदय की गतिविधि पर प्रभाव डालता है
तथाकथित कार्डियक रिफ्लेक्सिस केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के साथ हृदय के दोतरफा संचार के लिए जिम्मेदार हैं। वर्तमान में, तीन प्रतिवर्त प्रभाव हैं - स्वयं, संयुग्मित, गैर-विशिष्ट। अपना

हृदय की गतिविधि का तंत्रिका विनियमन
तंत्रिका विनियमन कई विशेषताओं की विशेषता है। 1. तंत्रिका तंत्र का हृदय के काम पर एक प्रारंभिक और सुधारात्मक प्रभाव पड़ता है, जो शरीर की जरूरतों के लिए अनुकूलन प्रदान करता है।

दिल की गतिविधि का हास्य विनियमन
हास्य विनियमन के कारक दो समूहों में विभाजित हैं: 1) प्रणालीगत क्रिया के पदार्थ; 2) स्थानीय कार्रवाई के पदार्थ। प्रणालीगत एजेंटों में शामिल हैं

संवहनी स्वर और उसका विनियमन
मूल के आधार पर संवहनी स्वर, मायोजेनिक और नर्वस हो सकता है। मायोजेनिक टोन तब होता है जब कुछ संवहनी चिकनी पेशी कोशिकाएं सहज रूप से तंत्रिका उत्पन्न करने लगती हैं

कार्यात्मक प्रणाली जो रक्तचाप के निरंतर स्तर को बनाए रखती है
एक कार्यात्मक प्रणाली जो एक स्थिर स्तर पर रक्तचाप के मूल्य को बनाए रखती है, अंगों और ऊतकों का एक अस्थायी सेट होता है जो तब बनता है जब संकेतक विचलन करते हैं

श्वसन की प्रक्रियाओं का सार और महत्व
श्वसन सबसे प्राचीन प्रक्रिया है जिसके द्वारा शरीर के आंतरिक वातावरण की गैस संरचना का पुनर्जनन किया जाता है। नतीजतन, अंगों और ऊतकों को ऑक्सीजन की आपूर्ति की जाती है, और दूर हो जाते हैं

बाहरी श्वसन के लिए उपकरण। घटकों का मूल्य
मनुष्यों में, बाहरी श्वसन एक विशेष उपकरण की मदद से किया जाता है, जिसका मुख्य कार्य शरीर और बाहरी वातावरण के बीच गैसों का आदान-प्रदान होता है। बाहरी श्वसन के लिए उपकरण

साँस लेने और छोड़ने की क्रियाविधि
एक वयस्क में, श्वसन दर लगभग 16-18 श्वास प्रति मिनट होती है। यह चयापचय प्रक्रियाओं की तीव्रता और रक्त की गैस संरचना पर निर्भर करता है। श्वसन

श्वास पैटर्न की अवधारणा
पैटर्न - श्वसन केंद्र की अस्थायी और वॉल्यूमेट्रिक विशेषताओं का एक सेट, जैसे: 1) श्वसन दर; 2) श्वसन चक्र की अवधि; 3)

श्वसन केंद्र की शारीरिक विशेषताएं
आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, श्वसन केंद्र न्यूरॉन्स का एक संग्रह है जो शरीर की जरूरतों के लिए श्वास लेने और छोड़ने और प्रणाली के अनुकूलन की प्रक्रियाओं में बदलाव प्रदान करता है। आवंटित करें

श्वसन केंद्र न्यूरॉन्स का हास्य विनियमन
पहली बार, 1860 में जी। फ्रेडरिक के प्रयोग में हास्य विनियमन तंत्र का वर्णन किया गया था, और फिर व्यक्तिगत वैज्ञानिकों द्वारा अध्ययन किया गया, जिसमें आई। पी। पावलोव और आई। एम। सेचेनोव शामिल थे। जी. फ्रेडरिक ने बिताया

श्वसन केंद्र की न्यूरोनल गतिविधि का तंत्रिका विनियमन
नर्वस रेगुलेशन मुख्य रूप से रिफ्लेक्स पाथवे द्वारा किया जाता है। प्रभावों के दो समूह हैं - प्रासंगिक और स्थायी। स्थिरांक तीन प्रकार के होते हैं: 1) परिधीय x . से

होमियोस्टेसिस। जैविक स्थिरांक
शरीर के आंतरिक वातावरण की अवधारणा को 1865 में क्लाउड बर्नार्ड द्वारा पेश किया गया था। यह शरीर के तरल पदार्थों का एक संग्रह है जो सभी अंगों और ऊतकों को स्नान करता है और चयापचय प्रक्रियाओं में भाग लेता है।

रक्त प्रणाली की अवधारणा, इसके कार्य और महत्व। रक्त के भौतिक-रासायनिक गुण
रक्त प्रणाली की अवधारणा 1830 के दशक में पेश की गई थी। एच. लैंग। रक्त एक शारीरिक प्रणाली है जिसमें शामिल हैं: 1) परिधीय (परिसंचारी और जमा) रक्त;

रक्त प्लाज्मा, इसकी संरचना
प्लाज्मा रक्त का तरल भाग है और प्रोटीन का जल-नमक का घोल है। 90-95% पानी और 8-10% ठोस पदार्थों से मिलकर बनता है। सूखे अवशेषों की संरचना में अकार्बनिक और कार्बनिक शामिल हैं

लाल रक्त कोशिकाओं का शरीर क्रिया विज्ञान
एरिथ्रोसाइट्स लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं जिनमें श्वसन वर्णक हीमोग्लोबिन होता है। ये गैर-न्यूक्लियेटेड कोशिकाएं लाल अस्थि मज्जा में बनती हैं और प्लीहा में नष्ट हो जाती हैं। के आकार के आधार पर

हीमोग्लोबिन के प्रकार और उसका महत्व
हीमोग्लोबिन सबसे महत्वपूर्ण श्वसन प्रोटीनों में से एक है जो फेफड़ों से ऊतकों तक ऑक्सीजन के हस्तांतरण में शामिल होता है। यह लाल रक्त कोशिकाओं का मुख्य घटक है, उनमें से प्रत्येक में होता है

ल्यूकोसाइट्स की फिजियोलॉजी
ल्यूकोसाइट्स - न्यूक्लियेटेड रक्त कोशिकाएं, जिनका आकार 4 से 20 माइक्रोन तक होता है। उनकी जीवन प्रत्याशा बहुत भिन्न होती है और ग्रैन्यूलोसाइट्स के लिए 4-5 से 20 दिनों तक और 100 दिनों तक होती है

प्लेटलेट्स की फिजियोलॉजी
प्लेटलेट्स परमाणु मुक्त रक्त कोशिकाएं हैं, जिनका व्यास 1.5-3.5 माइक्रोन है। इनका आकार चपटा होता है, और पुरुषों और महिलाओं में इनकी संख्या समान होती है और 180–320 × 109/ली.

रक्त समूह के निर्धारण के लिए प्रतिरक्षाविज्ञानी आधार
कार्ल लैंडस्टीनर ने पाया कि कुछ लोगों की लाल रक्त कोशिकाएं अन्य लोगों के रक्त प्लाज्मा के साथ चिपक जाती हैं। वैज्ञानिक ने एरिथ्रोसाइट्स - एग्लूटीनोजेन्स में विशेष एंटीजन के अस्तित्व की स्थापना की और उपस्थिति का सुझाव दिया

एरिथ्रोसाइट्स की एंटीजेनिक प्रणाली, प्रतिरक्षा संघर्ष
एंटीजन प्राकृतिक या कृत्रिम मूल के उच्च आणविक भार बहुलक होते हैं जो आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत लेते हैं। एंटीबॉडी इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा निर्मित होते हैं

हेमोस्टेसिस के संरचनात्मक घटक
हेमोस्टेसिस अनुकूली प्रतिक्रियाओं की एक जटिल जैविक प्रणाली है जो संवहनी बिस्तर में रक्त की तरल अवस्था को बनाए रखती है और क्षतिग्रस्त निपल्स से रक्तस्राव को रोकती है।

हेमोस्टेसिस प्रणाली के कार्य
1. संवहनी बिस्तर में रक्त को तरल अवस्था में बनाए रखना। 2. खून बहना बंद करो। 3. इंटरप्रोटीन और इंटरसेलुलर इंटरैक्शन की मध्यस्थता। 4. ओप्सोनिक - स्वच्छ

प्लेटलेट और जमावट के तंत्र थ्रोम्बस गठन
हेमोस्टेसिस का संवहनी-प्लेटलेट तंत्र यह सुनिश्चित करता है कि सबसे छोटी वाहिकाओं में रक्तस्राव रुक जाए, जहां निम्न रक्तचाप और वाहिकाओं का एक छोटा लुमेन होता है। रक्तस्राव रोक सकता है

