एक निश्चित प्रकार की जानकारी की धारणा में विशेषज्ञता के अनुसार, निम्न हैं:

1.दृश्य,

2. श्रवण,

3. घ्राण,

4.गंभीर,

5. स्पर्शनीय रिसेप्टर्स,

6.थर्मो-, प्रोप्रियो- और वेस्टिबुलोरिसेप्टर्स (अंतरिक्ष में शरीर और उसके हिस्सों की स्थिति के लिए रिसेप्टर्स) और

7. दर्द रिसेप्टर्स।

स्थानीयकरण के आधार पर, सभी रिसेप्टर्स को इसमें विभाजित किया गया है:

1.बाहरी (बाहरी रिसेप्टर्स)तथा

2.आंतरिक (इंटरसेप्टर)।

बाह्य रिसेप्टर्स में श्रवण, दृश्य, घ्राण, स्वाद और स्पर्श शामिल हैं।

इंटररेसेप्टर्स में वेस्टिबुलो- और प्रोप्रियोसेप्टर्स (मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रिसेप्टर्स), साथ ही विसेरोसेप्टर्स (राज्य को संकेत देना) शामिल हैं। आंतरिक अंग).

संपर्क की प्रकृति सेपर्यावरण के साथ, रिसेप्टर्स में विभाजित हैं दूरस्थ,जलन के स्रोत (दृश्य, श्रवण और घ्राण) से कुछ दूरी पर जानकारी प्राप्त करना, और संपर्क Ajay करें- एक अड़चन (स्वाद, स्पर्श) के सीधे संपर्क से उत्साहित।

उत्तेजना की प्रकृति के आधार पर, जिससे वे बेहतर रूप से ट्यून किए जाते हैं, रिसेप्टर्स को इसमें विभाजित किया जा सकता है:

1.फोटोरिसेप्टर,

2. यांत्रिक रिसेप्टर्स, जिसमें श्रवण, वेस्टिबुलर रिसेप्टर्स और त्वचा के स्पर्श रिसेप्टर्स शामिल हैं, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रिसेप्टर्स, कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के बैरोरिसेप्टर;

3. स्वाद और गंध रिसेप्टर्स, संवहनी और ऊतक रिसेप्टर्स सहित केमोरिसेप्टर;

4. थर्मोरेसेप्टर्स (त्वचा और आंतरिक अंग, साथ ही केंद्रीय थर्मोसेंसिटिव न्यूरॉन्स);

5. दर्द (nociceptive) रिसेप्टर्स।

सभी रिसेप्टर्स को शुरू में विभाजित किया गया है:

1. प्राथमिक भावनातथा

2. माध्यमिक भावना।

प्राथमिक संवेदना के लिएघ्राण रिसेप्टर्स, स्पर्श रिसेप्टर्स और प्रोप्रियोसेप्टर शामिल हैं। उन्हें इस तथ्य की विशेषता है कि जलन की ऊर्जा का तंत्रिका आवेग की ऊर्जा में परिवर्तन उनमें संवेदी प्रणाली के पहले न्यूरॉन में होता है।

द्वितीयक-संवेदी के लिएस्वाद, दृष्टि, श्रवण, वेस्टिबुलोरिसेप्टर के रिसेप्टर्स शामिल हैं। उनके पास उत्तेजना और पहले न्यूरॉन के बीच एक अत्यधिक विशिष्ट रिसेप्टर सेल है। इस मामले में, पहला न्यूरॉन प्रत्यक्ष रूप से उत्तेजित नहीं होता है, लेकिन परोक्ष रूप से एक रिसेप्टर (तंत्रिका नहीं) कोशिका के माध्यम से होता है।

रिसेप्टर उत्तेजना के सामान्य तंत्र.