थक्के के कारक
रक्त जमावट की प्रक्रिया में कई कारक भाग लेते हैं, उन्हें रक्त जमावट कारक कहा जाता है, वे रक्त प्लाज्मा, गठित तत्वों और ऊतकों में निहित होते हैं। प्लाज्मा जमावट कारक cr

रक्त के थक्के के चरण
रक्त जमावट एक जटिल एंजाइमेटिक, चेन (कैस्केड), मैट्रिक्स प्रक्रिया है, जिसका सार घुलनशील फाइब्रिनोजेन प्रोटीन का अघुलनशील फाइबर प्रोटीन में संक्रमण है।

फाइब्रिनोलिसिस की फिजियोलॉजी
फाइब्रिनोलिसिस सिस्टम एक एंजाइमेटिक सिस्टम है जो रक्त जमावट के दौरान बनने वाले फाइब्रिन स्ट्रैंड को घुलनशील परिसरों में तोड़ देता है। फाइब्रिनोलिसिस प्रणाली पूरी तरह से है

फाइब्रिनोलिसिस की प्रक्रिया तीन चरणों में होती है
चरण I के दौरान, लाइसोकिनेज, रक्तप्रवाह में प्रवेश करके, प्लास्मिनोजेन प्रोएक्टीवेटर को सक्रिय अवस्था में लाता है। यह प्रतिक्रिया कई अमीनो एसिड के प्रोएक्टीवेटर से दरार के परिणामस्वरूप होती है।

गुर्दे शरीर में कई कार्य करते हैं।
1. वे रक्त की मात्रा और बाह्य तरल पदार्थ को नियंत्रित करते हैं (वोलोरेग्यूलेशन करते हैं), रक्त की मात्रा में वृद्धि के साथ, बाएं आलिंद के वोलोमोसेप्टर्स सक्रिय होते हैं: एंटीडायरेक्टिक का स्राव बाधित होता है

नेफ्रॉन की संरचना
नेफ्रॉन गुर्दे की कार्यात्मक इकाई है जहां मूत्र बनता है। नेफ्रॉन की संरचना में शामिल हैं: 1) वृक्क कोषिका (ग्लोमेरुलस की दोहरी दीवार वाला कैप्सूल, अंदर)

ट्यूबलर पुनर्अवशोषण का तंत्र
पुनर्अवशोषण प्राथमिक मूत्र से शरीर के लिए मूल्यवान पदार्थों के पुन:अवशोषण की प्रक्रिया है। वी विभिन्न भागनेफ्रॉन नलिकाएं विभिन्न पदार्थों को अवशोषित करती हैं। समीपस्थ में

पाचन तंत्र की अवधारणा। इसके कार्य
पाचन तंत्र एक जटिल शारीरिक प्रणाली है जो भोजन के पाचन, पोषक तत्वों के अवशोषण और अस्तित्व की स्थितियों के लिए इस प्रक्रिया के अनुकूलन को सुनिश्चित करती है।

पाचन के प्रकार
पाचन तीन प्रकार के होते हैं: 1) बाह्यकोशिकीय; 2) इंट्रासेल्युलर; 3) झिल्ली। कोशिका के बाहर बाह्य पाचन होता है

पाचन तंत्र का स्रावी कार्य
पाचन ग्रंथियों का स्रावी कार्य जठरांत्र संबंधी मार्ग के लुमेन में रहस्यों को छोड़ना है जो भोजन के प्रसंस्करण में भाग लेते हैं। उनके गठन के लिए, कोशिकाओं को प्राप्त होना चाहिए

जठरांत्र संबंधी मार्ग की मोटर गतिविधि
मोटर गतिविधि जठरांत्र संबंधी मार्ग की चिकनी मांसपेशियों और विशेष कंकाल की मांसपेशियों का एक समन्वित कार्य है। वे तीन परतों में झूठ बोलते हैं और गोलाकार रूप से व्यवस्थित चूहों से मिलकर बनते हैं।

जठरांत्र संबंधी मार्ग की मोटर गतिविधि का विनियमन
मोटर गतिविधि की एक विशेषता गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की कुछ कोशिकाओं की लयबद्ध सहज विध्रुवण की क्षमता है। इसका मतलब है कि वे लयबद्ध रूप से उत्साहित हो सकते हैं। कट में

स्फिंक्टर्स का तंत्र
स्फिंक्टर - चिकनी मांसपेशियों की परतों का मोटा होना, जिसके कारण पूरे जठरांत्र संबंधी मार्ग को कुछ वर्गों में विभाजित किया जाता है। निम्नलिखित स्फिंक्टर हैं: 1) हृदय;

सक्शन का फिजियोलॉजी
अवशोषण एक स्थानांतरण प्रक्रिया है पोषक तत्त्वजठरांत्र संबंधी मार्ग की गुहा से शरीर के आंतरिक वातावरण में - रक्त और लसीका। पूरे पेट में अवशोषण होता है

पानी और खनिजों के अवशोषण का तंत्र
भौतिक-रासायनिक तंत्रों और शारीरिक पैटर्न के कारण अवशोषण किया जाता है। यह प्रक्रिया परिवहन के सक्रिय और निष्क्रिय साधनों पर आधारित है। संरचना बहुत मायने रखती है

कार्बोहाइड्रेट, वसा और प्रोटीन के अवशोषण के तंत्र
कार्बोहाइड्रेट का अवशोषण छोटी आंत के ऊपरी तीसरे भाग में उपापचयी उत्पादों (मोनो- और डिसाकार्इड्स) के रूप में होता है। ग्लूकोज और गैलेक्टोज सक्रिय परिवहन द्वारा अवशोषित होते हैं, और सभी

अवशोषण प्रक्रियाओं के नियमन के तंत्र
जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली की कोशिकाओं का सामान्य कार्य न्यूरोहुमोरल और स्थानीय तंत्र द्वारा नियंत्रित होता है। वी छोटी आंतमुख्य भूमिका स्थानीय पद्धति की है,

पाचन केंद्र की फिजियोलॉजी
1911 में आई.पी. पावलोव द्वारा खाद्य केंद्र की संरचना और कार्यों के बारे में पहले विचारों को संक्षेप में प्रस्तुत किया गया था। आधुनिक विचारों के अनुसार, खाद्य केंद्र विभिन्न स्तरों पर स्थित न्यूरॉन्स का एक संग्रह है।

हिस्टोहेमेटिक बैरियर रूपात्मक, शारीरिक और भौतिक-रासायनिक तंत्रों का एक संयोजन है जो समग्र रूप से कार्य करता है और रक्त और अंगों की बातचीत को नियंत्रित करता है। हिस्टोहेमेटिक बाधाएं शरीर और व्यक्तिगत अंगों के होमोस्टैसिस के निर्माण में शामिल हैं। एचजीबी की उपस्थिति के कारण, प्रत्येक अंग अपने विशेष वातावरण में रहता है, जो व्यक्तिगत अवयवों की संरचना के संदर्भ में रक्त प्लाज्मा से काफी भिन्न हो सकता है। रक्त और मस्तिष्क, गोनाड के रक्त और ऊतक, रक्त और आंख की कक्ष नमी के बीच विशेष रूप से शक्तिशाली अवरोध मौजूद हैं। रक्त केशिकाओं के एंडोथेलियम द्वारा गठित बाधा परत का रक्त के साथ सीधा संपर्क होता है, इसके बाद बेसमेंट झिल्ली पेरिसाइट्स (मध्य परत) और फिर अंगों और ऊतकों (बाहरी परत) की साहसी कोशिकाओं के साथ होती है। हिस्टोहेमेटिक बाधाएं, विभिन्न पदार्थों के लिए उनकी पारगम्यता को बदलकर, अंग को उनके वितरण को सीमित या सुविधाजनक बना सकती हैं। कई जहरीले पदार्थों के लिए, वे अभेद्य हैं। यह उनका सुरक्षात्मक कार्य है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी) रूपात्मक संरचनाओं, शारीरिक और भौतिक-रासायनिक तंत्रों का एक संयोजन है जो समग्र रूप से कार्य करता है और रक्त और मस्तिष्क के ऊतकों की बातचीत को नियंत्रित करता है। बीबीबी का रूपात्मक आधार सेरेब्रल केशिकाओं, अंतरालीय तत्वों और ग्लाइकोकैलिक्स, न्यूरोग्लिया की एंडोथेलियम और तहखाने की झिल्ली है, जिनमें से अजीबोगरीब कोशिकाएं (एस्ट्रोसाइट्स) अपने पैरों से केशिका की पूरी सतह को कवर करती हैं। बाधा तंत्र में केशिका दीवारों के एंडोथेलियम की परिवहन प्रणाली भी शामिल है, जिसमें पिनो- और एक्सोसाइटोसिस, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, चैनल गठन, एंजाइम सिस्टम शामिल हैं जो आने वाले पदार्थों को संशोधित या नष्ट करते हैं, साथ ही प्रोटीन जो वाहक के रूप में कार्य करते हैं।

मस्तिष्क केशिका एंडोथेलियल झिल्ली की संरचना में, साथ ही साथ कई अन्य अंगों में, एक्वापोरिन प्रोटीन पाए गए, जो चैनल बनाते हैं जो पानी के अणुओं को चुनिंदा रूप से जाने देते हैं।

मस्तिष्क केशिकाएं अन्य अंगों में केशिकाओं से भिन्न होती हैं, जिसमें एंडोथेलियल कोशिकाएं एक सतत दीवार बनाती हैं। संपर्क के बिंदुओं पर, एंडोथेलियल कोशिकाओं की बाहरी परतें विलीन हो जाती हैं, जिससे तथाकथित तंग जंक्शन बनते हैं।

बीबीबी के कार्यों में सुरक्षात्मक और नियामक हैं। यह मस्तिष्क को विदेशी और विषाक्त पदार्थों की कार्रवाई से बचाता है, रक्त और मस्तिष्क के बीच पदार्थों के परिवहन में भाग लेता है, और इस तरह मस्तिष्क के अंतरकोशिकीय तरल पदार्थ और मस्तिष्कमेरु द्रव का होमोस्टैसिस बनाता है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा विभिन्न पदार्थों के लिए चुनिंदा पारगम्य है। कुछ जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (उदाहरण के लिए, कैटेकोलामाइन) व्यावहारिक रूप से इस बाधा से नहीं गुजरते हैं। एकमात्र अपवाद पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि और हाइपोथैलेमस के कुछ हिस्सों के साथ सीमा पर अवरोध के छोटे खंड हैं, जहां सभी पदार्थों के लिए बीबीबी की पारगम्यता अधिक है।

इन क्षेत्रों में, एंडोथेलियम में प्रवेश करने वाले अंतराल या चैनल पाए गए, जिसके माध्यम से रक्त से पदार्थ मस्तिष्क के ऊतकों के बाह्य तरल पदार्थ में या स्वयं न्यूरॉन्स में प्रवेश करते हैं।

इन क्षेत्रों में बीबीबी की उच्च पारगम्यता जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को हाइपोथैलेमस और ग्रंथियों की कोशिकाओं के उन न्यूरॉन्स तक पहुंचने की अनुमति देती है, जिस पर शरीर के न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम का नियामक सर्किट बंद हो जाता है।

बीबीबी के कामकाज की एक विशिष्ट विशेषता मौजूदा परिस्थितियों के लिए पर्याप्त रूप से पदार्थों के लिए पारगम्यता का विनियमन है। विनियमन से आता है:

1) खुली केशिकाओं के क्षेत्र में परिवर्तन,

2) रक्त प्रवाह में परिवर्तन,

3) कोशिका झिल्ली और अंतरकोशिकीय पदार्थ की स्थिति में परिवर्तन, सेलुलर एंजाइम सिस्टम की गतिविधि, पिनो- और एक्सोसाइटोसिस।

यह माना जाता है कि बीबीबी, रक्त से मस्तिष्क में पदार्थों के प्रवेश में एक महत्वपूर्ण बाधा पैदा करते हुए, साथ ही इन पदार्थों को मस्तिष्क से रक्त में विपरीत दिशा में अच्छी तरह से पारित करता है।

विभिन्न पदार्थों के लिए BBB की पारगम्यता बहुत भिन्न होती है। वसा में घुलनशील पदार्थ, एक नियम के रूप में, पानी में घुलनशील पदार्थों की तुलना में बीबीबी में अधिक आसानी से प्रवेश करते हैं। ऑक्सीजन, कार्बन डाइऑक्साइड, निकोटीन, एथिल अल्कोहल, हेरोइन, वसा में घुलनशील एंटीबायोटिक्स (क्लोरैम्फेनिकॉल, आदि) अपेक्षाकृत आसानी से प्रवेश करते हैं।

लिपिड-अघुलनशील ग्लूकोज और कुछ आवश्यक अमीनो एसिड साधारण प्रसार द्वारा मस्तिष्क में नहीं जा सकते हैं। उन्हें विशेष वाहकों द्वारा पहचाना और ले जाया जाता है। परिवहन प्रणाली इतनी विशिष्ट है कि यह डी- और एल-ग्लूकोज के स्टीरियोइसोमर्स को अलग करती है। डी-ग्लूकोज ले जाया जाता है, लेकिन एल-ग्लूकोज नहीं है। यह परिवहन झिल्ली में निर्मित वाहक प्रोटीन द्वारा प्रदान किया जाता है। परिवहन इंसुलिन असंवेदनशील है, लेकिन साइटोकोलासिन बी द्वारा बाधित है।

बड़े तटस्थ अमीनो एसिड (जैसे, फेनिलएलनिन) को समान रूप से ले जाया जाता है।

सक्रिय परिवहन भी है। उदाहरण के लिए, सांद्रता प्रवणता के विरुद्ध सक्रिय परिवहन के कारण, Na +, K + आयन, अमीनो एसिड ग्लाइसिन, जो एक निरोधात्मक मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है, का परिवहन किया जाता है।

दी गई सामग्री जैविक बाधाओं के माध्यम से जैविक रूप से महत्वपूर्ण पदार्थों के प्रवेश के तरीकों की विशेषता है। वे शरीर में हास्य विनियमन को समझने के लिए आवश्यक हैं।

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जिन अंगों की कोशिकाओं को बाह्य वातावरण से केवल कुछ पोषक तत्वों की आपूर्ति की आवश्यकता होती है, उनमें हिस्टोहेमेटिक बाधाएं होती हैं। इस समूह में ऐसे अंग भी शामिल हैं जिनमें साइटोलेम्मा में स्वप्रतिजन होते हैं, जिसके रक्त में प्रवेश एक विनाशकारी ऑटोइम्यून प्रक्रिया के विकास का कारण बनता है। रक्त में परिसंचारी पोषक तत्वों के लिए हिस्टोहेमेटिक बैरियर की चयनात्मक पारगम्यता पैरेन्काइमल कोशिकाओं के ट्राफिज्म को सुनिश्चित करती है। शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के साथ ऊतक प्रतिजनों की नाकाबंदी ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के तंत्र में इसकी भागीदारी को रोकती है। विभिन्न अंगों में हिस्टोहेमेटिक बाधाओं का संगठन मौलिकता में भिन्न होता है।