जब एक उद्दीपक एक ग्राही कोशिका पर कार्य करता है, तो बाह्य उद्दीपन की ऊर्जा एक ग्राही संकेत में परिवर्तित हो जाती है, या एक संवेदी संकेत स्थानांतरित हो जाता है। इस प्रक्रिया में तीन मुख्य चरण शामिल हैं:

1) एक उत्तेजना की बातचीत, यानी एक गंध या स्वादिष्ट पदार्थ (गंध, स्वाद) का एक अणु, प्रकाश की मात्रा (दृष्टि) या यांत्रिक बल (सुनना, स्पर्श) रिसेप्टर प्रोटीन अणुओं के साथ जो कोशिका झिल्ली का हिस्सा होते हैं रिसेप्टर सेल;

2) रिसेप्टर सेल के भीतर संवेदी उत्तेजना के प्रवर्धन और संचरण की इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं का उद्भव; तथा

3) रिसेप्टर की झिल्ली में स्थित आयन चैनलों का उद्घाटन, जिसके माध्यम से आयन धारा प्रवाहित होने लगती है, जिससे रिसेप्टर सेल की कोशिका झिल्ली का विध्रुवण होता है और तथाकथित का उदय होता है रिसेप्टर क्षमता.

रिसेप्टर क्षमता- यह झिल्ली क्षमता के मूल्य में परिवर्तन है जो रिसेप्टर झिल्ली की आयनिक पारगम्यता में परिवर्तन के कारण पर्याप्त उत्तेजना की कार्रवाई के तहत रिसेप्टर में होता है और धीरे-धीरे उत्तेजना की तीव्रता पर निर्भर करता है।

उत्तेजना की क्रिया के तहत, रिसेप्टर झिल्ली की प्रोटीन-लिपिड परत के प्रोटीन अणु अपना विन्यास बदलते हैं, आयन चैनल खुलते हैं और सोडियम के लिए झिल्ली चालकता बढ़ जाती है, एक स्थानीय प्रतिक्रिया या रिसेप्टर क्षमता... जब रिसेप्टर क्षमता थ्रेशोल्ड मान तक पहुंच जाती है, तो एक तंत्रिका आवेग एक क्रिया क्षमता के रूप में होता है - उत्तेजना का प्रसार।

रिसेप्टर क्षमता निम्नलिखित कानूनों का पालन करती है:

1.it स्थानीय है, अर्थात। लागू नहीं होता,

2. उत्तेजना की ताकत पर निर्भर करता है,

3. संक्षेप किया जा सकता है,

4. विध्रुवण हो सकता है, और अतिध्रुवीय हो सकता है।

माध्यमिक रिसेप्टर्सतंत्रिका गतिविधि में उत्तेजना के परिवर्तन के तंत्र में प्राथमिक रिसेप्टर्स से भिन्न होता है।

द्वितीयक-संवेदी मेंरिसेप्टर्स, एक अत्यधिक विशिष्ट रिसेप्टर सेल एक संवेदी न्यूरॉन के अंत के साथ सिनैप्टिक रूप से जुड़ा हुआ है। इसलिए, एक अड़चन के प्रभाव में इस सेल की विद्युत रिसेप्टर क्षमता में बदलाव से रिसेप्टर सेल के प्रीसानेप्टिक छोर से न्यूरोट्रांसमीटर क्वांटा निकलता है। यह मध्यस्थ (उदाहरण के लिए, एसिटाइलकोलाइन), पहले न्यूरॉन के अंत के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कार्य करता है, इसके ध्रुवीकरण को बदलता है और उस पर ईपीएसपी दिखाई देता है। इस EPSP कहा जाता है जनरेटर क्षमता, चूंकि यह आगे इलेक्ट्रोटोनिक रूप से एक क्रिया क्षमता के रूप में एक आवेग बाइनरी प्रतिक्रिया की पीढ़ी का कारण बनता है।

प्राथमिक रिसेप्टर्स में, रिसेप्टर और जनरेटर क्षमतावे अप्रभेद्य और वस्तुतः समान हैं।

तो, बाहरी उत्तेजना की ऊर्जा का परिवर्तन - सूचना का एन्कोडिंग और मस्तिष्क के संवेदी नाभिक को सूचना का संचरण दो कार्यात्मक रूप से अलग-अलग प्रक्रियाओं द्वारा प्रदान किया जाता है:

1. क्रमिक एनालॉग रिसेप्टर या जनरेटर क्षमता, बल के नियमों का पालन करना और

2. एक द्विआधारी क्रिया क्षमता (आवेग) जो "सभी या कुछ भी नहीं" कानून का पालन करती है।