मस्तिष्क की खून का अवरोध

रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी) सीएनएस की ऊर्जा और कार्यात्मक गतिविधि में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। बीबीबी की संरचना में रक्त और तंत्रिका कोशिका के बीच स्थित सभी तत्व शामिल हैं - सेरेब्रल वाहिकाओं और केशिकाओं के एंडोथेलियम (बीबीबी का मुख्य भाग), तहखाने की झिल्ली, ग्लियाल कोशिकाएं, कोरॉइड प्लेक्सस और मस्तिष्क की झिल्ली। सीएनएस में मैट्रिक्स विदेशी कोशिकाओं के लिए अभेद्य है, तब भी जब वे प्रोटीज छोड़ते हैं, क्योंकि ओलिगोडेंड्रोसाइट्स बड़ी संख्या में प्रोटीज अवरोधकों का स्राव करते हैं। इसलिए, बीबीबी सीएनएस को विषाक्त अंतर्जात और बहिर्जात पदार्थों के प्रवेश से बचाता है - प्लाज्मा प्रोटीन से जुड़े बिलीरुबिन, आदि। एंडोथेलियल कोशिकाओं के निकट संपर्क और इन कोशिकाओं में फेनेस्ट्रेशन की अनुपस्थिति दोनों दिशाओं में कम बीबीबी पारगम्यता सुनिश्चित करती है और पदार्थों को बनाए रखती है। 2 एनएम या अधिक के कण व्यास और वे कहते हैं मी. 2-10 केडीए से अधिक। एंडोथेलियोसाइट्स में विदेशी कणों के प्रवेश के साथ, एक शक्तिशाली सुरक्षात्मक लाइसोसोमल प्रणाली सक्रिय होती है। बीबीबी मस्तिष्क न्यूरॉन्स के लिए एक विशेष वातावरण बनाता है जो उत्तेजना के अन्तर्ग्रथनी संचरण के लिए संरचना में इष्टतम है। एंडोथेलियल कोशिकाएं, जिनमें विशिष्ट वाहक प्रणालियां होती हैं, ऐसा वातावरण बनाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
मस्तिष्क के ऊतकों में विभिन्न पोषक तत्वों का चयनात्मक प्रवेश केशिकाओं में ट्रांसेंडोथेलियल रूप से होता है। तेजी से मर्मज्ञ पदार्थ आमतौर पर विशेष परिवहन तंत्र का उपयोग करते हैं। हालांकि, मस्तिष्क में इन उत्पादों के प्रवेश की दर अन्य ऊतकों - त्वचा, कंकाल की मांसपेशियों की केशिकाओं की तुलना में 1000 गुना या उससे अधिक है। बीबीबी एक "एंजाइमी बाधा" की उपस्थिति के कारण रक्त में परिसंचारी न्यूरोट्रांसमीटर के लिए व्यावहारिक रूप से अभेद्य है। तो, मस्तिष्क परिसंचरण प्रणाली से मोनोअमाइन का निष्कर्षण 3-5% से अधिक नहीं होता है। मस्तिष्क में प्रवेश करने वाले मोनोअमाइन एंडोथेलियम और पेरिसाइट्स में निहित एमएओ (मोनोमाइन ऑक्सीडेज) के साथ-साथ पियाल वाहिकाओं के COMT (कैटेचोल-हाइड्रॉक्सीमेथाइलट्रांसफेरेज़), कोरॉइड प्लेक्सस द्वारा तेजी से नष्ट हो जाते हैं। रक्त से मस्तिष्क और मस्तिष्कमेरु द्रव में आने वाले बीटा-एंडोर्फिन और एंजियोटेंसिन II जोरदार एंजाइमेटिक क्षय से गुजरते हैं। कई जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (somatostatin, thyroliberin, enkephalins, आदि) रक्त से BBB के माध्यम से कम मात्रा में प्रवेश करते हैं। बीबीबी केंद्रीय न्यूरोट्रांसमीटर के लिए अभेद्य है। यह न केवल उन्हें परिधीय प्लाज्मा में धुलने से रोकता है, बल्कि उन्हें रिलीज के स्थान पर भी रखता है। उसी समय, बीबीबी तंत्रिका ऊतक को रोगजनकों सहित न्यूरोट्रोपिक एजेंटों की कार्रवाई से पूरी तरह से सुरक्षित नहीं कर सकता है, क्योंकि सीएनएस माइक्रोवैस्कुलचर में फेनेस्टेड केशिकाओं वाले क्षेत्र होते हैं - तीसरे वेंट्रिकल के रोस्ट्रल छोर पर छोटे क्षेत्र (सबफोरनिकल ऑर्गन, एंड प्लेट) ) और चौथे वेंट्रिकल (क्षेत्रीय पोस्टरेमा) का दुम अंत। इन क्षेत्रों में, मोल के साथ अपेक्षाकृत कम आणविक भार यौगिक। एम। 15-25 केडीए (इंटरल्यूकिन 1, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर, इंटरल्यूकिन 6, अल्फा-2-इंटरफेरॉन, आदि) मस्तिष्क के तने में प्रवेश करते हैं। मस्तिष्क में कम आणविक भार उत्पादों के प्रवेश से स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की गतिविधि, अंतःस्रावी अंगों के कार्य, व्यवहार संबंधी कृत्यों और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में परिवर्तन होता है।

इस प्रकार, मस्तिष्क में एंजियोटेंसिन II के प्रवेश से सबफ़ोर्निकल अंग के न्यूरॉन्स में जलन होती है, जो हाइपोथैलेमस और अग्रमस्तिष्क के बेसल गैन्ग्लिया में प्रक्षेपित होते हैं; रक्तचाप का स्तर, वैसोप्रेसिन का स्राव, पानी का सेवन और अन्य शारीरिक मापदंडों में परिवर्तन होता है।
फेनेस्टेड केशिकाओं वाले मस्तिष्क के संवहनी तंत्र के क्षेत्र बीबीबी से संबंधित नहीं होते हैं, जिसमें केवल गैर-फेनेस्टेड केशिकाएं होती हैं।
बीबीबी के हिस्से के रूप में, "रक्त-मस्तिष्क" और "रक्त-मस्तिष्कमेरु द्रव" सिस्टम स्वतंत्र रूप से कार्य करते हैं। रक्त-मस्तिष्क प्रणाली का प्रतिनिधित्व केशिका एंडोथेलियम, मैक्रो- और माइक्रोग्लिया द्वारा किया जाता है। मस्तिष्क की केशिकाओं के एंडोथेलियम में परिधीय अंगों के जहाजों के एंडोथेलियम की तुलना में 4 गुना अधिक माइटोकॉन्ड्रिया होता है, जो इसकी उच्च चयापचय गतिविधि को इंगित करता है; न केवल कोशिकाओं के बीच घनिष्ठ संपर्क और तहखाने की झिल्ली में फेनेस्ट्रेशन की अनुपस्थिति की विशेषता है, बल्कि हल्के पिनोसाइटोसिस द्वारा भी विशेषता है। सेरेब्रल केशिका एंडोथेलियोसाइट्स की कार्यात्मक गतिविधि को एस्ट्रोसाइट्स द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जो ट्रॉफिक कारकों को स्रावित करते हैं जो एंडोथेलियोसाइट्स में प्रोटीन के संश्लेषण और पदार्थों के ट्रांसेंडोथेलियल ट्रांसफर सिस्टम में एंजाइम की गतिविधि को प्रभावित करते हैं। सेरेब्रल वाहिकाओं के एंडोथेलियोसाइट्स वासोएक्टिव गुणों के साथ न्यूरोट्रांसमीटर को संश्लेषित और जमा करते हैं, जो एंडोथेलियम के उत्तेजित होने पर जारी होते हैं, विशिष्ट रिसेप्टर्स के माध्यम से धमनी की चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं और इस तरह रक्त प्रवाह को बदलते हैं। सेरेब्रल केशिकाओं में, रक्त प्रवाह की मात्रा को पेरिसाइट्स द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसमें एक सिकुड़ा हुआ कार्य होता है जिसकी विशेषता होती है चिकनी मांसपेशियां. मस्तिष्क की केशिकाओं में तंत्रिका अंत भी होते हैं, जिसके माध्यम से, शायद, फॉस्फोराइलेशन की तीव्रता और तंत्रिका ऊतक में चयापचय और परिवहन की अन्य प्रक्रियाओं को नियंत्रित किया जाता है।
विभिन्न प्रकार के पदार्थों के लिए मस्तिष्क वाहिकाओं की गैर-विशिष्ट पारगम्यता गैर-विशिष्ट क्षारीय फॉस्फोमोनोएस्टरेज़, ब्यूटिरिलकोलिनेस्टरेज़, गामा-ग्लूटामाइलट्रांसफेरेज़, एमिनोपेप्टिडेज़, Na+-, K+-निर्भर ATPase के उत्पादन पर निर्भर करती है। लिपोफिलिक पदार्थों के लिए पारगम्यता अतिरिक्त रूप से उनके अविभाजित रूपों, आयनिक पृथक्करण, साथ ही प्लाज्मा पीएच, प्लाज्मा प्रोटीन के लिए बाध्यकारी के लिपोफिलिसिटी द्वारा निर्धारित की जाती है। मस्तिष्क की केशिकाओं के एंडोथेलियम में कई परिवहन प्रणालियाँ होती हैं - हेक्सोज़, अमीनो एसिड, मोनोकारबॉक्सिलिक एसिड, अग्रदूत के लिए न्यूक्लिक एसिडऔर कोलीन के लिए। हेक्सोज (ग्लूकोज, मैनोज, गैलेक्टोज), मोनोकारबॉक्सिलिक एसिड, मूल और अम्लीय अमीनो एसिड, कोलाइन के अनुवाद की विशिष्ट प्रणाली मुख्य ऊर्जा और प्लास्टिक सामग्री के साथ न्यूरॉन्स प्रदान करती है। तटस्थ अमीनो एसिड के स्थानान्तरण की विशिष्ट प्रणाली दो संस्करणों में कार्य करती है। केशिका लुमेन का सामना करने वाली एंडोथेलियल कोशिकाओं की सतह पर स्थानीयकृत प्रणाली अधिमानतः ल्यूसीन और अन्य आवश्यक अमीनो एसिड को स्थानांतरित करती है और मस्तिष्क के ऊतकों में उनकी कुल सामग्री को बनाए रखती है। एक अन्य प्रणाली अधिमानतः ऐलेनिन और अन्य गैर-आवश्यक अमीनो एसिड का परिवहन करती है। एंडोथेलियोसाइट्स के भीतर उन्हें केंद्रित करके, यह प्रणाली मस्तिष्क में आवश्यक तटस्थ अमीनो एसिड के परिवहन के लिए प्रेरक शक्ति बनाती है और मस्तिष्क के ऊतकों में उनकी कम एकाग्रता को बनाए रखती है।
एक गैर-विशिष्ट प्रोटीन परिवहन प्रणाली मुख्य रूप से ट्यूबलर इंटरसेलुलर संचार के माध्यम से प्रोटीन के प्रवेश को सुनिश्चित करती है और एक घाट से सभी पदार्थों को बरकरार रखती है। 2 एनएम के कण आकार के साथ 10 kDa से अधिक मी। एंडोथेलियोसाइट्स में, पिनोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप प्राप्त अधिकांश प्रोटीन एक शक्तिशाली लाइसोसोमल सिस्टम द्वारा नष्ट हो जाते हैं।
एंडोथेलियोसाइट्स की आयन परिवहन प्रणाली साइटोप्लाज्मिक झिल्ली पर स्थानीयकृत Na+-, +-, Ca2+- और Mg2+-nacos की भागीदारी के साथ कार्य करती है।
आवश्यक फैटी एसिड के स्थानांतरण की प्रणाली मस्तिष्क के ऊतकों में उनके प्रवेश को सुनिश्चित करती है, जहां उनके चयापचय और विभिन्न झिल्लियों में शामिल होने के मुख्य चरण होते हैं।
केशिका नेटवर्क को कवर करने वाली ग्लियल कोशिकाओं द्वारा गठित बीबीबी की उपस्थिति के कारण रक्त और मस्तिष्क के बाह्य तरल पदार्थ के बीच ध्रुवीय अणुओं के साथ पदार्थों का प्रसार विनिमय मुश्किल है। इसी समय, सेरेब्रल वाहिकाओं का एंडोथेलियम विशेष रूप से बाधा मुक्त क्षेत्र में मैक्रोमोलेक्यूल्स के लिए पारगम्य है, उस क्षेत्र में स्थानीयकृत जहां बेसल ब्रेनस्टेम, डाइएनसेफेलॉन और टेलेंसफेलॉन के नाभिक स्थित हैं (हाइपोथैलेमिक, पैरावेंट्रिकुलर तंत्रिका केंद्र, के नाभिक) एक अलग बंडल, सबफ़ोर्निकल अंग, क्षेत्र पोस्टरेमा)। एंडोथेलियम के इन गुणों के कारण, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (बायोजेनिक एमाइन, हार्मोन - इंसुलिन, एंजियोटेंसिन, कैल्सीटोनिन; ओलिगोपेप्टाइड्स, पदार्थ पी, समूह डी प्रोस्टाग्लैंडीन, आदि) रक्त से बेसल नाभिक को आपूर्ति की जाती है। बेसल ब्रेनस्टेम के नाभिक में न्यूरॉन्स के विशिष्ट रिसेप्टर्स पर कार्य करके, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ शरीर के स्वायत्त कार्यों के केंद्रीय विनियमन में शामिल होते हैं, उदाहरण के लिए, कार्डियोवैस्कुलर रिफ्लेक्सिस के मॉड्यूलेशन और रक्तचाप के केंद्रीय विनियमन में।
ग्लिया। ग्लिया कोशिकाएं लगभग 50% मस्तिष्क द्रव्यमान पर कब्जा कर लेती हैं, जिनमें से 90% एस्ट्रोसाइट्स और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स हैं, 10% माइक्रोसाइट्स हैं। मस्तिष्क के ऊतकों में, ग्लिया सहायक (न्यूरॉन्स के संबंध में), रिपेरेटिव, ट्रॉफिक और बफर (होमियोस्टैटिक) कार्य करता है। ग्लियाल कोशिकाएं एक हास्य कारक का भी स्राव करती हैं जो अक्षतंतु पुनर्जनन को उत्तेजित करता है, जिसके बढ़ते सिरे में फाइब्रिनोलिटिक क्षमता होती है। कुछ प्रकार की ग्लियाल कोशिकाओं का कार्य स्पष्ट विशेषज्ञता की विशेषता है।
उनके स्थानीयकरण के आधार पर एस्ट्रोसाइट्स को रेशेदार और प्रोटोप्लाज्मिक में विभाजित किया जाता है: पहला मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में केंद्रित होता है, दूसरा - ग्रे में। एस्ट्रोसाइट्स, न्यूरॉन्स के सोमा पर और केशिकाओं में एक साथ कई संपर्क बनाते हैं, रक्त से विभिन्न पदार्थों को न्यूरॉन तक ले जाते हैं और इसके विपरीत, जल-आयन संतुलन के इष्टतम स्तर को बनाए रखते हैं। एक सक्रिय एस्ट्रोसाइट में, आरएनए, प्रोटीन और एंजाइम की सामग्री कम हो जाती है; इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, सेल एरोबिक से मुख्य रूप से एनारोबिक ग्लाइकोलाइसिस में बदल जाता है। इस अवधि के दौरान, एस्ट्रोसाइट्स जैविक रूप से सक्रिय अमीनो एसिड (ग्लूटामेट, ग्लाइसिन, ऐलेनिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड), बायोजेनिक एमाइन, सीए 2 +, के + आयनों को बाह्य वातावरण से सबसे अधिक तीव्रता से अवशोषित करते हैं और आवश्यक पोषक तत्वों (ट्रॉफिक एक्शन) के साथ न्यूरॉन की आपूर्ति करते हैं। उसी समय, एस्ट्रोसाइट्स उत्तेजित न्यूरॉन को छोड़कर आयनों को जमा करते हैं, जिससे तंत्रिका कोशिकाओं के चारों ओर एक इष्टतम आयनिक संरचना बनती है।
ओलिगोडेंड्रोसाइट्स केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र में माइलिन उत्पादक हैं; कोशिका झिल्लियों में आयन परिवहन के नियमन में शामिल।
माइक्रोग्लियल कोशिकाएं, हिस्टियोसाइट्स के अनुरूप, एक फागोसाइटिक कार्य करती हैं और मस्तिष्क के ऊतकों से मृत कोशिकाओं को हटा देती हैं।