संवेदी रिसेप्टर्स (रिसेप्टर क्षमता और क्रिया क्षमता) के उत्तेजना का तंत्र।

संवेदी रिसेप्टर्स में उत्तेजना का तंत्र अलग है। प्राथमिक संवेदन ग्राही में उद्दीपन ऊर्जा का परिवर्तन और आवेग गतिविधि का उद्भव संवेदी न्यूरॉन में ही होता है। द्वितीयक संवेदी रिसेप्टर्स में, संवेदी न्यूरॉन और उत्तेजना के बीच एक ग्रहणशील कोशिका स्थित होती है, जिसमें उत्तेजना के प्रभाव में, उत्तेजना की ऊर्जा को उत्तेजना की प्रक्रिया में बदलने की प्रक्रिया होती है। लेकिन इस सेल में कोई आवेग गतिविधि नहीं होती है। रिसेप्टर कोशिकाएं सिनैप्स द्वारा संवेदी न्यूरॉन्स से जुड़ी होती हैं। प्राप्त करने वाली कोशिका की क्षमता के प्रभाव में, एक मध्यस्थ जारी किया जाता है, जो संवेदी न्यूरॉन के तंत्रिका अंत को उत्तेजित करता है और इसमें एक स्थानीय प्रतिक्रिया की उपस्थिति का कारण बनता है - पोस्टसिनेप्टिक क्षमता। इसका निवर्तमान तंत्रिका तंतु पर विध्रुवण प्रभाव पड़ता है, जिसमें आवेग गतिविधि होती है।

नतीजतन, माध्यमिक संवेदी रिसेप्टर्स में, स्थानीय विध्रुवण दो बार होता है: प्राप्त करने वाले सेल में और संवेदी "न्यूरॉन में। इसलिए, यह प्राप्त करने वाले सेल की क्रमिक विद्युत प्रतिक्रिया को रिसेप्टर क्षमता, और संवेदी न्यूरॉन के स्थानीय विध्रुवण को कॉल करने के लिए प्रथागत है। जनरेटर क्षमता, जिसका अर्थ है कि यह रिसेप्टर को छोड़कर तंत्रिका में उत्पन्न होता है। फाइबर में उत्तेजना का प्रसार। प्राथमिक संवेदी रिसेप्टर्स में, रिसेप्टर क्षमता भी जनरेटर है। इस प्रकार, रिसेप्टर अधिनियम को निम्नलिखित आरेख के रूप में दर्शाया जा सकता है।

प्राथमिक संवेदी रिसेप्टर्स के लिए:

स्टेज I - रिसेप्टर झिल्ली के साथ उत्तेजना की विशिष्ट बातचीत;

स्टेज II - सोडियम (या कैल्शियम) आयनों के लिए झिल्ली पारगम्यता में परिवर्तन के परिणामस्वरूप रिसेप्टर के साथ उत्तेजना की बातचीत के स्थल पर रिसेप्टर क्षमता का उद्भव;

स्टेज III - संवेदी न्यूरॉन के अक्षतंतु के लिए रिसेप्टर क्षमता का इलेक्ट्रोटोनिक प्रसार (तंत्रिका फाइबर के साथ रिसेप्टर क्षमता के निष्क्रिय प्रसार को इलेक्ट्रोटोनिक कहा जाता है);

स्टेज IV - एक्शन पोटेंशिअल का सृजन;

स्टेज वी - ऑर्थोड्रोमिक दिशा में तंत्रिका फाइबर के साथ एक्शन पोटेंशिअल को ले जाना।

माध्यमिक संवेदी रिसेप्टर्स के लिए:

चरण I-III प्राथमिक संवेदी रिसेप्टर्स के समान चरणों के साथ मेल खाता है, लेकिन वे एक विशेष ग्रहणशील कोशिका में आगे बढ़ते हैं और इसके प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर समाप्त होते हैं;

स्टेज IV - प्राप्त सेल के प्रीसानेप्टिक संरचनाओं द्वारा मध्यस्थ की रिहाई;