मस्तिष्क क्षति में एंडोथेलियम और ग्लियाल कोशिकाओं के कार्य। सेरेब्रल वाहिकाओं का एंडोथेलियम एसिड-बेस अवस्था के उल्लंघन में आसानी से क्षतिग्रस्त हो जाता है, मस्तिष्क की धमनियों में रक्तचाप बढ़ जाता है, वसा में घुलनशील रोगजनक उत्पादों (इथेनॉल, प्रोपलीन ग्लाइकोल, आदि) के एंडोथेलियोसाइट्स पर प्रभाव पड़ता है। बीबीबी फ़ंक्शन का कमजोर होना विषाक्त पदार्थों (पारा यौगिक, आदि), दवाओं (एमिट्रिप्टिलाइन, आदि), रक्त में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की एकाग्रता में वृद्धि (हिस्टामाइन, एंजियोटेंसिन) के कारण होता है। सक्रिय या निष्क्रिय तरीके से बीबीबी के माध्यम से प्रोटीन के बढ़े हुए वेसिकुलर परिवहन के कारण बीबीबी डिसफंक्शन एंडोथेलियल पुटिकाओं की संख्या में वृद्धि के साथ संयुक्त है। सीएनएस में भड़काऊ प्रक्रियाओं में, बीबीबी को नुकसान उपकला कोशिकाओं के माध्यम से ट्रांससेलुलर रूप से ल्यूकोसाइट्स के प्रवास को उत्तेजित करता है, जबकि संवहनी प्रणाली के अन्य भागों में, सूजन के दौरान, ल्यूकोसाइट्स विशेष रूप से अंतरकोशिकीय संपर्कों के माध्यम से पलायन करते हैं। क्षतिग्रस्त एंडोथेलियम रक्त से मस्तिष्क तक चुनिंदा हेक्सोज और अमीनो एसिड को परिवहन करने की क्षमता खो देता है। प्रोटीन, लिपोप्रोटीन और कई अन्य पदार्थ जो न्यूरॉन्स और ग्लियल कोशिकाओं के कार्य को बाधित करते हैं, एंडोथेलियम के माध्यम से दोनों दिशाओं में जाने लगते हैं। विकास क्षेत्रों में भड़काऊ प्रक्रियातंत्रिका ऊतक में, ल्यूकोसाइट्स का ट्रांसेंडोथेलियल प्रवास आमतौर पर तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु के भड़काऊ विघटन का समर्थन करता है, ग्लियाल तत्वों की जलन में योगदान देता है, और गंभीर मामलों में उनकी मृत्यु का कारण बनता है। ग्लियाल कोशिकाओं को अपरिवर्तनीय क्षति इसके समर्थन समारोह के उल्लंघन की ओर ले जाती है, न्यूरॉन्स के स्थान के वास्तुविज्ञान में परिवर्तन, पैथोलॉजिकल सक्रियण या उनकी गतिविधि का निषेध, और न्यूरोडिस्ट्रॉफी का विकास होता है। भड़काऊ फोकस के क्षेत्र के आसपास के मस्तिष्क के ऊतकों में, ग्लिया जलन मैक्रोग्लिअल कोशिकाओं के बढ़े हुए माइटोटिक विभाजन और उनके पॉलीप्लाइडाइजेशन के रूप में प्रकट होती है। एस्ट्रोसाइट्स की अत्यधिक उत्तेजना से ट्रॉफिक फ़ंक्शन में गड़बड़ी होती है, जो ट्रॉफिक सामग्री के संश्लेषण को बढ़ाने और बढ़ाने, बाहरी वातावरण से अमीनो एसिड के कम अवशोषण और न्यूरॉन द्वारा जारी आयनों के अपर्याप्त परिवहन के कारण होता है। बाह्य तरल पदार्थ की आयनिक संरचना के नियमन में दोष न्यूरॉन्स की उत्तेजना में परिवर्तन और उनमें डिस्ट्रोफिक प्रक्रियाओं के विकास का कारण बनता है।
स्ट्रेचिंग, तंत्रिका चड्डी का संक्रमण, स्क्लेरोज़िंग पदार्थों का प्रवेश, रोगाणुओं (कुष्ठ) परिधीय तंत्रिका चड्डी के अंतःस्रावी स्थानों में न्यूरॉन के ऑलिगोडेंड्रोसाइट-मायलिन-अक्षतंतु द्वारा दर्शाए गए चयापचय इकाइयों के कार्यों को नुकसान पहुंचाते हैं। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया एंडोन्यूरियम और पेरिन्यूरियम की केशिकाओं को नुकसान के साथ शुरू होती है, मैक्रोमोलेक्यूल्स, आयनों और पानी में घुलनशील गैर-इलेक्ट्रोलाइट्स के लिए एंडोथेलियम की निष्क्रिय पारगम्यता में तेज वृद्धि। यह तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु की कार्यात्मक स्थिति को बदलता है, उनमें उत्तेजना के प्रवाहकत्त्व को बाधित करता है, जो अंततः अध: पतन का कारण बन सकता है।
रक्त-मस्तिष्कमेरु द्रव प्रणाली। मस्तिष्क के निलय की दीवारों के कोरॉइड प्लेक्सस के एंडोथेलियम और क्यूबॉइडल एपिथेलियम सीएसएफ के निर्माण में शामिल होते हैं। क्यूबॉइडल एपिथेलियम सक्रिय रूप से Na + को स्रावित करता है और इस तरह एक निश्चित रासायनिक सांद्रता ढाल बनाता है जो सभी मस्तिष्क गुहाओं में CSF मात्रा निर्धारित करता है। सीएसएफ आंशिक रूप से न्यूरॉन्स और ग्लियाल कोशिकाओं के आसपास के मस्तिष्क के ऊतकों से अंतरालीय द्रव के प्रसार द्वारा बनता है। सेरेब्रल वैस्कुलर प्लेक्सस और मस्तिष्क के ऊतकों द्वारा सीएसएफ का सक्रिय गठन स्वयं एक निश्चित हाइड्रोस्टेटिक दबाव (औसतन 20-40 मिमी एचजी) बनाता है। सीएसएफ मस्तिष्क के निलय से बाहर निकलता है, और इसका अधिकांश भाग अरचनोइड विली द्वारा शिरापरक साइनस प्रणाली में पुन: अवशोषित हो जाता है, जो वाल्व के आकार का होता है। सीएसएफ की छोटी मात्रा को कपाल और रीढ़ की हड्डी के तंत्रिका निकास स्थलों पर अवशोषित किया जा सकता है। मस्तिष्कमेरु द्रव एक विशेष तरल माध्यम की भूमिका निभाता है - गुहाओं का एक भराव जहां केंद्रीय तंत्रिका तंत्र स्थित है। एक तरल वातावरण में विसर्जन के कारण, सीएनएस को न केवल इष्टतम यांत्रिक सुरक्षा प्रदान की जाती है, बल्कि एक अत्यधिक प्रभावी जल निकासी तंत्र के साथ, सीएसएफ वर्तमान के साथ हानिकारक क्षय उत्पादों को हटाकर मुख्य रूप से शिरापरक साइनस में अभिनय किया जाता है।
सीएसएफ की संरचना सीएनएस में होने वाली विभिन्न रोग प्रक्रियाओं में मात्रात्मक और गुणात्मक परिवर्तनों से गुजरती है। इन प्रक्रियाओं में एक महत्वपूर्ण भूमिका एपेंडिमल कोशिकाओं द्वारा निभाई जाती है, जो पियाग्लिअल झिल्ली के साथ मिलकर सीएसएफ को मस्तिष्क के अंतरकोशिकीय द्रव से अलग करती है। एपेंडीमा कोशिकाएं - माइक्रोविली से लैस एपेंडिमोसाइट्स में एक परिवहन उपकला के गुण होते हैं, जिसकी एक विशेषता है उच्च गतिविधिपार्श्व और आधारभूत कोशिका झिल्ली के एटीपीस, साथ ही कोशिकाओं के बीच अंतराल जंक्शनों की उपस्थिति। इस संरचनात्मक संगठन के संबंध में, एपेंडीमा सीएसएफ और मस्तिष्क के अंतरकोशिकीय तरल पदार्थ के बीच विभेदक फिल्टर की भूमिका निभाता है, जिसके बीच आदान-प्रदान प्रसार द्वारा एपेंडीमा के अंतरकोशिकीय अंतराल के माध्यम से किया जा सकता है और अंतरालीय के सामान्य प्रवाह तरल। विभिन्न उत्पाद तंत्रिका ऊतक के अंतरकोशिकीय स्थान से CSF में प्रवेश कर सकते हैं। तो, सीओ 2 की तेजी से बढ़ी हुई सांद्रता के साथ गैस मिश्रण की साँस लेना, बिजली के झटके या औषधीय दवाओं के कारण लंबे समय तक आक्षेप, प्रारंभिक एक से 90 मिमी एचजी तक रक्तचाप में वृद्धि। और बीबीबी को अधिक नुकसान पहुंचाते हैं। यह क्षति सेरेब्रल वाहिकाओं के तेज फैलाव की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है, सेरेब्रल वाहिकाओं में हाइड्रोस्टेटिक दबाव में वृद्धि, सीएसएफ के गठन और परिसंचरण का उल्लंघन, ग्लिया के ट्रॉफिक और बफर फ़ंक्शन का निषेध। जब बीबीबी क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो न्यूरॉन्स में परिवर्तन होता है, महत्वपूर्ण अंगों की गतिविधि का प्रणालीगत विकार विकसित होता है, और सीएसएफ और मस्तिष्क के अंतरकोशिकीय द्रव में प्रोटीन की एकाग्रता में काफी वृद्धि होती है। सीएसएफ उत्पादन में अवरोध आमतौर पर मस्तिष्क के निलय में कोरॉइड प्लेक्सस के क्यूबॉइडल एपिथेलियम द्वारा स्रावित Na + के प्रवाह में कमी के साथ जुड़ा हुआ है। सेरेब्रल एडिमा के मामले में, सीएसएफ एक जल निकासी कार्य करता है जो मस्तिष्क के ऊतकों के क्षतिग्रस्त क्षेत्रों के अंतरकोशिकीय स्थानों से इसमें पैथोलॉजिकल अवयवों के बढ़ते सेवन और शिरापरक साइनस में उनके निष्कासन को तेज करने के कारण चयापचय संबंधी विकारों की भरपाई के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। जब मस्तिष्क के ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो एपेंडीमा कोशिकाओं का प्रसार नाटकीय रूप से बढ़ जाता है, जो पुनर्योजी प्रक्रिया को शुरू करने और बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है जिससे मस्तिष्क के खोए हुए क्षेत्रों को बदल दिया जाता है। संयोजी ऊतक. मस्तिष्क के निलय के कोरॉइड प्लेक्सस को पुरानी क्षति अक्सर प्रतिरक्षा परिसरों के रोगों में विकसित होती है, प्लेक्सस की संरचनाओं के साथ उनकी एंटीजेनिक संरचना की समानता के कारण गुर्दे के ग्लोमेरुलर बेसमेंट झिल्ली को ऑटोएंटिबॉडी का उत्पादन। सीएसएफ में प्रोटीन की मात्रा में वृद्धि मेनिन्जाइटिस के विभिन्न रूपों के साथ होती है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ट्यूमर के साथ। कक्षा जी इम्युनोग्लोबुलिन की सीमित विविधता तीव्र मस्तिष्क रोगों (हर्पेटिक एन्सेफलाइटिस) के साथ-साथ पुरानी रोग प्रक्रियाओं (मल्टीपल स्केलेरोसिस, सिफलिस) में देखी जाती है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लिए विशिष्ट सीएसएफ में प्रोटीन की एकाग्रता में एक स्पष्ट वृद्धि, तीव्र एन्सेफलाइटिस, सीरिंगोमीलिया में होती है। सिज़ोफ्रेनिया के कुछ रूपों में, सीएसएफ में बीटा-हाइड्रॉक्सिलस की गतिविधि बढ़ जाती है। सीएसएफ के गठन और संचलन के तंत्र की ख़ासियत अक्सर इंट्रावेंट्रिकुलर और स्पाइनल इंजेक्शन के दौरान दवाओं और अन्य पदार्थों की फार्माकोडायनामिक क्रिया को प्रभावित करती है।

हेमेटोटेस्टिकुलर बाधा

हेमेटोटेस्टिकुलर बाधा (एचटीबी) में, रक्त वाहिकाओं की दीवारों द्वारा बाधा कार्य किया जाता है,

एक सतत एंडोथेलियम, सेमिनिफेरस ट्यूब्यूल उचित, सर्टोली कोशिकाएं, इंटरस्टिटियम और टेस्टिकुलर प्रोटीन कोट होना। ये संरचनाएं सेमिनिफेरस नलिकाओं में पदार्थों के प्रवेश के लिए उच्च चयनात्मकता प्रदान करती हैं और शरीर के अपने प्रतिरक्षा तंत्र से शुक्राणुजन्य उपकला को अलग करती हैं। पेंट्स, एल-डीओपीए, क्लास जी एंटीबॉडी जीटीबी के माध्यम से प्रवेश नहीं करते हैं, लेकिन एल्ब्यूमिन, अल्फा और बीटा ग्लोब्युलिन गुजरते हैं, गोनैडोट्रोपिक हार्मोन(एफएसएच, एलएच, एस्ट्रोजन)। जब जीटीबी क्षतिग्रस्त हो जाता है (आघात, उच्च तापमान, संक्रमण - तपेदिक, वायरल पैरोटाइटिस, आदि), स्वप्रतिजन बनते हैं जो संबंधित स्वप्रतिपिंडों के संश्लेषण को प्रेरित करते हैं जो वृषण कोशिकाओं और एस्परमेटोजेनेसिस को नुकसान पहुंचाते हैं।

हेमेटोफोलिक्युलर बाधा

हेमेटोफोलिक्युलर बैरियर (एचएफबी) परिपक्व कूप के आंतरिक थेका और कूपिक उपकला की कोशिकाओं द्वारा बनता है। परिपक्व होने वाले अंडे की पोषण संबंधी जरूरतें ग्रैनुलोसा कोशिकाओं द्वारा प्रदान की जाती हैं, क्योंकि कूपिक द्रव और अंडे के बीच कोई सीधा संपर्क नहीं होता है। एट्रेसिया से गुजरने वाले फॉलिकल्स में एचएफबी नहीं होता है।

सक्रिय परिवहन निष्क्रिय परिवहन से इस मायने में भिन्न होता है कि यह एटीपी की ऊर्जा का उपयोग करके किसी पदार्थ की सांद्रता प्रवणता के विरुद्ध जाता है, जो सेलुलर चयापचय के कारण बनता है। सक्रिय परिवहन के लिए धन्यवाद, न केवल एकाग्रता बल्कि विद्युत ढाल की ताकतों को भी दूर किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, सेल से Na + के सक्रिय परिवहन के साथ, न केवल एकाग्रता ढाल को दूर किया जाता है (बाहर, Na + की सामग्री 10-15 गुना अधिक है), बल्कि विद्युत आवेश का प्रतिरोध (बाहर, सेल) अधिकांश कोशिकाओं में झिल्ली धनात्मक रूप से आवेशित होती है, और यह कोशिका से धनात्मक आवेशित Na + के निकलने का विरोध करती है)।

Na+ का सक्रिय परिवहन Na+ प्रोटीन द्वारा प्रदान किया जाता है, जो एक स्वतंत्र ATPase है। जैव रसायन में, समाप्त होने वाले "आजा" को प्रोटीन के नाम में जोड़ा जाता है यदि इसमें एंजाइमेटिक गुण होते हैं। इस प्रकार, Na+, ^-निर्भर ATPase नाम का अर्थ है कि यह पदार्थ एक प्रोटीन है जो केवल Na+ और K+ आयनों के साथ बातचीत की अनिवार्य उपस्थिति के साथ एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड को साफ करता है। एटीपी के विभाजन के परिणामस्वरूप निकलने वाली ऊर्जा कोशिका से तीन सोडियम आयनों को हटाने और दो पोटेशियम आयनों को कोशिका में ले जाने में जाती है।

ऐसे प्रोटीन भी हैं जो सक्रिय रूप से हाइड्रोजन, कैल्शियम और क्लोरीन आयनों का परिवहन करते हैं। कंकाल की मांसपेशी फाइबर में, सीए -निर्भर एटीपीस सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों में निर्मित होता है, जो इंट्रासेल्युलर कंटेनर (सिस्टर्न, अनुदैर्ध्य नलिकाएं) बनाता है जो सीए जमा करते हैं। एटीपी विभाजन की ऊर्जा के कारण, कैल्शियम पंप सीए आयनों को सार्कोप्लाज्म से रेटिकुलम सिस्टर्न में स्थानांतरित करता है और उनमें 10 ~ 3 एम, यानी करीब सीए एकाग्रता बना सकता है। फाइबर सार्कोप्लाज्म की तुलना में 10,000 गुना अधिक।

माध्यमिक सक्रिय परिवहन को इस तथ्य की विशेषता है कि झिल्ली में एक पदार्थ का स्थानांतरण किसी अन्य पदार्थ की एकाग्रता ढाल के कारण होता है जिसके लिए एक सक्रिय परिवहन तंत्र होता है। अक्सर, द्वितीयक सक्रिय परिवहन एक सोडियम ग्रेडिएंट के उपयोग के माध्यम से होता है, अर्थात। Na + झिल्ली के माध्यम से अपनी कम सांद्रता की ओर जाता है और अपने साथ एक अन्य पदार्थ को खींचता है। इस मामले में, झिल्ली में निर्मित एक विशिष्ट वाहक प्रोटीन का आमतौर पर उपयोग किया जाता है।

उदाहरण के लिए, प्राथमिक मूत्र से रक्त में अमीनो एसिड और ग्लूकोज का परिवहन, जो वृक्क नलिकाओं के प्रारंभिक खंड में किया जाता है, इस तथ्य के कारण होता है कि ट्यूबलर एपिथेलियम का झिल्ली वाहक प्रोटीन अमीनो एसिड से बांधता है। और सोडियम आयन और उसके बाद ही झिल्ली में अपनी स्थिति को इस तरह बदलता है कि यह अमीनो एसिड और सोडियम को साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित कर देता है। इस तरह के परिवहन की उपस्थिति के लिए, यह आवश्यक है कि कोशिका के बाहर सोडियम की सांद्रता अंदर की तुलना में बहुत अधिक हो।

शरीर में हास्य विनियमन के तंत्र को समझने के लिए, न केवल विभिन्न पदार्थों के लिए कोशिका झिल्ली की संरचना और पारगम्यता को जानना आवश्यक है, बल्कि रक्त और विभिन्न अंगों के ऊतकों के बीच स्थित अधिक जटिल संरचनाओं की संरचना और पारगम्यता को भी जानना आवश्यक है।