स्टेज वी - तंत्रिका फाइबर के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एक जनरेटर क्षमता का उद्भव;

स्टेज VI - तंत्रिका फाइबर के साथ जनरेटर क्षमता का इलेक्ट्रोटोनिक प्रसार;

प्राथमिक रिसेप्टर्स में, उत्तेजना की कार्रवाई के तहत, यह तंत्रिका संवेदी कोशिका के अंत की झिल्ली के रिसेप्टर प्रोटीन के साथ बातचीत करता है। नतीजतन, सेल में एक रिसेप्टर क्षमता (आरपी) दिखाई देती है, जिसमें स्थानीय क्षमता के सभी गुण होते हैं। उसी समय, यह एक जनरेटर क्षमता (GP) है, क्योंकि PD इसके आधार पर उत्पन्न होता है।

द्वितीयक रिसेप्टर्स में, यह प्रक्रिया कुछ अधिक जटिल है। अड़चन एक विशेष (गैर-तंत्रिका) रिसेप्टर सेल की झिल्ली के साथ संपर्क करती है। इसके जवाब में, आरपी होता है, जो रिसेप्टर सेल के प्रीसानेप्टिक झिल्ली से मध्यस्थ की रिहाई की ओर जाता है। मध्यस्थ तंत्रिका कोशिका के अंत को प्रभावित करता है, इसे विध्रुवित करता है। यह तंत्रिका कोशिका में एचपी की उपस्थिति की ओर जाता है, जो विध्रुवण के महत्वपूर्ण स्तर तक पहुंचने पर एपी में बदल जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि किसी व्यक्ति के पास कुछ प्रकार की ऊर्जा के लिए रिसेप्टर्स नहीं होते हैं, उदाहरण के लिए, एक्स-रे और पराबैंगनी विकिरण के लिए।

वायर्ड सेंसर सिस्टम विभाग

एपी, जो उत्पन्न हुआ है, संवेदी मार्गों के साथ तंत्रिका तंतुओं के साथ ऊंचे क्षेत्रों में फैलता है। निम्नलिखित प्रकार के पथ हैं।

1. विशिष्ट पथ -जो रिसेप्टर्स से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न स्तरों के माध्यम से थैलेमस के विशिष्ट नाभिक तक और उनसे प्रांतस्था के विशिष्ट केंद्रों - प्रक्षेपण स्थलों तक जानकारी ले जाते हैं। एक अपवाद घ्राण मार्ग है, जिसके तंतु थैलेमस से होकर गुजरते हैं। ये रास्ते उत्तेजनाओं के भौतिक मापदंडों के बारे में जानकारी प्रदान करते हैं।

2. साहचर्य थैलामो-कॉर्टिकल मार्ग -रिसेप्टर्स के साथ सीधा संबंध नहीं है, थैलेमस के सहयोगी नाभिक से जानकारी प्राप्त करते हैं। ये रास्ते उत्तेजनाओं के जैविक महत्व के बारे में जागरूकता प्रदान करते हैं।

3. गैर विशिष्ट रास्ते -जालीदार गठन (आरएफ) द्वारा गठित, काम कर रहे तंत्रिका केंद्रों की उत्तेजना को प्रभावित करते हैं।

4. इस बात पर जोर देना महत्वपूर्ण है कि संवेदी प्रणालियों में अपवाही मार्ग भी होते हैं जो संवेदी प्रणालियों के विभिन्न स्तरों के उत्तेजना को प्रभावित करते हैं। जब आवेग संवेदी मार्गों से गुजरते हैं, तो न केवल उत्तेजना होती है, बल्कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न स्तरों का निषेध भी होता है। वायर्ड विभाग न केवल आवेगों का संचालन प्रदान करता है, बल्कि उपयोगी जानकारी जारी करने और कम महत्वपूर्ण ब्रेक लगाने के साथ उनका प्रसंस्करण भी करता है। यह संभव है क्योंकि वायर्ड विभागइसमें न केवल तंत्रिका तंतु होते हैं, बल्कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न स्तरों की तंत्रिका कोशिकाएँ भी होती हैं।