4. हिस्टोहेमेटिक बाधाएं (एचजीबी): उद्देश्य और कार्य

1) खुली केशिकाओं के क्षेत्र में परिवर्तन,

2) रक्त प्रवाह वेग में परिवर्तन,

रक्त और बाह्य अंतरिक्ष के बीच हिस्टोहेमेटिक बैरियर नामक संरचनाएं होती हैं जो रक्त प्लाज्मा को शरीर के विभिन्न ऊतकों के बाह्य तरल पदार्थ से अलग करती हैं। उत्तरार्द्ध को कोशिका झिल्ली द्वारा इंट्रासेल्युलर द्रव से अलग किया जाता है। हिस्टोहेमेटिक बैरियर और सेल मेम्ब्रेन चुनिंदा रूप से आयनों और कार्बनिक यौगिकों के लिए पारगम्य हैं। इसलिए, रक्त प्लाज्मा, बाह्य और इंट्रासेल्युलर तरल पदार्थ की इलेक्ट्रोलाइट और कार्बनिक रचनाएं एक दूसरे से भिन्न होती हैं।
रक्त-ऊतक स्तर पर प्रोटीन के लिए पारगम्यता की विशेषताओं के अनुसार, सभी हिस्टोहेमेटिक बाधाओं को तीन समूहों में विभाजित किया जाता है: इन्सुलेटिंग, आंशिक रूप से इन्सुलेटिंग और गैर-इन्सुलेट। इन्सुलेटिंग बाधाओं में हेमटोलिकोर (सीएसएफ और रक्त के बीच), हेमेटोन्यूरोनल, हेमेटोटेस्टिकुलर (रक्त और टेस्टिकल्स के बीच), हेमेटोएन्सेफेलिक (रक्त और मस्तिष्क के ऊतकों के बीच) और हेमेटोफथाल्मिक (रक्त और इंट्राओकुलर तरल पदार्थ के बीच), आंख के लेंस की बाधा शामिल है। आंशिक रूप से इन्सुलेट बाधाओं में यकृत के पित्त केशिकाओं के स्तर पर बाधाएं, अधिवृक्क प्रांतस्था, संवहनी और रेटिना झिल्ली के बीच आंख के वर्णक उपकला, थायरॉयड ग्रंथि, अग्न्याशय के अंत लोब, और हेमेटो-नेत्र संबंधी बाधाएं शामिल हैं। आंख की सिलिअरी प्रक्रियाओं के स्तर पर अवरोध। यद्यपि गैर-पृथक बाधाएं प्रोटीन को रक्त से अंतरालीय तरल पदार्थ में प्रवेश करने की अनुमति देती हैं, वे इसके परिवहन को सूक्ष्म पर्यावरण और पैरेन्काइमल कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में सीमित कर देते हैं। मायोकार्डियम में ऐसी बाधाएं मौजूद हैं, कंकाल की मांसपेशियां, अधिवृक्क मज्जा, पैराथायरायड ग्रंथियां।
हिस्टोहेमेटिक बाधाओं का संरचनात्मक तत्व रक्त केशिकाओं की दीवार है। केशिका एंडोथेलियल कोशिकाओं की रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं - उनकी झिल्ली में छिद्रों का आकार, फेनेस्ट्रा की उपस्थिति, एक अंतरकोशिकीय मूल पदार्थ की उपस्थिति जो केशिका एंडोथेलियोसाइट्स के बीच अंतराल को मजबूत करती है और तहखाने की झिल्ली की मोटाई बाधा की पारगम्यता को निर्धारित करती है विभिन्न आकारों और संरचनाओं के पदार्थों के पानी और अणु उसमें घुल जाते हैं। रक्त में निहित पदार्थ (पानी, ऑक्सीजन, CO2, ग्लूकोज, अमीनो एसिड, यूरिया, आदि) दो तरीकों से बाधा में प्रवेश कर सकते हैं (चित्र। 1.2): ट्रांससेलुलर (एंडोथेलियल कोशिकाओं के माध्यम से) और पैरासेल्युलर (अंतरकोशिकीय मूल पदार्थ के माध्यम से) )
पदार्थों का ट्रांससेलुलर परिवहन निष्क्रिय हो सकता है (यानी, ऊर्जा की खपत के बिना एकाग्रता या विद्युत रासायनिक ढाल के साथ)

जीई) और सक्रिय (ऊर्जा लागत के साथ ढाल के खिलाफ)। पदार्थों का ट्रांससेलुलर स्थानांतरण भी पिनोसाइटोसिस की मदद से किया जाता है, अर्थात, द्रव बुलबुले या कोलाइडल समाधान की कोशिकाओं द्वारा सक्रिय अवशोषण की प्रक्रिया। पैरासेलुलर परिवहन, या मुख्य पदार्थ से भरे अंतरकोशिकीय अंतराल के माध्यम से पदार्थों का स्थानांतरण, जो फाइब्रिलर प्रोटीन की रेशेदार संरचनाओं को ढंकता है, विभिन्न आकारों के अणुओं (2 से 30 एनएम) के लिए संभव है, क्योंकि केशिकाओं में अंतरकोशिकीय अंतराल के आकार नहीं हैं वही। विभिन्न अंगों की केशिकाओं के तहखाने की झिल्ली में असमान मोटाई होती है, और कुछ ऊतकों में यह असंतत होता है। यह अवरोध संरचना एक आणविक फिल्टर की भूमिका निभाती है जो एक निश्चित आकार के अणुओं को गुजरने देती है। तहखाने की झिल्ली में ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स होते हैं जो पोलीमराइज़ेशन की डिग्री को कम कर सकते हैं और अवरोधक की पारगम्यता को बढ़ाने वाले एंजाइमों को सोख सकते हैं। बाहर, तहखाने की झिल्ली में, प्रक्रिया कोशिकाएँ होती हैं - पेरिसाइट्स। इन कोशिकाओं के कार्य के बारे में कोई सटीक जानकारी नहीं है; यह माना जाता है कि वे एक सहायक भूमिका निभाते हैं और बेसमेंट झिल्ली के मुख्य पदार्थ का उत्पादन करते हैं।
हिस्टोहेमेटिक बाधाओं के मुख्य कार्य सुरक्षात्मक और नियामक हैं। सुरक्षात्मक कार्य में अंतर्जात प्रकृति के हानिकारक पदार्थों के साथ-साथ रक्त से विदेशी अणुओं को अंतरालीय वातावरण और सेल माइक्रोएन्वायरमेंट में बाधाओं द्वारा संक्रमण में देरी करना शामिल है। इसी समय, न केवल संवहनी दीवार अपनी चयनात्मक पारगम्यता के साथ, बल्कि इंटरस्टिटियम की सेलुलर-कोलाइडल संरचनाएं, ऐसे पदार्थों को सोखती हैं,
कोशिकाओं के सूक्ष्म वातावरण में उनके प्रवेश को रोकें। यदि अंतरालीय अंतरिक्ष में बड़े आणविक विदेशी पदार्थों का प्रवेश होता है और वे यहां सोखना, फागोसाइटोसिस और क्षय से नहीं गुजरते हैं, तो ऐसे पदार्थ लसीका में प्रवेश करते हैं, न कि सेलुलर माइक्रोएन्वायरमेंट। इस संबंध में, लिम्फ "रक्षा की दूसरी पंक्ति" की तरह है, क्योंकि इसमें निहित एंटीबॉडी, लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स विदेशी पदार्थों के बेअसर होने की गारंटी देते हैं।
नियामक कार्य के कारण, हिस्टोहेमेटिक बाधाएं अंतरालीय तरल पदार्थ में विभिन्न यौगिकों के अणुओं की संरचना और एकाग्रता को नियंत्रित करती हैं, आयनों, पोषक तत्वों, मध्यस्थों, साइटोकिन्स, हार्मोन और सेल चयापचय उत्पादों के लिए बाधाओं की पारगम्यता को बदलती हैं। इस प्रकार, हिस्टोहेमेटिक बाधाएं रक्त से विभिन्न पदार्थों के प्रवाह को अंतरालीय तरल पदार्थ में और अंतरकोशिकीय स्थान से सेलुलर चयापचय उत्पादों के रक्त में समय पर बहिर्वाह को नियंत्रित करती हैं।
स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के प्रभाव में हिस्टोहेमेटिक बाधाओं की पारगम्यता बदल जाती है (उदाहरण के लिए, सहानुभूति प्रभाव उनकी पारगम्यता को कम करते हैं)। रक्त में घूमने वाले हार्मोन (उदाहरण के लिए, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता को कम करते हैं), ऊतक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (बायोजेनिक एमाइन - सेरोटोनिन, हिस्टामाइन, हेपरिन, आदि), एंजाइम (हाइलूरोनिडेस, आदि)), दोनों का गठन किया। एंडोथेलियल कोशिकाओं द्वारा स्वयं और अंतरालीय अंतरिक्ष के सेलुलर तत्वों द्वारा। उदाहरण के लिए, hyaluronidase एक एंजाइम है जो hyaluronic एसिड के depolymerization का कारण बनता है, जो अंतरकोशिकीय रिक्त स्थान का मुख्य पदार्थ है। इसलिए, जब इसे सक्रिय किया जाता है, तो बाधाओं की पारगम्यता तेजी से बढ़ जाती है; सेरोटोनिन - उनकी पारगम्यता कम कर देता है, हिस्टामाइन इसे बढ़ाता है; हेपरिन - हयालूरोनिडेस को रोकता है और, इसकी गतिविधि में कमी के परिणामस्वरूप, बाधाओं की पारगम्यता को कम करता है; साइटोकिनेसिस - प्लास्मिनोजेन को सक्रिय करता है, और फाइब्रिन फाइबर के विघटन को बढ़ाकर, अवरोध की पारगम्यता को बढ़ाता है। मेटाबोलाइट्स बाधाओं की पारगम्यता को बढ़ाते हैं, जिससे पीएच में एसिड पक्ष में बदलाव होता है (उदाहरण के लिए, लैक्टिक एसिड)।
हिस्टोहेमेटिक बाधाओं की पारगम्यता स्थानांतरित पदार्थों के अणुओं की रासायनिक संरचना, उनके भौतिक रासायनिक गुणों पर भी निर्भर करती है। तो, लिपिड-घुलनशील पदार्थों के लिए, हिस्टोहेमेटिक बाधाएं अधिक पारगम्य होती हैं, क्योंकि ऐसे अणु कोशिका झिल्ली की लिपिड परतों से अधिक आसानी से गुजरते हैं।