संवेदी प्रणालियों का कोर्टिकल विभाग

आधुनिक दृष्टिकोण में, संवेदी प्रणालियों के कॉर्टिकल खंड को प्रक्षेपण (प्राथमिक या विशिष्ट) और सहयोगी (द्वितीयक, तृतीयक) क्षेत्रों द्वारा दर्शाया जाता है।

प्रत्येक संवेदी तंत्र का प्रक्षेपण क्षेत्र एक निश्चित प्रकार की संवेदनशीलता का केंद्र होता है, जहां संवेदना का निर्माण होता है। इसमें मुख्य रूप से मोनोसेंसरी कोशिकाएं होती हैं जो एक विशिष्ट मार्ग के माध्यम से थैलेमस प्रकार के विशिष्ट नाभिक से जानकारी प्राप्त करती हैं। प्रक्षेपण क्षेत्र उत्तेजना के भौतिक मापदंडों की धारणा प्रदान करता है। प्रक्षेपण क्षेत्रों में, एक सामयिक संगठन (टोपोस - स्थान) पाया गया, अर्थात् रिसेप्टर्स से अनुमानों की एक क्रमबद्ध व्यवस्था।

सहयोगी क्षेत्रों में मुख्य रूप से पॉलीसेंसरी कोशिकाएं होती हैं, जो रिसेप्टर्स से नहीं, बल्कि थैलेमस के सहयोगी नाभिक से जानकारी प्राप्त करती हैं। इसके कारण, सहयोगी क्षेत्र उत्तेजना के जैविक महत्व का आकलन, उत्तेजना के स्रोतों का आकलन प्रदान करते हैं।

प्रत्येक संवेदी प्रणाली के कॉर्टिकल सेक्शन में, विश्लेषण और संश्लेषण की प्रक्रियाएं, पैटर्न की पहचान, अभ्यावेदन का निर्माण, संकेतों का पता लगाना (चयन) और महत्वपूर्ण सूचनाओं को याद रखने की प्रक्रियाओं का संगठन होता है।

जब एक उत्तेजना रिसेप्टर झिल्ली पर कार्य करती है, तो सोडियम या कैल्शियम आयनों के लिए पारगम्यता बढ़ जाती है, आयन तंत्रिका अंत में प्रवेश करते हैं, झिल्ली विध्रुवित होती है और रिसेप्टर क्षमता बनती है।

रिसेप्टर क्षमता स्थानीय उत्तेजना के सभी गुण हैं (उत्तेजना की ताकत पर निर्भर करता है, योग करने में सक्षम है, क्षीणन के साथ फैलता है)। फिर स्थानीय धाराओं की मदद से रिसेप्टर क्षमता अभिवाही फाइबर में एपी की पीढ़ी का कारण बनती है। AP की आवृत्ति ग्राही विभव के आयाम पर निर्भर करती है।

सीए / ना चैनल खुले → एक निष्क्रिय एकाग्रता ढाल के साथ सेल में प्रवेश करें → झिल्ली विध्रुवण।

जावक दिशा की स्थानीय धाराओं का गठन → केयूडी के लिए विध्रुवण → एपी की पीढ़ी।

माध्यमिक संवेदी रिसेप्टर्स के उत्तेजना के तंत्र

एक रिसेप्टर सेल में, एक अड़चन की कार्रवाई के तहत, सोडियम या कैल्शियम चैनल खुलते हैं, जिससे एक रिसेप्टर क्षमता का उदय होता है। कोशिका के उत्तेजना से मध्यस्थ (एसिटाइलकोलाइन, ग्लूटामिक एसिड) का स्राव होता है, और एक संवेदनशील न्यूरॉन की झिल्ली पर एक जनरेटर क्षमता का निर्माण होता है।

क्षमता पैदा करनास्थानीय धाराओं की मदद से अभिवाही फाइबर की झिल्ली पर कार्य करता है, जहां पीडी होता है

रिसेप्टर क्षमतातब होता है जब रिसेप्टर विध्रुवण के परिणामस्वरूप चिढ़ जाता है और इसकी झिल्ली के एक हिस्से की चालकता में वृद्धि होती है, जिसे ग्रहणशील कहा जाता है। झिल्ली के ग्रहणशील क्षेत्रों में उत्पन्न होने वाली रिसेप्टर क्षमता इलेक्ट्रोटोनिक रूप से रिसेप्टर न्यूरॉन के अक्षीय पहाड़ी तक फैलती है, जहां जनरेटर क्षमता... एक्सोनल हिलॉक के क्षेत्र में जनरेटर क्षमता के उद्भव को इस तथ्य से समझाया गया है कि न्यूरॉन के इस हिस्से में उत्तेजना की सीमा कम होती है और इसमें एक्शन पोटेंशिअल न्यूरॉन झिल्ली के अन्य हिस्सों की तुलना में पहले विकसित होता है। जनरेटर की क्षमता जितनी अधिक होगी, अक्षतंतु से अन्य भागों में प्रसार क्रिया क्षमता के निर्वहन की आवृत्ति उतनी ही तीव्र होगी तंत्रिका प्रणाली... नतीजतन, रिसेप्टर न्यूरॉन के निर्वहन की आवृत्ति जनरेटर क्षमता के आयाम पर निर्भर करती है।

प्रतिवर्त चाप की अभिवाही कड़ी को संवेदी न्यूरॉन्स द्वारा दर्शाया जाता है, जिनमें से शरीर रीढ़ की हड्डी या संबंधित कपाल नसों के संवेदी गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं।

रिफ्लेक्स की केंद्रीय कड़ी को इंटिरियरनों द्वारा दर्शाया जाता है, जो छोटे उत्तेजक और निरोधात्मक तंत्रिका नेटवर्क बनाते हैं।

अपवाही कड़ी को एक (दैहिक सजगता के लिए) या दो (स्वायत्त प्रतिवर्त के लिए) न्यूरॉन्स द्वारा दर्शाया जाता है।

दैहिक प्रतिवर्तों में प्रभावकारक अंग है कंकाल की मांसपेशी, वनस्पति में - चिकनी मांसपेशियां, ग्रंथियां, कार्डियोमायोसाइट्स।

स्वायत्त तंत्रिका के सहानुभूति विभाजन की रूपात्मक विशेषताएं

सिस्टम।

SNS केंद्र वक्ष-काठ का क्षेत्र में स्थित हैं मेरुदण्ड.

प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स रीढ़ की हड्डी के चौथे काठ खंड (C8, Th1-Th12, L1-L4) के अंतिम ग्रीवा से पार्श्व सींगों में स्थित होते हैं।

SNS में 2 प्रकार के गैन्ग्लिया होते हैं:

1. पैरावेर्टेब्रल गैन्ग्लिया युग्मित होते हैं और रीढ़ की हड्डी (सहानुभूति ट्रंक) के दोनों ओर एक सहानुभूति तंत्रिका श्रृंखला बनाते हैं।

2. प्रीवर्टेब्रल गैन्ग्लिया - अप्रकाशित, उनमें से तीन हैं (सौर जाल, बेहतर और अवर मेसेंटेरिक नोड्स)।

मध्यस्थ और प्रतिक्रियाशील प्रणाली

• प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स - कोलीनर्जिक (आह)।

पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स - एड्रीनर्जिक (ओवर),

अंग में उत्तेजना का संचरण अल्फा और बीटा एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स की मदद से किया जाता है, जो मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर्स हैं।

जब उत्साहित अल्फा एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्सझिल्ली एंजाइम फॉस्फोलिपेज़ सी सक्रिय होता है और दो माध्यमिक मध्यस्थ बनते हैं: इनोसिटोल ट्राइफॉस्फेट (आईटीपी) और डायसाइलग्लिसरॉल (डीएजी).

जब उत्साहित बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्सझिल्ली एंजाइम एडिनाइलेट साइक्लेज सक्रिय होता है, जो एक द्वितीयक संदेशवाहक के निर्माण की ओर जाता है सी-एएमएफ... एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स की सक्रियता का एक परिणाम प्रभावकारी कोशिकाओं की झिल्ली के सोडियम और पोटेशियम चालकता दोनों में परिवर्तन हो सकता है।